采用药物动力学进行仿制药人体生物等效性评价时，反映药物释放并被吸收进入循环系统的速度和程度的参数是

在采用药物动力学进行仿制药人体生物等效性评价时，反映药物释放并被吸收进入循环系统的速度和程度的参数是血药浓度峰值（Cmax）和药一时曲线下面积（AUC）。半衰期（t1/2）是药物从体内消除的时间，与药品剂型、吸收速度、程度无关。而亲和力（α）和效能（Emax）是药效学参数，与药物动力学评价无直接关联。因此，正确答案是血药浓度峰值（Cmax）和药一时曲线下面积（AUC），即选项B和D。