一、单选题
1、易发生水解降解反应的药物昰()
A、吗啡 
B、肾上腺素 
C、布洛芬 
D、盐酸氯丙嗪 
E、头孢唑林 
解析：
本题考查药物的化学降解途径。选项中给出的药物，容易发生水解降解反应的是头孢唑林。因为头孢菌素类药物（包括头孢唑林）的分子中含有β-内酰胺环，易于水解。因此，正确答案为E。
2、阿昔洛韦的母核结构是()
A、嘧啶环
B、咪唑环
C、鸟嘌呤环
D、吡咯环
E、吡啶环
解析：
阿昔洛韦是一种抗病毒药物，它的母核结构是鸟嘌呤环。在选项中，只有C选项符合这一描述。因此，正确答案是C。
3、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()
A、美法仑
B、美洛昔康
C、雌二醇
D、乙胺丁醇
E、卡托普利
解析：
共价键合方式是与生物大分子作用的一种药物作用机制，其特点是一种不可逆的结合形式，类似于发生的有机合成反应。在药物与作用靶标结合的化学本质中，共价键合类型主要发生在化学治疗药物的作用机制上。例如，烷化剂类抗肿瘤药物美法仑可以与DNA中的鸟嘌呤碱基形成共价结合键，从而产生细胞毒活性。因此，正确答案是A选项。其他选项如美洛昔康、雌二醇、乙胺丁醇、卡托普利等，并不以共价键合方式与生物大分子作用。
4、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是()
A、脑部靶向前体药物
B、磁性纳米
C、微乳
D、免疫纳米球
E、免疫脂质体
解析：
物理化学靶向制剂是应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效，主要包括磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂和栓塞性制剂。因此，属于物理化学靶向制剂的是磁性纳米，即选项B。
5、风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是()
A、低血糖
B、血脂升高
C、出血
D、血压降低
E、肝脏损伤
解析：
风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，会使华法林的抗凝血功能加强，从而可能引发出血。因此，典型的不良反应是出血。其他选项中，低血糖、血脂升高、血压降低和肝脏损伤并不是华法林在风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后的典型不良反应。
6、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()
A、个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
B、琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢
C、普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
D、普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
E、琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高
解析：
普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高。因为普鲁卡因和琥珀胆碱都需要通过胆碱酯酶进行代谢灭活，当同时使用这两种药物时，普鲁卡因会竞争胆碱酯酶，从而影响琥珀胆碱的水解，导致琥珀胆碱的血药浓度增高，从而加重呼吸抑制的不良反应。因此，正确答案是C。
7、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片，开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为()
A、继发性反应
B、首剂效应
C、后遗效应
D、毒性反应
E、副作用
解析：
：高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片，开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压，这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为首剂效应。首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。哌唑嗪按常规剂量开始治疗时，常可致血压骤降，因此这种反应被称为首剂效应。
8、与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()
A、氨苄西林
B、舒他西林
C、甲氧苄啶
D、磺胺嘧啶
E、氨曲南
解析：
抗菌增效剂是与抗菌药配伍使用，能增强抗细菌药疗效的药物。甲氧苄啶（C选项）是一种抗菌增效剂，当与磺胺类药物一起使用时，可以产生协同抗菌作用，使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断，从而显著增强抗菌效果。因此，C选项是正确答案。
9、评价药物安全性的药物治疗指数可表示()
A、ED95/LD5
B、ED50/LD50
C、LD1/ED99
D、LD50/ ED50
E、ED99/LD1
解析：
评价药物安全性的药物治疗指数是药物半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值，用LD50/ ED50表示。因此，正确答案是D。
10、《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是()
A、含量的限度
B、溶解度
C、溶液的澄清度
D、游离水杨酸的限度
E、干燥失重的限度
解析：
《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在
11、利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次，其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是()
A、齐拉西酮
B、洛沙平
C、阿莫沙平
D、帕利哌酮
E、帕罗西汀
解析：
利培酮口服吸收后，在肝脏经过代谢生成具有抗精神病活性的代谢产物帕利哌酮，其生物活性与利培酮相同。因此，利培酮的活性代谢产物是帕利哌酮，答案为D选项。
12、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是()
A、贮藏条件要求是室温保存
B、附加剂应无刺激性、无毒性
C、容器应能耐受气雾剂所需的压力
D、抛射剂应为无刺激性、无毒性
E、严重创伤气雾剂应无菌
解析：
气雾剂的质量要求中，贮藏条件应置凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击。因此，选项A“贮藏条件要求是室温保存”的说法是错误的。其他选项B、C、D、E均正确描述了气雾剂的质量要求和贮藏条件的相关内容。
13、患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂。近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失。引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()
A、西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白
B、西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢
C、西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌
D、西咪替丁促进氨茶碱的吸收
E、西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性
解析：
患者服用西咪替丁后出现了心律失常、心悸、恶心等症状，而将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失。考虑到西咪替丁和氨茶碱的相互作用，西咪替丁作为肝药酶抑制剂，可以抑制肝药酶的生物活性，从而减慢了氨茶碱的体内代谢，导致氨茶碱的血药浓度升高，进而引发一系列不良反应。因此，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是西咪替丁抑制了肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢。
14、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(99%)的时间约是()
A、7h
B、2h
C、3h
D、14h
E、28h
解析：
本题考查半衰期与清除量关系。头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净（99%）的时间需要经过大约6.64个半衰期。因此，约需要7个小时左右的时间，所以答案是A。
15、因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是()
A、卡托普利
B、莫沙必利
C、赖诺普利
D、伊托必利
E、西沙必利
解析：
西沙必利对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG K⁺通道）具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场。因此，选项E是正确答案。
16、以PEG为基质的对乙酰氨基酚栓表面的鲸蜡醇层的作用是()
A、促进药物释放
B、保持栓剂硬度
C、减轻用药刺激
D、增加栓剂的稳定性
E、软化基质
解析：
鲸蜡醇层位于以PEG为基质的对乙酰氨基酚栓表面，其主要作用是减轻用药刺激。因为PEG吸湿性较强，容易对黏膜产生刺激，所以添加鲸蜡醇层可以减少药物对黏膜的刺激，提高患者的舒适度。因此，正确答案是C选项。
17、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()
A、利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄
B、利福平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢
C、乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄
D、乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢
E、利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物
解析：
利福平能增加肝微粒体酶的活性，即酶的诱导，通过这种方式加速氨氯地平的代谢，从而影响氨氯地平的降血压作用。因此，引起血压升高的原因可能是利福平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢。所以答案是B。
18、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法正确的是()
A、药物警戒和不良反应临测都包括对已上市药品进行安全性评价
B、药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品
C、不良反应监测的重点是药物滥用与误用
D、药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价
E、药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测
解析：
药物警戒和不良反应监测都包括对已上市药品进行安全性评价。药物警戒是对药品不良反应监测的进一步完善，两者都关注药品的安全性。其他选项的说法不够全面或存在误解，因此不正确。
19、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（)
A、重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药商值
B、Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值
C、Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值
D、药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药商值
E、重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值
解析：
多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是指重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值。这是评价药物在体内达到稳态后，药物浓度的平均水平的一个重要参数。因此，本题答案为A。
20、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()
A、后遗效应变态反应
B、副作用
C、首剂效应
D、继发性反应
E、变态反应
解析：
服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于药物的副作用。阿托品是一种药物，用于解除胃肠痉挛等症状，但除了治疗目的之外，它还可能引起口干、心悸等不良反应。这些不良反应被称为药物的副作用或药物的不良反应。因此，答案为B选项。
21、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()
A、维拉帕米
B、普鲁卡因
C、奎尼丁
D、胺碘酮
E、普罗帕酮
解析：
通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是维拉帕米。普鲁卡因通过减少Na⁺的通透性发挥作用；奎尼丁主要是抑制钠离子的跨膜运动；胺碘酮具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞剂特性；普罗帕酮具有膜稳定作用及竞争性β受体阻滞作用。因此，根据题目描述，正确答案为A。
22、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()
A、降低维A酸的溶出度
B、减少维A酸的挥发性损失
C、产生靶向作用
D、提高维A酸的稳定性
E、产生缓解效果
解析：
将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是提高维A酸的稳定性。包合技术可以增加药物的溶解度和生物利用度，掩盖药物的不良气味，降低药物的刺激性，减少挥发性成分的挥发损失，并使液体药物粉末化。对于易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可以提高其稳定性。维A酸形成β-环糊精包合物后，稳定性明显提高。因此，正确答案是D。
23、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()
A、药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用
B、在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件不一定与治疗有因果关系
C、在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院事件导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷
D、发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应
E、药物的一种不良反应,其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符,或是未能预料的不良反应
解析：
世界卫生组织关于药物"严重不良事件"的定义是：在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间、导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷。因此，正确答案为C。
24、关于药物制剂稳定性的说法,错误的是()
A、药物化学结构直接影响药物制的稳定性
B、药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C、微生物污染会影响制剂生物稳定性
D、制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化
E、稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
解析：
关于药物制剂稳定性的说法中，B选项“药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性”是错误的。药用辅料虽然要求化学性质稳定，但它们仍然可能影响药物制剂的稳定性。辅料与主药之间的相互作用、辅料的纯度、质量等都会影响制剂的稳定性。因此，B选项是错误的。而A、C、D、E选项都是关于药物制剂稳定性的正确说法。
25、某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为()
A、3.46h
B、6.92h
C、12h
D、20h
E、24h
解析：
根据题目描述，某药物在体内按一级动力学消除，且给出了速率常数k=0.0346h^-1。消除半衰期t1/2的计算公式为t1/2 = 0.693/k。将k值代入公式计算，得到t1/2 = 0.693 / 0.0346h^-1 ≈ 20h。因此，该药物的消除半衰期约为20小时，对应选项D。
26、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是()
A、双氯芬酸
B、吡罗昔康
C、阿替洛尔
D、雷尼替丁
E、酮洛芬
解析：
根据生物药剂学分类系统，药物可分为四类，其中第Ⅳ类药物为低水溶性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难。选项中，酮洛芬属于第Ⅳ类药物，因此是正确答案。而其他选项如双氯芬酸、吡罗昔康、阿替洛尔和雷尼替丁均不属于第Ⅳ类药物。
27、为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是( )
A、羟苯乙酯
B、聚山梨酯-80
C、依地酸二钠
D、硼砂
E、羧甲基纤维素钠
解析：
为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近。常用的渗透压调节剂包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。其中，硼砂可以作为滴眼剂渗透压调节剂的辅料。因此，本题的正确答案是D选项。
28、在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()
A、助溶剂
B、潜溶剂
C、增溶剂
D、助悬剂
E、乳化剂
解析：
在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，加入的第三种物质称为助溶剂。助溶剂能够帮助难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在水或其他溶剂中的溶解度。因此，正确答案是A选项。
29、苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是()
A、4.62h-1
B、1.98h-1
C、0.97h-1
D、1.39h -1
E、0.42h-1
解析：
根据题目描述，苯唑西林的生物半衰期t₁/₂₋ = 0.5h。我们知道半衰期与总消除速率常数k之间的关系是 t₁/₂₋ = 0.693 / k。通过这个公式，我们可以计算出总消除速率常数k。再根据题意，苯唑西林有30%经肾排泄和大部分（即70%）经肝代谢消除。因此，肝清除速率常数是总消除速率常数的部分值，即肝清除速率常数 = k × (比例经肝代谢消除)，这里比例是70%，即0.7。计算得出肝清除速率常数为 k × 0.7。因此，根据题目给出的选项，肝清除速率常数为C选项。
30、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体，常用的修饰材料是( )
A、甘露醇
B、聚山梨醇
C、山梨醇
D、聚乙二醇
E、聚乙烯醇
解析：
为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体，常用的修饰材料是聚乙二醇（PEG）。PEG修饰可以增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间。因此，本题的正确答案是D。
31、适用于各类高血压，也可用于预防治心绞痛的药物是()
A、卡托普利
B、可乐定
C、氯沙坦
D、硝苯地平
E、哌唑嗪
解析：
根据题意，适用于各类高血压，也可用于预防治心绞痛的药物是硝苯地平。卡托普利和氯沙坦主要用于降压，并不用于预防心绞痛；可乐定和哌唑嗪虽然可用作降压药，但没有明确指出可用于预防心绞痛。而硝苯地平因其具有降压和扩张冠状动脉的作用，适用于各类高血压，也可用于预防和治疗心绞痛。因此，答案为D选项。
32、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()
A、阿昔洛韦
B、利巴韦林
C、奥司他韦
D、膦甲酸钠
E、金刚烷胺
解析：
奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，通过抑制病毒神经氨酸酶（NA），可有效地阻断流感病毒的复制过程，从而起到预防和治疗流感的作用。因此，作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物是奥司他韦。选项A阿昔洛韦是抗病毒谱广的药物，主要用于疱疹病毒的治疗；选项B利巴韦林是一种广谱抗病毒药物，对多种RNA和DNA病毒均有抑制作用；选项D膦甲酸钠是一种抗病毒剂，主要用于治疗疱疹病毒引起的感染；选项E金刚烷胺是一种抗病毒药，主要用于预防和治疗甲型流感病毒感染。因此，本题答案为C。
33、关于药物吸收的说法正确的是()
A、在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收
B、食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同服
C、药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好
D、固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好
E、临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运
解析：
关于药物吸收的说法，正确的是选项A。
选项A提到在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收。这是因为胃排空的速度会影响药物与小肠黏膜的接触时间和程度，从而影响药物的吸收。当胃排空缓慢时，药物有更多的时间与小肠黏膜接触，有利于药物的吸收。
选项B提到食物可减少药物的吸收，但并非所有药物都不能与食物同服。实际上，某些药物与食物同服可以增加其吸收，或减少其副作用。因此，不能一概而论。
选项C关于药物的亲脂性对吸收的影响，油/水分配系数小的药物吸收较差，这与题目描述相反。
选项D提到固体药物粒子的大小对吸收的影响，但实际上粒子越大，溶出越慢，吸收越差，与题目描述不符。
选项E关于大多数脂溶性小分子药物的吸收过程，实际上是被动转运，而不是主动转运。
综上所述，只有选项A是正确的描述。
34、关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是( )
A、注射剂应进行微生物限度检查
B、眼用液体制剂不允许添加抑菌剂
C、生物制品一般不宜制成注射用浓溶液
D、若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂
E、冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用
解析：
关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是C选项“生物制品一般不宜制成注射用浓溶液”。
对于其他选项的解释：
A选项：注射剂确实应进行微生物限度检查，以确保其无菌或满足一定的微生物标准。但这不是题目的重点，故不选。
B选项：眼用液体制剂是否允许添加抑菌剂取决于其用途。用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌，成品需经严格的灭菌，并不加入抑菌剂。但如果是用于无外伤的滴眼剂，可能会加入抑菌剂。因此不能一概而论，故不选。
D选项：若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，正确的使用顺序是先使用滴眼剂。因此D选项不正确。
E选项：冲洗剂开启使用后，应立即使用，不得在开启后保存或再次使用。所以E选项描述错误。
35、给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于( )
A、改变离子通道的通透性
B、影响酶的活性
C、补充体内活性物质
D、改变细胞周围环境的理化性质
E、影响机体免疫功能
解析：
Ⅰ型糖尿病是自身绝对不能产生胰岛素，因此需要注射胰岛素来补充体内活性物质的不足。这种治疗方法称为替代疗法或补充疗法，属于对因治疗。因此，给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制是补充体内活性物质。
36、静脉注射其药80mg，初始血药浓度为20ug/ml，则该药的表观分布容积V为()
A、0.25L
B、4L
C、0.4L
D、1.6L
E、16L
解析：
根据公式V=X/C，其中X为静脉注射的药量，C为初始血药浓度。代入题目中的数据，X=80mg，C=20ug/ml，可以计算出表观分布容积V。由于1L=1000ml，计算得出V=80mg/20ug/ml × 1000ml/1000=4L。因此，答案为B。
37、通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是()
A、依那普利
B、阿司匹林
C、厄贝沙坦
D、硝苯地平
E、硝酸甘油
解析：
通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是依那普利。依那普利属于血管紧张素转化酶抑制剂，可以抑制血管紧张素转化酶的活性，从而起到降压的作用。其他选项如阿司匹林、厄贝沙坦、硝苯地平和硝酸甘油等并非通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用。
38、普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示图中，B区域的结合形式是（）
A、氢键作用
B、离子-偶极作用
C、偶极-偶极作用
D、电荷转移作用
E、疏水作用
解析：
根据题目所给的图示，B区域的结合形式应该是偶极-偶极作用。偶极-偶极相互作用是极性分子间最普遍的一种相互作用，即一个极性分子带有部分正电荷的一端与另一分子带有部分负电荷的一端之间的吸引作用。因此，正确答案是C。
39、氨茶碱结构如图所示，《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末,易结块，在空气中吸收二氧化碳,并分解成茶碱，根据氨茶碱的性状,其贮存的条件应满足（ ）
A、遮光，密闭，室温保存
B、遮光，密封，室温保存
C、遮光，密闭，阴凉处保存
D、遮光，严封，阴凉处保存
E、遮光，熔封，冷处保存
解析：
氨茶碱易结块并且在空气中会吸收二氧化碳并分解，因此其贮存条件需要满足遮光、密封的要求，以防止药物与空气中的水分和二氧化碳接触。选项中B符合这些条件，即遮光、密封、室温保存。因此，正确答案是B。
40、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断，可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是（）。
A、
B、
C、
D、
E、
解析：
：根据题干描述，对乙酰氨基酚中毒的解救药物应该是能够消耗肝内储存的谷胱甘肽，与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物的药物。在提供的选项中，只有B选项是含巯基的乙酰半胱氨酸的结构式，因此可以作为对乙酰氨基酚中毒的解救药物。
根据下面选项，回答41-42题
A.增敏作用
B.脱敏作用
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗
41、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药，产生的相互作用属于()
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
生理性拮抗是指两种药物分别作用于生理作用相反的两个特异性受体，从而产生相互作用。因此，合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药，产生的相互作用属于生理性拮抗。故正确答案为D。
根据下面选项，回答43-45题
A.羟苯乙酯
B.明胶
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-环糊精
E.醋酸纤维素酞酸酯
42、属于肠溶性高分子缓释材料的是（）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
：肠溶性高分子缓释材料是一类特殊的材料，用于控制药物在胃肠道中的释放。这类材料包括醋酸纤维素酞酸酯（E选项）等。这些材料在肠液中具有溶解特性，能够在特定的部位溶解，从而控制药物的释放。因此，正确答案是E。
根据下面选项，回答46-48题
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性
43、长期使用β受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快，则会引起原病情加重这种现象称为()
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
：长期使用β受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减量过快，会引起机体调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的反跳回升现象，这种现象称为反跳反应。因此，答案为D。
根据下面选项，回答49-51题
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.阿托伐他汀
E.辛伐他汀
44、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撒出市场的药物是()
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
他汀类药物均可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，但西立伐他汀因为引起横纹肌溶解导致病人死亡的副作用而撤出市场，因此该不良反应而撤出市场的药物是西立伐他汀，答案为C。
根据下面选项，回答52-53题
A.诱导效应
B.首过效应
C.抑制效应
D.肠肝循环
E.生物转化
45、药物在体内经药物代谢酶的催化作用,发生结构改变的过程称为()
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
药物在体内经药物代谢酶的催化作用，发生结构改变的过程称为生物转化。生物转化是药物在人体内发生的化学变化，也是人体对自身的一种保护机能。因此，正确答案为E。
根据下面选项，回答54-55题
A.含片
B.普通片
C.泡腾片
D.肠溶片
E.薄膜衣片
46、《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是()
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是泡腾片。因此，答案为C选项。
根据下面选项，回答56-58题
A．给药途径因素
B．药物剂量因素
C．精神因素
D．给药时间因素
E．遗传因素
47、黄种人服用玛咖后的不良反应发生率高于白种人，引起这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
遗传因素是影响药物作用的重要因素之一，由于遗传基因的差异，不同种族、不同个体对药物的反应可能存在差异。黄种人服用玛咖后的不良反应发生率高于白种人，这种差异属于种族差异，主要是由遗传因素引起的。因此，引起这种差异的原因在影响药物作用因素中属于遗传因素。
根据下面选项，回答59-60题
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄
48、属于主动转运的肾排泄过程是（)
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
肾小管分泌是一个主动转运过程，涉及肾小管的特殊转运载体。这个过程通过载体介导的药物转运，需要消耗能量，属于主动转运。因此，属于主动转运的肾排泄过程是肾小管分泌，答案为A。
根据下面选项，回答61-62题
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散
49、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是(）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是膜动转运。生物膜具有一定的流动性，可以通过主动变形，膜凹陷吞没液滴或微粒，将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外。膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特异性，例如在肠道中的特定部位吸收最为明显。因此，正确答案为C。
根据下面选项，回答63-64题
A.静脉给药
B.经皮给药
C.口腔黏膜给药
D.直肠给药
E.吸入给药
50、生物利用度最高的给药途径是()
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
生物利用度最高的给药途径是静脉给药。因为药物通过静脉注射直接进入血液循环，没有消化和吸收的过程，因此其生物利用度最高。其他给药途径如口服、经皮、口腔黏膜、直肠和吸入给药等，都会存在不同程度的消化、吸收和代谢过程，使得药物的生物利用度相对较低。因此，本题的正确答案是A选项。
根据下面选项，回答65-67题
A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E
51、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
在弱酸性药物液体制剂中选用抗氧化剂时，需要考虑药物溶液的pH值以及抗氧化剂与药物之间的相互作用。焦亚硫酸钠适用于弱酸性溶液，因此在该情境下作为常用抗氧化剂。其他选项如硫代硫酸钠在酸性药物溶液中会有沉淀产生，因此不适用于酸性药物溶液。所以正确答案为C。
根据下面选项，回答68-70题
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用
52、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
继发反应是继发于药物治疗作用之后的不良反应，是治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果。长期应用广谱抗菌药物会导致人体内的菌群失衡，使得一些非敏感菌（如厌氧菌、真菌）大量繁殖，从而造成二重感染。因此，长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于继发性反应，答案为A选项。
根据下面选项，回答71-73题
A.部分激动药
B.竞争性拮抗药
C.非竞争性拮抗药
D.反向激动药
E.完全激动药
53、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(α=0)的药物属于()
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
非竞争性拮抗药的特点是它对受体的亲和力高、结合牢固，同时缺乏内在活性（α=0）。因此，根据题意，正确答案为C。
根据下面选项，回答74-75题
A.溶出度
B.热原
C.重量差异
D.含量均匀度
E.干燥失重
54、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
在药品质量标准中，药物安全性检查的项目包括异常毒性、热原、细菌内毒素、无菌、升压物质、降压物质及过敏反应等。这些项目用于评估药物的安全性和纯度。其中，热原是与药品安全性直接相关的一个重要指标，因此，属于药物安全性检查的项目是热原，答案为B。
根据下面选项，回答76-77题
A.吡啶环
B.氢化萘环
C.嘧啶环
D.吡咯环
E.吲哚环
55、HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(结构式)含有的骨架结构是()
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
洛伐他汀的骨架化学结构为氢化萘环，因此正确答案为B选项。
根据下面选项，回答78-80题
A.
B.
C.
D.
E.
56、符合普通片剂溶出规律的溶出曲线表现为()
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
普通片剂溶出规律的溶出曲线表现为药物溶出量随时间推移逐渐升高，不会在某个时刻急速上升，最终在某一时间达到稳态。因此，符合普通片剂溶出规律的溶出曲线表现为E选项所描述的曲线。
根据下面选项，回答81-83题
A.硫酸阿托品
B.氢溴酸东莨菪碱
C.氢溴酸后马托品
D.异丙托溴铵
E.丁溴东莨菪碱
57、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
根据题目描述，含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是氢溴酸东莨菪碱。因此，正确答案为B。
根据下面选项，回答84-86题
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.贝诺酯
D.塞来昔布
E.布洛芬
58、属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是()
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
贝诺酯是一种前药，在体内水解后会生成阿司匹林和对乙酰氨基酚这两个原药，进一步发挥解热镇痛及抗炎作用。因此，正确答案为C。
根据下面选项，回答87-89题
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.非洛地平
59、1，4-二氢吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
尼莫地平的化学结构特点是其分子结构中1，4-二氢吡啶环的4位为3-硝基苯基，这种结构特点使得尼莫地平能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用。因此，正确答案是C选项。
根据下面选项，回答90-91题
A.Km、Vm
B.MRT
C.Ka
D.Cl
E.β
在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。
60、双室模型中，慢配置速度常数是( )
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
双室模型中，慢配置速度常数是β，因此答案为E选项。
根据下面选项，回答92-93题
A.溶血性贫血
B.系统性红斑狼疮
C.血管炎
D.急性肾小管坏死
E.周围神经炎
61、服用异烟肼，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生（）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
服用异烟肼后，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更容易发生的不良反应是周围神经炎。因此，正确答案是E选项。
根据下面选项，回答94-96题
A．被动靶向制剂
B．缓释制剂
C．控释制剂
D．主动靶向制剂
E．物理化学靶向制剂
62、用修饰的药物载体将药物定向运送至靶向部位发挥药效的制剂称为（）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
：主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为"导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。根据描述，这种制剂通过修饰的药物载体将药物定向运送至靶向部位，因此选项D“主动靶向制剂”是正确的答案。
根据下面选项，回答97-98题
A．氢化泼尼松
B．曲安西龙
C．曲安奈德
D．地塞米松
E．氢化可地松
63、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是（ ）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
地塞米松的化学结构中的确存在题目所描述的特定结构，即第16位为甲基，第21位为羟基。该羟基具备与磷酸或琥珀酸成酯的能力，并能进一步与碱金属成盐以增加水溶性。因此，根据题目描述的关键特征，正确答案是D选项。
根据下面选项，回答99-100题
A.G类反应（基因毒性反应）
B.B类反应（过度反应）
C.A类反应（扩大反应）
D.F类反应（家族性反应）
E.D类反应（给药反应）
64、按药品不良反应新分类方法，抗生素引起的肠道内耐药菌群的过度生长属于（）
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
根据新版教材，抗生素引起的肠道内耐药菌群的过度生长属于B类反应（过度反应）。这是因为抗生素在消灭某些病原菌的同时，也可能影响肠道内的菌群平衡，导致耐药菌群的过度生长。因此，正确答案为B选项。
根据下面资料，回答101-103题
患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温骤降感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/110mmHg，决定加服1片药，担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷，随后就医。
65、关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()
A、药品质量缺陷所致
B、由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释
C、部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围
D、药品正常使用情况下发生的不良反应
E、患者未在时辰药理学范畴正确使用药物
解析：
：硝苯地平控释片是一种利用渗透泵原理控制药物释放的制剂，能够保持稳定的血药浓度，减少普通制剂导致的血药浓度波动，从而确保疗效并降低不良反应。患者将硝苯地平控释片碾碎后吞服，会导致较大量的硝苯地平突然释放，从而使血压急剧下降。这种情况可能导致患者出现血压明显下降及心悸等症状。因此，正确答案是B，即由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释。
根据下面资料，回答104-107题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
66、关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是（ ）
A、随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大
B、苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C、苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D、制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E、可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
解析：
：根据题干描述，苯妥英钠在低浓度时的消除过程属于一级过程，高浓度时由于肝微粒代谢酶能力有限，按零级动力学消除。这意味着随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，导致血药浓度明显增大。因此，选项A正确。选项B描述苯妥英钠不属于治疗窗窄的药物是不准确的，因为题干中提到其有效血药浓度范围是狭窄的，并且需要监测血药浓度。选项C认为苯妥英钠的安全浓度范围较大是不准确的，题干中提到其有效血药浓度范围是有限的，且高浓度时易出现中毒症状。选项D认为只需要根据半衰期制定给药间隔也是不够准确的，因为还需要考虑患者的具体情况。最后，选项E认为可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度是不正确的，因为题干中提到苯妥英钠具有非线性动力学特征，小剂量时的参数不能预测高剂量的血药浓度。
根据下面资料，回答108-110题
紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。
67、按药物来源分类，多西他赛属于（ ）
A、天然药物
B、半合成天然药物
C、合成药物
D、生物药物
E、半合成抗生素
解析：
多西他赛是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，属于半合成天然药物。因此，答案为B选项。
二、多选题
68、由于影响药物代谢而产生的药物相关作用有()
A、苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱
B、异烟肼与卡马西平合用，肝毒性加重
C、保泰松使华法林的抗凝血作用增强
D、诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用,抗菌作用减弱
E、酮康唑与特非那定合用导致心律失常
解析：
本题考察由于影响药物代谢而产生的药物相关作用。保泰松会使华法林的抗凝血作用增强，这是因为保泰松对华法林有蛋白置换作用，使其延长凝血酶原时间的作用明显加强，可能导致出血。诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用会影响各自的吸收，导致抗菌作用减弱，因为它们可能产生难溶性的络合物。苯巴比妥和酮康唑在药物代谢方面会产生相互作用。苯巴比妥和异烟肼是肝药酶诱导剂，而酮康唑是肝药酶抑制剂。当它们联合使用时，可能会改变其他药物的代谢速度，导致药效变化或不良反应。因此，选项A、B、E是正确的答案。选项C描述的是保泰松与华法林的一个正面相互作用，与题意不符。选项D描述的是诺氟沙星与硫酸亚铁的一个不良反应，但这是由于化学结合而非代谢影响导致的，因此也不符合题意。
69、同种药物的A、B两种制剂，口服相同剂量，具有相同的AUC。其中制剂A达峰时间0.5h，峰浓度为116ug/ml，制剂B达峰时间3h，峰浓度73μg/ml。关于A、B两种制剂的说法，正确的有()
A、两种制剂吸收速度不同，但利用程度相当
B、A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%
C、B制剂相对A制剂的绝对生物利用度为100%
D、两种制剂具有生物等效性
E、两种制剂具有治疗等效性
解析：
根据题目描述，两种制剂口服相同剂量后具有相同的AUC（药物浓度-时间曲线下面积），但达峰时间和峰浓度不同。这说明两种制剂的吸收速度不同，但利用程度相当。由于AUC相同，可以认为制剂A相对于制剂B的相对生物利用度为100%。此外，由于两种制剂的AUC相同，它们具有生物等效性。因此，正确的说法是A、B两种制剂吸收速度不同，但利用程度相当（选项A）；制剂A相对B制剂的相对生物利用度为100%（选项B）；两种制剂具有生物等效性（选项D）。而关于绝对生物利用度和治疗等效性的说法，根据题目描述并不正确，因此选项C和E是错误的。
70、表观分布容积Ｖ反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因（ ）
A、药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少
B、药物全部分布在血液中
C、药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多
D、药物与组织几乎不发生任何结合
E、药物与血浆蛋白大量结合，而与组织结合较少
解析：
地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因包括：
A. 药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少：当地高辛与组织大量结合时，其在血浆中的浓度会相对较低，从而导致其表观分布容积增大。
C. 药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多：如果地高辛与组织的亲和性强，组织会摄取更多的药物，这也会导致其在血浆中的游离浓度减少，从而表现出较大的表观分布容积。
因此，根据题目描述和参考答案，正确答案为A和C。
71、盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下:
盐酸异丙肾上腺素 25g
维生素 1.0g
乙醇 296.5g
二氧二氟甲烷 适量
共制成 1000g
于该处方中各辅料所起作用的说法,正确的有()
A、乙醇是乳化剂
B、维生素C是抗氧剂
C、二氧二氟甲烷是抛射剂
D、乙醇是潜溶剂
E、二氧二氟甲烷是金属离子络合剂
解析：
在该处方中，乙醇作为潜溶剂，用于帮助溶解药物成分。维生素C作为抗氧剂，用于防止药物氧化。二氧二氟甲烷作为抛射剂，用于推动药物形成气雾。因此，正确的说法是B、C和D。选项A乙醇不是乳化剂，选项E二氧二氟甲烷不是金属离子络合剂。
72、可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有（）
A、丙烯酸树脂Ⅱ
B、甘露醇
C、蔗糖
D、山梨醇
E、乳糖
解析：
咀嚼片一般应选择甘露醇、山梨醇、蔗糖及乳糖等水溶性辅料作填充剂和黏合剂。因此，选项B甘露醇、选项C蔗糖、选项D山梨醇和选项E乳糖均可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂，而选项A丙烯酸树脂Ⅱ则不是常用的咀嚼片辅料。
73、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有()
A、苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英
B、对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰基水杨酸
C、卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物
D、地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮
E、硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥
解析：
第Ⅰ相生物转化是药物在体内的官能团化反应，包括氧化、还原、水解、羟基化等反应。选项A苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英，选项C卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物，选项D地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮，选项E硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥，均属于第Ⅰ相反应。而选项B对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰基水杨酸不属于生物转化反应，故排除。因此，本题答案为ACDE。
74、依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有()
A、委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验
B、抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验
C、出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验
D、复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检
E、进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验
解析：
依据检验目的不同，药品检验可分为多种类别。其中，委托检验是药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验；抽查检验是国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验，分为评价抽验和监督抽验；出厂检验是药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程；复核检验是对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检；进口药品检验包括对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验，以及为申请《进口药品注册证》对质量标准进行的复核检验。因此，选项A、B、C、D的说法均正确。
75、患儿，男，2周岁因普通感冒引起高热，哭闹不止，医师处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型，在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于（ ）
A、小儿服用混悬剂更方便
B、含量高，易于稀释,过量使用也不会造成严重的毒副作用
C、混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠道刺激小
D、适宜于分剂量给药
E、含有山梨醇，味甜，顺应性高
解析：
该题目考察的是布洛芬口服混悬剂相比固体剂型在此病例中的优势。对于这个问题，正确选项应该是A小儿服用混悬剂更方便，因为液体剂型更容易吞咽和消化；C混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠道刺激小，符合题意；D适宜于分剂量给药，因为液体剂型更容易精确地按照剂量给药；E含有山梨醇，味甜，顺应性高，可以掩盖药物的不良气味从而提高患者的顺应性。而选项B含量高能稀释但过量使用可能造成严重的毒副作用这一说法并不准确，药物的毒副作用与药物本身的性质有关，与剂型关系不大。因此，正确答案是ACDE。
76、与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物，影响其吸收的药物有()
A、卡那霉素
B、左氧氟沙星
C、红霉素
D、美他环素
E、多西环素
解析：
与碳酸钙、氧化镁等制剂同服时，药物中的成分与钙或镁离子形成不溶性的络合物，影响药物的吸收。选项中，左氧氟沙星、美他环素和多西环素都含有能与钙或镁离子结合的官能团，因此同服时可能形成络合物影响其吸收。所以正确答案是B、D、E。
77、环磷酰胺 
，为前体药物，需经体内活化才能发挥作用,经过氧化生成4-羟基环磷酰胺,进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生产开环的醛基化合物。在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物，而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能代谢。非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非水酶水解生成去甲氮芥，环磷酰胺在体内代谢的产物有（ ）
A、
B、
C、
D、
E、
解析：
环磷酰胺在体内经过一系列的代谢过程，产生多种代谢产物。根据题目描述，这些代谢产物包括去甲氮芥（选项A）、4-酮基环磷酰胺（选项B）、4-羟基环磷酰胺（选项C）、丙烯醛（选项D）和磷酰氮芥（选项E）。因此，本题正确答案应为ABCDE。
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