一、单选题
1、关于药物制剂与剂型的说法，错误的是
A、药物剂型是药物的临床使用形式
B、制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料
C、改变剂型可能改变药物的作用性质
D、注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂
E、吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当
2、药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是
A、氧化变色
B、水解沉淀
C、沉降分层
D、降解变色
E、酶解霉败
3、关于药物含量测定的说法，错误的是
A、含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围
B、药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法
C、采用化学方法测定含量的药物，其含量限度用有效物质所占的百分数表示
D、采用生物学方法测定效价的药物，其含量限度用效价单位表示
E、原料药物的含量限度未规定上限时，系指含量不超过101．0%
4、根据《中国药典》，关于贮藏要求的说法，正确的是
A、遮光系指避免日光直射
B、避光系指用不透光的容器包装
C、密闭系指将容器密闭，以防止尘土与异物的进入
D、密封系指将容器熔封，以防止空气与水分的进入
E、阴凉处系指贮藏处温度不超过10°C
5、下列关于药物吸收的说法，正确的是
A、胃是被动吸收药物的主要吸收部位
B、核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加
C、生物药剂学分类系统Ⅱ类药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收
D、一般认为口服剂型的生物利用度顺序为：混悬液>胶囊>包衣片>分散片
E、难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加
6、栓剂的质量要求不包括
A、外观完整光滑
B、有适宜的硬度
C、崩解时限应符合要求
D、无刺激性
E、塞入腔道后应能融化、软化或溶解
7、下列关于伊托比利作用机制及毒副作用的说法，错误的是
A、具有多巴胺D2受体拮抗作用，可增加乙酰胆碱释放
B、具有乙酰胆碱酯酶抑制作用，阻止乙酰胆碱水解
C、几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用
D、易通过血-脑屏障而产生中枢副作用
E、几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用
8、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药阿托伐他汀钙的化学结构如下，其药效团是为
A、氟苯基结构
B、吡咯基结构
C、3,5二羟基戊酸结构
D、异丙基结构
E、苯氨甲酰基结构
9、脂质体的质量要求中，检查项目不包括
A、粒径
B、包封率
C、载药量
D、渗漏率
E、沉降体积比
10、常与乙醇、丙二醇、注射用水组成注射剂的复合溶剂，大剂量注射时可能会导致患者出现惊厥、麻痹、溶血等现象的是
A、PEG 6000
B、聚山梨酯20
C、甘油
D、注射用油
E、二甲基亚砜
11、乳剂在放置过程中可能出现下列现象，不影响乳剂质量的是
A、分层与絮凝
B、分层与合并
C、合并与转相
D、破裂与转相
E、转相与酸败
12、关于非甾体抗炎药双氯芬酸钠说法，错误的是
A、是芳基乙酸类代表性药物，具有较强的抗炎作用
B、主要代谢产物为苯环羟基化衍生物，无抗炎活性
C、可通过抑制环氧化酶产生抗炎作用
D、可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用
E、可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用
13、甲磺酸伊马替尼的作用靶点是
A、二氢叶酸还原酶
B、拓扑异构酶
C、酪氨酸蛋白激酶
D、胸腺嘧啶核苷酸合成酶
E、腺酰琥珀酸合成酶
14、下列关于生物技术药物注射剂的说法，说法错误的是
A、稳定性易受温度的影响
B、稳定性易受pH的影响
C、处方中加入蔗糖用作稳定剂
D、处方中一般不得添加EDTA
E、处方中加入聚山梨酯80防止蛋白变性
15、吗啡化学结构如下，关于其结构与临床使用的说法，错误的是
A、具有多氢菲环结构的生物碱，常制成盐类供临床使用
B、3位酚羟基甲基化得到可待因，具有镇咳作用
C、是两性化合物，3位的酚羟基显弱酸性，17位的N-甲基叔胺显弱碱性
D、3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合，口服生物利用度高
E、在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡，具有催吐作用
16、下列不属于第二信使的是
A、蛋白激酶C
B、钙离子
C、二酰甘油
D、前列腺素
E、—氧化氮
17、某患者使用氯霉素滴眼液Ⅰ后感觉口苦，改用氯霉素滴眼液Ⅱ后该现象明显减轻，推测其较为合理的原因是
A、滴眼液Ⅰ中氯霉素原料药苦味较重
B、滴眼液Ⅱ中杂质含量少
C、滴眼液Ⅰ的生产工艺不完善，在其生产过程中产生了苦味杂质
D、滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料，增加了药液黏度
E、滴眼液Ⅱ中可能含有矫味剂
18、药物分子与靶标的键合方式中，作用强而持久的是
A、离子键结合
B、共价键结合
C、氢键结合
D、离子-偶极结合
E、范德华力结合
19、关于卡托普利结构中巯基作用的说法，错误的是
A、可与酶中锌离子结合，是关键的药效团
B、可产生皮疹和味觉障碍的副作用
C、可与半胱氨酸形成结合物，参与排泄
D、分子间易形成二聚合物，失去活性
E、巯基不易被氧化代谢，故作用持久
20、下列关于药动学参数说法，错误的是
A、某药的生物半衰期为0．5小时，表明该药从体内消除的速率较快
B、地高辛在人体的表观分布容积约500L，表明药物广泛分布于组织中
C、表观分布容积不代表真实的生理容积
D、某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和
E、米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率
21、关于药物效价强度的说法，正确的是
A、用于药物内在活性的比较
B、用于作用性质相同的药物等效浓度或剂量的比较
C、用于引起药理效应的最低药物浓度或剂量的比较
D、用于相同剂量或浓度下药物效应的比较
E、用于药物安全范围的比较
22、新生儿使用某种药物时，易发生蓄积性中毒，如氯霉素可导致“灰婴综合征”。其主要原因为
A、新生儿有较高的药物血浆蛋白结合率
B、新生儿的药酶系统发育不完全
C、新生儿的药物吸收较完全
D、新生儿的胃肠蠕动能力弱
E、新生儿阻止药物分布的屏障功能发育不完全
23、孕激素黄体酮化学结构如下，关于其结构特征与应用的说法，错误的是
A、可口服，不易被代谢，疗效持续时间长
B、结构为△4-3,20二酮孕甾烷
C、在体内主要代谢途径是6位羟基化，16位和17位氧化
D、在6位引入双键、卤素或甲基，可延长体内半衰期
E、是最强效的内源性孕激素
24、结构内含有羟基金刚烷片段，增加代谢稳定性的降糖药是
A、格列本脲
B、那格列奈
C、沙格列汀
D、曲格列酮
E、卡格列净
25、关于单室模型静脉滴注给药的说法，正确的是
A、血药浓度达稳态后，加快滴注速率，血药浓度又会重新上升并趋于稳定
B、滴注开始时，药物的消除速率大于给药速率
C、滴注速率越大，达到稳态血药浓度的时间越短
D、达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是3个生物半衰期
E、可通过减慢滴注速率的方式降低药物的消除速率
26、参与体内药物代谢最主要的氧化酶是
A、CYP450酶
B、过氧化酶
C、单胺氧化酶
D、黄素单加氧酶
E、多巴胺β单加氧酶
27、下列核苷类药物中，在体内产生活性代谢产物而发挥抗病毒作用，属于前药的是
A、阿昔洛韦
B、伐昔洛韦
C、更昔洛韦
D、齐多夫定
E、司他夫定
28、在药物代谢的Ⅱ相反应中，与药物结合的内源性极性小分子不包括
A、葡萄糖醛酸
B、硫酸
C、乳酸
D、甘氨酸
E、谷胱甘肽
29、在临床使用过程中，防止输液微粒污染的方法是
A、严格控制原料药的质量
B、严格控制辅料的质量
C、合理安排工序，加强生产过程管理
D、严格灭菌条件，严密包装
E、在输液器中安置孔径不大于0．8μm的终端滤膜过滤器
30、临床应用中，抗精神病药氯丙嗪可产生锥体外系副作用，其原因是
A、该药物结构中含有毒性基团
B、该药物与非治疗部位靶标结合
C、该药物与治疗部位靶标结合
D、该药物激动N2胆碱受体
E、该药物在体内代谢产生酰类毒性代谢物
31、下列药物发挥的作用属于对因治疗的是
A、抗高血压药
B、解热药
C、抗惊厥药
D、抗菌药
E、镇痛药
32、根据《中国药典》，多剂量包装的滴鼻剂在启用后最多可使用的时间是
A、1周
B、4周
C、2周
D、3周
E、5周
33、氯雷他定的化学结构如下，关于其结构和应用的说法，错误的是
A、结构中含有氯原子，药效强于赛庚啶
B、作用于组胺H1受体，临床用作抗过敏药
C、不易通过血脑屏障，无明显中枢镇静副作用
D、易通过血脑屏障，有明显中枢镇静副作用
E、在体内发生去乙氧羰基代谢，代谢产物仍其有活性
34、下列物质在混悬剂中均可发挥絮凝作用，其中絮凝作用最强的是
A、氯化钠
B、酒石酸钠
C、枸橼酸钠
D、三氯化铝
E、苹果酸钠
35、当仿制药处方辅料不影响药物吸收时，可以豁免人体生物等效性试验的剂型是
A、普通片剂或胶囊剂
B、口服混悬剂
C、延迟释放制剂
D、口服溶液剂
E、缓释制剂
36、作用于中枢神经系统，反复使用可能产生依赖性的药物是
A、氯丙嗪
B、丙米嗪
C、苯妥英钠
D、吡拉西坦
E、可待因
37、关于个体给药方案调整的方法，错误的是
A、可通过监测患者血药浓度调整给药剂量
B、可通过患者肌肝清除率调整给药剂量
C、可根据患者体重、体表面积及年龄调整给药剂量
D、可根据药物分布速率常数调整给药剂量
E、可结合患者用药后的临床表现调整给药剂量
38、通过影响机体转运体而产生药理作用的药物是
A、呋塞米
B、利多卡因
C、卡托普利
D、地西泮
E、普萘洛尔
39、某一室模型药物在体内的吸收和消除均符合一级动力学特征，其吸收速率常数为2.0 h-1，消除速率常数为0.5 h-1，则该药物的吸收半衰期是
A、2.0小时
B、1.0小时
C、1.4小时
D、0.35小时
E、0.70小时
40、可引起微管相关神经毒性的药物是
A、红霉素
B、紫杉醇
C、吗啡
D、氯丙嗪
E、可乐定
根据下面选项，回答41-42题
A．Tmax
B．波动度
C．绝对生物利用度
D．Css
E．相对生物利用度
41、主要用于评价吸收速度是否生物等效的药物动力学参数是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
根据下面选项，回答43-45题
A．糊剂
B．贴剂
C．洗剂
D．酊剂
E．醑剂
42、皮肤疾病急性期皮肤表现为红色斑丘疹，无渗液时可使用的剂型是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
根据下面选项，回答46-47题
A．伯氨喹
B．琥珀胆碱
C．异烟肼
D．氯沙坦
E．依那普利
43、由于血管紧张素转化酶基因的插入/缺失多态性而影响其疗效的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
根据下面选项，回答48-50题
A．曲线②
B．曲线⑤
C．曲线①
D．曲线③
E．曲线④
药物的血药浓度-时间曲线（药-时曲线）示意图如下：
44、口服给药吸收速率较大的药时曲线是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
根据下面选项，回答51-53题
A．高溶解度、高渗透性
B．低溶解度、低解离性
C．低溶解度、低渗透性
D．低溶解度、高渗透性
E．高溶解度、低渗透性
45、马来酸依那普利在生物药剂学分类系统中属于第Ⅰ类，其特点是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
根据下面选项，回答54-55题
A．乳汁排泄
B．唾液排泄
C．汗液排泄
D．胆汁排泄
E．尿液排泄
46、脂溶性维生素的主要排泄途径是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
根据下面选项，回答56-57题
A．普萘诺尔
B．阿司匹林
C．毛果芸香碱
D．利多卡因
E．地塞米松
47、可促进组胺释放而引起支气管痉挛，从而导致哮喘的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
根据下面选项，回答58-60题
A．热敏脂质体
B．前体脂质体
C．免疫脂质体
D．pH敏感脂质体
E．长循环脂质体
48、将脂质吸附在极细的水溶性载体表面制成的脂质体为
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
根据下面选项，回答61-63题
A．助悬剂
B．絮凝剂
C．潜溶剂
D．润湿剂
E．抛射剂
49、在气雾剂的处方中丙二醇的作用是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
根据下面选项，回答64-65题
A．60秒
B．5分钟
C．1小时
D．30分钟
E．15分钟
50、舌下片的崩解时限是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
根据下面选项，回答66-67题
A．卵磷脂
B．碳酸氢钠
C．半胱氨酸
D．聚乙二醇
E．聚氧乙烯蓖麻油
51、注射用辅酶A的冻干制剂处方中，作为稳定剂的是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
根据下面选项，回答68-70题
A．易化扩散
B．主动转运
C．膜孔滤过
D．膜动转运
E．简单扩散
52、胆酸在小肠上段吸收的转运方式为
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
根据下面选项，回答71-72题
A．环丙沙星
B．洛美沙星
C．依诺沙星
D．莫西沙星
E．氧氟沙星
53、因结构中8位含有甲氧基，增加对紫外线的稳定性以及降低了光敏性的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
根据下面选项，回答73-75题
A．头孢克洛
B．氨苄西林
C．头孢呋辛
D．阿莫西林
E．头孢曲松
54、结构中含有6羟基-1,2,4-三嗪-5酮杂环的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
根据下面选项，回答76-77题
A．阿司咪唑
B．丙咪嗪
C．文拉法辛
D．普拉洛尔
E．尼卡地平
55、在体内代谢产生醌类物质，可与体内蛋白发生共价键结合，产生毒性而撒市的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
根据下面选项，回答78-80题
A．最大吸收波长
B．比旋度
C．定量限
D．规格
E．峰面积
56、收载于《中国药典》，“鉴别”项下的是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
根据下面选项，回答81-83题
A．硬脂酸镁
B．依地酸二钠
C．微晶纤维素
D．羧甲基纤维素钠
E．碳酸氢钠
57、可作为金属离子螯合剂的辅料是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
根据下面选项，回答84-86题
A．胰岛素受体
B．甲状腺激素受体
C．β肾上腺素受体
D．N胆碱受体
E．表皮生长因子受体
58、属于配体门控离子通道受体的是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
根据下面选项，回答87-88题
A．异丙肾上腺素与美托洛尔
B．肝素与鱼精蛋白
C．苯巴比妥与双香豆素
D．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
E．阿替洛尔与氢氯噻嗪
59、两药联合应用可产生增强作用的是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
根据下面选项，回答89-91题
A．烃基
B．卤素
C．醚
D．酰胺
E．羟基
60、有较强的电负性，可增加药物的脂溶性，改变分子的电子分布，改变生物活性的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
根据下面选项，回答92-93题
A．碘甘油
B．薄荷醑
C．地高辛口服液
D．复方磷酸可待因糖浆
E．薄荷水
61、处方中不含乙醇，既可内服又可外用的制剂是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
根据下面选项，回答94-95题
A．氯米芬
B．萘替芬
C．雷洛昔芬
D．他莫昔芬
E．特比奈芬
62、含有苯并噻吩结构，可用于治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
根据下面选项，回答96-97题
A．熔点
B．有关物质
C．含量均匀度
D．干燥失重
E．溶解度
63、单剂量固体制剂需要进行的检查项目是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
根据下面选项，回答98-100题
A．替米沙坦
B．氯沙坦
C．依普罗沙坦
D．厄贝沙坦
E．缬沙坦
64、分子中含有螺环基团，提高与受体结合能力，半衰期较长的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
根据下面资料，回答101-104题
对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速，Tmax为0.5～1小时，体内分布均匀，t1/2为1～3小时，血浆蛋白结合率为25%～50%。主要在肝脏代谢。对乙酰氨基酚口服液处方:对乙酰氨基酚30g、聚乙二醇400 70ml, L-半胱氨酸盐酸盐0.3g、糖浆200ml、 甜蜜素1g、香精1ml、8%羟苯丙酯:羟苯乙酯(1:1)、乙醇4ml、纯水加至1000ml。本品不具有抗炎作用，临床上用于因感冒引起的发热、头疼、以及缓解轻中度疼痛、如关节痛、神经痛。
65、对乙酰氨基酚的化学结构式是
A、
B、
C、
D、
E、
根据下面资料，回答105-107题
某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是0．35 min-1，表观分布容积为20 L，其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示：
66、下列可用于评价药物生物利用度的是
A、吸收部位剩余药量-时间曲线下面积
B、血药浓度-时间曲线下面积
C、胆汁中累积药量-时间曲线下面积
D、尿液中累积药量-时间曲线下面积
E、胆汁与尿液中累积药量-时间曲线下面积的总和
根据下面资料，回答108-110题
兰索拉唑（结构式如下）结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。
67、关于兰索拉唑作用靶点的说法，正确的是
A、作用于H2受体
B、作用于H1受体
C、作用于H+，K+-ATP酶
D、作用于胃泌素受体
E、作用于乙酰胆碱受体
二、多选题
68、下列药物引起的毒性反应中，属于神经毒性的有
A、西立伐他汀引起的横纹肌溶解
B、环磷酰胺引起的骨髓抑制
C、秋水仙碱引起的轴突损害
D、庆大霉素引起的前庭毒性
E、胺碘酮引起的髓鞘损害
69、药物的拮抗作用包括
A、生化性拮抗
B、生理性拮抗
C、药理性拮抗
D、化学性拮抗
E、物理性拮抗
70、药物的稳定化的方法有
A、对不稳定的成分进行化学结构改造
B、控制温度与湿度
C、改变溶剂与pH
D、液体制剂固体化
E、提高包装的密封性
71、布洛芬口服制剂处方如下：布洛芬20g，HPMC 20g，山梨醇250g，甘油30ml，枸橼酸适量，蒸馏水加至1000ml。关于该布洛芬制剂的说法，正确的有
A、HPMC为增稠剂或助悬剂
B、该剂型属于口服溶液剂
C、甘油为助溶剂
D、山梨醇为甜味剂
E、枸橼酸为防腐剂
72、关于药物吸收的说法，错误的有
A、药物分子的解离有利于跨膜吸收
B、弱酸性药物在碱性环境中有利于吸收
C、胃排空速率是影响药物吸收的重要因素
D、高脂肪饮食可增加脂溶性药物的吸收
E、难溶性药物可采用微粉化技术提高溶出速度，加快药物吸收
73、关于注射剂的质量要求，说法正确的有
A、注射剂中的降压物质应符合规定
B、溶液型注射液的可见异物应符合规定
C、用量大、供静脉注射的注射剂应具有比血浆低的渗透压
D、注射剂应具有必要的物理、化学及生物学稳定性
E、注射剂的pH应和血液pH相等或相近，一般控制在4～9的范围
74、在体内可发生N-脱烷基化反应产生活性代产物的抗抑郁药物有
A、氯米帕明
B、阿米替林
C、氟西汀
D、西酞普兰
E、帕罗西汀
75、根据药物的化学结构判断，属于长效的β2受体激动药的有
A、沙美特罗
B、沙丁胺醇
C、福莫特罗
D、异丙肾上腺素
E、丙卡特罗
76、下列药物需要进行血药浓度监测的有
A、治疗指数小的药物
B、具有非线性动力学特征的药物
C、毒性反应强的药物
D、吸收较快的药物
E、个体差异很大的药物
77、在经皮给药制剂中，压敏胶的作用有
A、用作背衬材料
B、帮助粘贴皮肤
C、用作药物贮库材料
D、促进药物吸收
E、调节药物释放
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