一、单选题
1、属于长效苯二氮䓬类药物为
A、三唑仑、唑吡坦
B、替马西泮、扎来普隆
C、艾司唑仑、劳拉西泮
D、氟西泮、地西泮
E、唑吡坦、夸西泮
解析：
长效苯二氮䓬类药物包括氟西泮、地西泮等。三唑仑、唑吡坦属于非苯二氮䓬类药物。替马西泮、扎来普隆属于中效药物。艾司唑仑、劳拉西泮属于短效药物。因此，选项D是正确答案。
2、抗癫痫药物左乙拉西坦的药理作用机制为
A、阻滞钠通道
B、阻滞钾通道
C、调节γ氨基丁酸水平
D、拮抗谷氨酸受体
E、促进氯离子内流
解析：
左乙拉西坦的药理作用机制是调节γ氨基丁酸（GABA）水平。左乙拉西坦通过增加神经递质GABA的合成和释放，抑制神经元的兴奋性，从而发挥抗癫痫作用。因此，选项C是正确答案。而选项A阻滞钠通道、选项B阻滞钾通道、选项D拮抗谷氨酸受体、选项E促进氯离子内流均不是左乙拉西坦的药理作用机制。
3、四环类抗抑郁药通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能，从而发挥抗抑郁作用。属于该类药物的是
A、氯米帕明
B、吗氯贝胺
C、马普替林
D、曲唑酮
E、丙米嗪
解析：
马普替林为四环类抗抑郁药，通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能，从而发挥抗抑郁作用。其他选项如氯米帕明、吗氯贝胺、曲唑酮和丙米嗪，并不属于四环类抗抑郁药。
4、麻醉性镇痛药按来源有：阿片生物碱镇痛药、半合成吗啡样镇痛药和合成阿片类镇痛药。分属这三类药物的是
A、吗啡、可待因、芬太尼
B、可待因、芬太尼、布托啡诺
C、吗啡、氢吗啡酮、美沙酮
D、双氢可待因、羟吗啡酮、右丙氧芬
E、吗啡、芬太尼、喷他佐辛
解析：
麻醉性镇痛药按来源分为阿片生物碱镇痛药、半合成吗啡样镇痛药和合成阿片类镇痛药。阿片生物碱镇痛药包括鸦片、阿片粉等，天然阿片生物碱包括可待因、美沙酮等；半合成吗啡样镇痛药包括氢吗啡酮等；合成阿片类镇痛药包括芬太尼等。因此，选项A的芬太尼不属于阿片生物碱镇痛药，选项B的布托啡诺不属于阿片生物碱镇痛药和半合成吗啡样镇痛药，选项C的氢吗啡酮属于半合成吗啡样镇痛药，选项D的右丙氧芬不属于半合成吗啡样镇痛药，只有选项E中的药物均符合题意。
5、关于环氧化酶（COX）和前列腺素（PG）的生理作用及相互关系的说法，错误的是
A、PG具有扩张血管作用，可促使局部组织充血、肿胀
B、COX是PG合成的必需酶，也是PG初始合成步骤中的关键限速酶
C、花生四烯酸在COX2的催化作用下，抑制PG的生成
D、COX-1参与血管舒缩、血小板聚集、胃黏膜血流、胃黏液分泌及肾功能等的调节
E、COX包括COX-1和COX-2两种同工酶
解析：
关于环氧化酶（COX）和前列腺素（PG）的生理作用及相互关系，花生四烯酸在COX的作用下催化加氧生成前列腺素，因此选项C“花生四烯酸在COX2的催化作用下，抑制PG的生成”的说法是错误的。
6、患者，女，30岁，孕20周，主诉粪便干硬、排便困难，诊断为便秘，现拟进行药物治疗，该患者宜选用的便秘治疗药是
A、番泻叶
B、聚卡波非钙
C、普芦卡必利
D、利那洛肽
E、比沙可啶
解析：
患者为青年女性，孕20周，主诉粪便干硬、排便困难，诊断为便秘。对于妊娠期便秘患者，宜选用容积型泻药如聚卡波非钙，因其安全性较高。其他选项如番泻叶、普芦卡必利等可能对胎儿产生影响，应避免使用。利那洛肽和比沙可啶等可能对妊娠期便秘有一定疗效，但在安全性方面不如容积型泻药。因此，该患者宜选用的便秘治疗药是聚卡波非钙（B）。
7、既能阻断多巴胺D2受体，又能抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物是
A、伊托必利
B、甲氧氯普胺
C、多潘立酮
D、莫沙必利
E、曲美布汀
解析：
既能阻断多巴胺D~2~受体，又能抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物是伊托必利。
8、关于中枢性镇咳药药理作用和临床应用的说法，错误的是
A、选择性抑制延髓的咳嗽中枢，抑制支气管腺体分泌
B、可使痰液黏稠，黏痰难以咳出
C、特别适用于无痰、干咳患者
D、服药期间不得驾驶车、船，从事高空作业
E、通常不具有较强的镇痛作用
解析：
关于中枢性镇咳药药理作用和临床应用的说法中，错误的是B选项。中枢性镇咳药如可待因等，通过选择性抑制延髓的咳嗽中枢来发挥镇咳作用，但同时也会抑制支气管腺体的分泌，使痰液粘稠，难以咳出。特别适用于干咳和无痰的患者。服药期间可能会产生一些不良反应，如嗜睡、注意力不集中等，因此不建议在服药期间驾驶车辆、操作机器或从事高空作业。而中枢性镇咳药通常具有较强的镇痛作用，故E选项描述正确。
9、溶栓药（溶栓酶）发挥药效的作用靶点是
A、血栓素A2(TXA2)
B、凝血酶
C、血小板
D、抗凝血酶III(AT-III)
E、纤溶酶原
解析：
溶栓药物（溶栓酶）的作用靶点主要是激活纤溶酶原，使其转化为纤溶酶，从而发挥溶解血栓的作用。因此，选项E纤溶酶原是溶栓药物发挥药效的作用靶点。其他选项如血栓素A2、凝血酶、血小板等虽然与血液凝固和血栓形成有关，但并不是溶栓药物的主要作用靶点。抗凝血酶III主要作用是抑制凝血过程，与溶栓药物的机制不同。
10、患者，男，69岁，体重70kg，诊断为肺栓塞，使用阿替普酶溶栓，同时给予抗凝等治疗，阿替普酶适宜的给药剂量是
A、30mg
B、50mg
C、150mg
D、100mg
E、10mg
解析：
阿替普酶用于治疗肺栓塞的给药剂量为100mg，持续2小时静脉滴注。具体的给药方案为首剂10mg静脉注射，随后将剩余的90mg在2小时内持续静脉滴注。因此，阿替普酶适宜的给药剂量是D选项100mg。
11、异维a酸的不良反应不包括
A、皮肤感染
B、致畸作用
C、光敏反应
D、皮肤干燥、脱皮
E、头痛、关节痛
解析：
根据异维A酸的不良反应，皮肤感染并不是其不良反应之一。异维A酸的不良反应包括皮肤干燥、脱皮、鼻出血、头痛、肌肉及关节痛、血脂升高、肝脏氨基转移酶升高、也会出现精神变化，偶见过敏反应及光敏反应。而皮肤感染并不是其已知的不良反应之一。因此，选项A是正确答案。
12、抗菌谱可覆盖毛霉菌属的吡咯类抗真菌药物是
A、克霉唑
B、泊沙康唑
C、伏立康唑
D、伊曲康唑
E、氟康唑
解析：
抗菌谱可覆盖毛霉菌属的吡咯类抗真菌药物有泊沙康唑和艾沙康唑。因此，选项B泊沙康唑是正确答案。
13、不属于心衰治疗药物的是
A、沙库巴曲缬沙坦
B、地高辛
C、托拉塞米
D、比索洛尔
E、阿司匹林
解析：
阿司匹林属于经典的解热镇痛药，主要用于缓解疼痛、消炎和降温。而沙库巴曲缬沙坦、地高辛、托拉塞米和比索洛尔都是心衰治疗药物，分别用于改善心衰症状、增强心肌收缩力、利尿以及降低心率等。因此，不属于心衰治疗药物的是阿司匹林，即选项E。
14、关于坦索罗辛药理作用及临床应用的说法，错误的是
A、对前列腺a1受体具有高选择性
B、能缩小增生的前列腺体积
C、对外周血管平滑肌a1受体几乎无影响
D、能松弛前列腺平滑肌
E、发生严重尿潴留时，不宜单独使用
解析：
关于坦索罗辛药理作用及临床应用的说法中，B选项描述“能缩小增生的前列腺体积”是错误的。实际上，缩小增生的前列腺体积是5α还原酶抑制剂的作用，而不是坦索罗辛的作用。坦索罗辛主要作用于前列腺平滑肌，通过高选择性阻断α1受体来松弛前列腺平滑肌，从而改善排尿功能。其他选项A、C、D、E都是关于坦索罗辛药理作用及临床应用的正确描述。发生严重尿潴留时，不宜单独使用坦索罗辛，需要与其他药物联合使用。
15、不作为避孕药使用的孕激素类药物是
A、左炔诺孕酮
B、地屈孕酮
C、去氧孕烯
D、孕二烯酮
E、羟孕酮
解析：
地屈孕酮主要用于痛经、子宫内膜异位症、继发性闭经等，并不作为避孕药使用。其他的选项如左炔诺孕酮、去氧孕烯、孕二烯酮和羟孕酮等通常被用作避孕药或具有避孕效果。
16、可与雌激素竞争性结合胞质内的雌激素受体，主要用于治疗乳腺癌的药物是
A、己烯雌酚
B、来曲唑
C、阿那曲唑
D、他莫昔芬
E、依西美坦
解析：
乳腺癌的发病与雌激素有关，因此治疗乳腺癌的药物中有些可以与雌激素竞争性结合胞质内的雌激素受体。其中，他莫昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂，通过与雌激素竞争受体来抑制肿瘤的生长，是治疗乳腺癌的药物之一。因此，本题正确答案是D。其他选项如己烯雌酚是合成雌激素，来曲唑和阿那曲唑是芳香化酶抑制剂，依西美坦是甾体激素类药物，均不是通过竞争性结合胞质内的雌激素受体来发挥治疗乳腺癌的作用。
17、复方地芬诺酯是地芬诺酯和阿托品组成的复方止泻药，两者协同抑制肠管蠕动的作用机制分别是
A、激动阿片受体、激动M胆碱受体
B、拮抗阿片受体、拮抗M胆碱受体
C、拮抗阿片受体，激动M胆碱受体
D、激动阿片受体、拮抗M胆碱受体
E、共同拮抗M胆碱受体
解析：
复方地芬诺酯是阿片类药物的一种，主要通过激动阿片受体来抑制肠管的蠕动。阿托品则是通过拮抗M胆碱受体来抑制肠道平滑肌的蠕动和分泌。因此，两者协同抑制肠管蠕动的作用机制是激动阿片受体、拮抗M胆碱受体。
18、用于治疗多形性胶质母细胞瘤的药物是
A、环磷酰胺
B、塞替派
C、替莫唑胺
D、奥沙利铂
E、丝裂霉素
解析：
替莫唑胺主要用于多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤的治疗。因此，用于治疗多形性胶质母细胞瘤的药物是替莫唑胺。选项A环磷酰胺，选项B塞替派，选项D奥沙利铂，选项E丝裂霉素，均不是主要用于治疗多形性胶质母细胞瘤的药物，故一并排除。
19、与阿替普酶相比，对纤维蛋白特异性更好，血浆消除半衰期更长，尤其适合用于心肌梗死入院前在救护车上给药的溶栓药是
A、尿激酶
B、链激酶
C、肌酸激酶
D、瑞替普酶
E、替奈普酶
解析：
替奈普酶（TNK-tPA）是一种溶栓药物，相比阿替普酶，它对纤维蛋白具有更好的特异性，并且血浆消除半衰期更长。此外，替奈普酶具有单次注射方便、不良反应少的特点，尤其适合用于心肌梗死入院前在救护车上给药。因此，答案是E。
20、萘甲唑啉缓解鼻黏膜充血肿胀的作用机制是
A、拮抗鼻黏膜血管肾上腺素a1受体
B、激动鼻黏膜血管肾上腺素a1受体
C、激动鼻黏膜血管组胺H1受体
D、拮抗鼻黏膜血管组胺H1受体
E、直接收缩鼻黏膜血管
解析：
萘甲唑啉是α受体激动剂，可以激动鼻黏膜血管肾上腺素α₁受体，从而引起鼻黏膜血管收缩，缓解鼻黏膜充血肿胀。因此，答案是B。
21、不用于治疗膀胱过度活动症的M胆碱受体阻断药是
A、奥昔布宁
B、黄酮哌酯
C、托特罗定
D、索利那新
E、东莨菪碱
解析：
东莨菪碱是胆碱的拮抗剂，具有阻滞M胆碱受体的作用，但它主要用于治疗一些神经系统疾病如癫痫等，不用于治疗膀胱过度活动症。而其他选项如奥昔布宁、黄酮哌酯、托特罗定和索利那新都是用于治疗膀胱过度活动症的M胆碱受体阻断药。
22、关于骨化三醇药理特点和临床使用的说法，错误的是
A、是肠道主动吸收钙元素的调节剂
B、可引起高钙血症，用药过程中建议监测血钙和血肌酐
C、骨化三醇与噻嗪类利尿剂合用，易发生高钙血症
D、用于绝经后骨质疏松，推荐剂量是每次0.25mg每日2次
E、肝药酶诱导剂可能会加速骨化三醇代谢
解析：
关于骨化三醇在绝经后骨质疏松的临床使用，推荐剂量是每次0.25μg，每日1次，而不是每日两次。因此，选项D的说法是错误的。其他选项均正确描述了骨化三醇的药理特点和临床使用。
23、蒙脱石不溶于水，使用时，需要加入一定量的水形成混悬液后服用，有利于其在胃肠道黏膜表面的散布。因此建议每包蒙脱石散(3g)，至少加入水的体积是
A、10mL
B、50mL
C、100mL
D、200mL
E、300mL
解析：
每包蒙脱石散（3g），至少需要加入50mL的水，以形成混悬液，有利于在胃肠道黏膜表面的散布。因此，正确答案是B。
24、兼有阻滞钾通道和β受体拮抗作用，可延长动作电位时程和有效不应期的抗心律失常药是
A、胺碘酮
B、维拉帕米
C、索他洛尔
D、普罗帕酮
E、美西律
解析：
索他洛尔是β受体阻滞剂，具有阻滞钾通道和β受体拮抗作用，可延长动作电位时程和有效不应期，因此是一种抗心律失常药。其他选项中，胺碘酮、维拉帕米、普罗帕酮和美西律不具有β受体阻断作用。
25、非二氢吡啶类钙通道阻滞剂(CCB)扩张血管强度弱于二氢吡啶类CCB，但具有负性频率、负性传导和降低交感神经活性作用，临床可用于治疗心律失常、心绞痛、高血压。属于该类药物的是
A、硝苯地平
B、拉西地平
C、非洛地平
D、氨氯地平
E、地尔硫䓬
解析：
非二氢吡啶类钙通道阻滞剂（非典型钙通道阻滞剂）包括地尔硫䓬和维拉帕米等，主要通过阻滞钙通道，抑制细胞外钙离子内流进入心肌细胞，产生负性频率、负性传导及负性肌力作用，主要用于心律失常的治疗。因此，属于非二氢吡啶类钙通道阻滞剂的药物是地尔硫䓬。而选项A硝苯地平，选项B拉西地平，选项C非洛地平，选项D氨氯地平均属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂。
26、关于胰岛素及其类似物特点和临床应用的说法，错误的是
A、短效胰岛素也被称为“普通胰岛素”或“常规胰岛素”
B、预混胰岛素（混悬型胰岛素)在病情危急时可静脉输注
C、门冬胰岛素属于速效胰岛素类似物
D、常使用甘精胰岛素控制基础血糖
E、精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)的组成为70%精蛋白重组人胰岛素和30%重组人胰岛素
解析：
预混胰岛素（混悬型胰岛素）不可以用于静脉输注。当病情危急时，需要快速起效的胰岛素进行静脉注射，应选择短效胰岛素或速效胰岛素类似物。因此选项B说法错误。其余选项描述正确。
27、聚维酮碘溶液用于阴道黏膜创面消毒的浓度是
A、0.025%
B、5%
C、2.50%
D、0.50%
E、0.25%
解析：
聚维酮碘溶液用于阴道黏膜创面消毒的浓度是0.025%。该浓度能够有效杀菌，同时避免对阴道黏膜产生过大的刺激。其他选项的浓度可能过高或过低，不利于阴道黏膜的消毒。
28、经肝、肾双途径代谢清除的药物是
A、左氧氟沙星
B、莫西沙星
C、克林霉素
D、氯霉素
E、卡泊芬净
解析：
经肝、肾双途径代谢清除的药物是莫西沙星。其他药物主要是单一途径代谢清除，如左氧氟沙星主要经肾排泄，克林霉素主要经胆汁排泄等。
29、关于白三烯受体拮抗剂孟鲁司特用于哮喘防治的方法，错误的是
A、可用于成人及儿童哮喘的防治和长期治疗
B、不宜用于治疗急性哮喘发作
C、应每晚睡前服用1次
D、起效慢，一般连续应用4周显效
E、2~5岁儿童剂量为5mg，每日一次
解析：
关于白三烯受体拮抗剂孟鲁司特用于哮喘防治的方法，对于选项E，正确的说法是孟鲁司特对于2~5岁儿童的剂量为每日一次，每次4mg，而不是选项E所述的每次5mg。因此选项E是错误的。
30、治疗阴道滴虫病首选的治疗药物是
A、左旋咪唑
B、阿苯达唑
C、伊维菌素
D、替硝唑
E、乙胺嗪
解析：
硝基咪唑类药物对厌氧菌具有强大的抗菌活性，对原虫包括滴虫也具有强大的抗原虫作用。因此，治疗阴道滴虫病首选的治疗药物是替硝唑。
31、通过激动瞳孔括约肌的M胆碱受体，引起缩瞳，进而使房水回流并降低眼压的药物是
A、卡替洛尔
B、溴莫尼定
C、毛果芸香碱
D、布林佐胺
E、拉坦前列素
解析：
毛果芸香碱通过激动瞳孔括约肌的M胆碱受体，引起缩瞳，进而使房水回流并降低眼压。因此，答案是C。
32、通过抑制血管紧张素转化酶而发挥降压作用，且起效快，适用于治疗高血压急症的药物是
A、雷米普利
B、卡托普利
C、赖诺普利
D、厄贝沙坦
E、氯沙坦
解析：
通过抑制血管紧张素转化酶而发挥降压作用的药物称为血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）。其中，卡托普利起效快，作用时间较短，适用于高血压急症。因此，本题答案为B。
33、患者，女，56岁，体重50kg。近日左足软组织感染使用阿莫西林胶囊治疗，适宜该患者的口服给药方案是
A、500mg， q12h
B、500mg， q8h
C、500mg， qd
D、1000mg， qd
E、500mg， qod
解析：
患者为女性，年龄56岁，体重较轻（低于平均体重）。左足软组织感染使用阿莫西林胶囊治疗时，由于阿莫西林属于时间依赖型抗生素，需要每日分次给药以提高治疗效果。考虑到患者的体重较轻，应选择适宜的剂量进行口服给药。选项B（500mg，q8h）符合时间依赖型抗生素的给药方案，且剂量适宜该患者。因此，选项B为该题的正确答案。
34、耳毒性大，临床使用受到限制，主要用作对磺酰胺类药物过敏患者替代药物的袢利尿药是
A、呋塞米
B、阿米洛利
C、依他尼酸
D、布美他尼
E、氢氯噻嗪
解析：
依他尼酸是一种袢利尿药，其耳毒性较大，临床使用受到一定限制。在磺酰胺类药物过敏的情况下，依他尼酸可以作为替代药物使用。因此，本题正确答案是C。
35、通过降低胆汁内胆固醇的饱和度，使脂类恢复微胶粒状态，从而使结石中的胆固醇溶解、脱落，适合用于治疗固醇性胆囊结石的药物是
A、熊去氧胆酸
B、阿昔莫司
C、考来烯胺
D、猪去氧胆酸
E、依折麦布
解析：
熊去氧胆酸通过降低胆汁内胆固醇的饱和度，使脂类恢复微胶粒状态，从而使结石中的胆固醇溶解、脱落，适合用于治疗固醇性胆囊结石。因此，选项A熊去氧胆酸是正确答案。其他选项如阿昔莫司、考来烯胺、猪去氧胆酸、依折麦布等并不具有相同的治疗作用。
36、属于复方制剂的药物是
A、柳氮磺吡啶
B、铝碳酸镁
C、地衣芽孢杆菌活菌
D、美沙拉嗪
E、去氧孕烯炔雌醇
解析：
去氧孕烯炔雌醇是由两种药物成分组成的复方制剂，其中去氧孕烯和炔雌醇是此药物的组成成分。因此，选项E是去氧孕烯炔雌醇，属于复方制剂的药物。而选项A柳氮磺吡啶、选项B铝碳酸镁、选项C地衣芽孢杆菌活菌和选项D美沙拉嗪均为单一成分的药物，不属于复方制剂。
37、用于治疗慢性粒细胞白血病，属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是
A、伊马替尼
B、吉非替尼
C、厄洛替尼
D、埃克替尼
E、克唑替尼
解析：
用于治疗慢性粒细胞白血病，属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是伊马替尼。“替尼”类药物都是属于酪氨酸激酶抑制剂。其中伊马替尼用于治疗慢性粒细胞白血病。而吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼和克唑替尼虽同为酪氨酸激酶抑制剂，但一般不用于治疗慢性粒细胞白血病。
38、关于ARB类药物作用特点及临床应用的说法。错误的是
A、能够阻断不同途径生成的AngII与AT1受体结合
B、对心脏、血管、肾脏的药理作用与ACEI类药物相似
C、作用持续时间在24小时以上
D、可导致缓激肽、P物质堆积，引起咳嗽
E、不推荐与ACEI类药物联用
解析：
关于ARB类药物作用特点及临床应用的说法中，D选项“可导致缓激肽、P物质堆积，引起咳嗽”是错误的。这是因为引起咳嗽是ACEI类药物的作用特点，而ARB类药物不会引起咳嗽。其他选项均是正确的描述，包括能够阻断不同途径生成的AngII与AT1受体结合，对心脏、血管、肾脏的药理作用与ACEI类药物相似，作用持续时间在24小时以上，以及不推荐与ACEI类药物联用。
39、可与头孢他啶组成复方制剂，对大部分产碳青霉烯酶的细菌有抗菌活性的β-内酰胺酶抑制剂是
A、克拉维酸
B、舒巴坦
C、阿维巴坦
D、他唑巴坦
E、万巴巴坦
解析：
常用的复方制剂中，头孢他啶阿维巴坦可以对大部分产碳青霉烯酶的细菌有抗菌活性。因此，选项C 阿维巴坦是与头孢他啶组成复方制剂，对大部分产碳青霉烯酶的细菌有抗菌活性的β-内酰胺酶抑制剂。
40、关于抗骨质疏松药物分类的说法，错误的是
A、双膦酸盐类属于抑制骨吸收药物
B、生长激素属于促进骨形成药物
C、替勃龙属于促进骨形成药物
D、雷洛昔芬属于抑制骨吸收药物
E、降钙素属于抑制骨吸收药物
解析：
替勃龙是一种具有弱雌激素活性的药物，属于抑制骨吸收药物。因此，关于抗骨质疏松药物分类的说法中，错误的是替勃龙属于促进骨形成药物。其他选项中，双膦酸盐类、降钙素和雷洛昔芬都是抑制骨吸收药物，生长激素是促进骨形成药物，所以A、D、E选项描述正确，B选项描述错误。
根据下列选项，回答41-42题
A.羟氯喹
B.双醋瑞因
C.硫唑嘌呤
D.来氟米特
E.金诺芬
41、属于抗疟药，同时具有抗炎、调节免疫作用的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
：羟氯喹是一种抗疟药，同时具有抗炎和调节免疫的作用。因此，根据题目描述，属于抗疟药，同时具有抗炎、调节免疫作用的药物是羟氯喹，选项A正确。
根据下列选项，回答43-44题
A. 头孢呋辛
B. 阿莫西林
C. 头孢唑林
D. 头孢他啶
E. 头孢曲松
42、肾功能不全者无需调整给药剂量的抗菌药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
肾功能不全时，需要根据药物的特性和代谢途径调整给药剂量。在给出的选项中，头孢曲松（E）在重度肾衰竭时无需调整剂量，因此在肾功能不全的情况下不需要调整给药剂量的是头孢曲松。
根据下列选项，回答45-46题
A.消化道出血
B.牙龈增生
C.肌腱断裂
D.Q-T间期延长
E.间质性肺炎
43、氟喹诺酮类抗菌药物与糖皮质激素类药物联用，可能增加的风险是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
氟喹诺酮类抗菌药物与糖皮质激素类药物联用，可能会增加肌腱断裂的风险。这是因为氟喹诺酮类药物和糖皮质激素类药物都有可能导致肌腱的损伤，联合使用可能会增加这种风险。因此，答案为C。
根据下列选项，回答47-48题
A.美托洛尔
B.单硝酸异山梨酯
C.瑞舒伐他汀
D.福辛普利
E.硝酸甘油
44、用于缓解心肌缺血和减轻心绞痛症状，在胃肠道吸收完全，无肝脏首关效应，生物利用度近100%，普通片剂作用持续3～6小时的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
单硝酸异山梨酯主要用于缓解心肌缺血和减轻心绞痛症状，该药物在胃肠道吸收完全，无肝脏首关效应，生物利用度近100%，普通片剂作用持续时间为3～6小时。因此，正确答案是B。
根据下列选项，回答49-51题
A.消瘦
B.骨质疏松症、白内障
C.肾上腺皮质功能不足症状
D.情绪不稳定、失眠
E.溃疡性结肠炎
45、使用糖皮质激素，可能引起多种不良反应和并发症。隐匿的或延迟的不良反应和常见并发症是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
糖皮质激素的不良反应包括骨质疏松、白内障等隐匿性不良反应。这些不良反应可能在开始使用时并不明显，但随着时间的推移逐渐出现。因此，使用糖皮质激素可能导致的不良反应和并发症包括骨质疏松症和白内障等，对应选项为B。
根据下列选项，回答52-53题
A.人凝血因子Ⅱ
B.人凝血因子Ⅸ
C.人凝血因子X
D.人凝血因子Ⅶ
E.人凝血因子Ⅷ
46、乙型血友病(血友病B)需定期补充的凝血因子是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
乙型血友病（血友病B）缺乏的是凝血因子Ⅸ，因此需要定期补充凝血因子Ⅸ。在选项中，只有B选项是人凝血因子Ⅸ，因此B是正确答案。甲型血友病缺乏的是凝血因子Ⅷ，与本题无关。
根据下列选项，回答54-55题
A.左甲状腺素
B.胺碘酮
C.放射性131Ⅰ
D.碘海醇
E.丙硫氧嘧啶
47、能抑制过氧化酶系统，使酪氨酸碘化缩合过程受阻的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
丙硫氧嘧啶是抗甲状腺药物，可以抑制甲状腺过氧化物酶，使酪氨酸碘化缩合过程受阻，减少甲状腺素的合成。因此，能抑制过氧化酶系统，使酪氨酸碘化缩合过程受阻的药物是丙硫氧嘧啶（E）。
根据下列选项，回答56-58题
A.恩替卡韦
B.茚地那韦
C.奥司他韦
D.伐昔洛韦
E.索磷布韦
48、可用于治疗成人及儿童人类免疫缺陷病毒感染的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
茚地那韦是一种抗病毒药，主要用于治疗成人及儿童的免疫缺陷病毒感染。因此，选项B茚地那韦可用于治疗成人及儿童人类免疫缺陷病毒感染。
根据下列选项，回答59-60题
A.愈创甘油醚
B.氨溴索
C.乙酰半胱氨酸
D.羧甲司坦
E.糜蛋白酶
49、属于恶心性祛痰药，由于对胃黏膜刺激作用较强，急性胃肠炎患者禁用的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
恶心性祛痰药由于对胃黏膜刺激作用较强，急性胃肠炎患者禁用。选项中属于恶心性祛痰药的是愈创甘油醚。因此，本题答案是A。
根据下列选项，回答61-62题
A.左炔诺孕酮
B.地屈孕酮
C.甲羟孕酮
D.黄体酮
E.羟孕酮
50、采用微粒化工艺后，克服了原口服剂型在肝脏内很快失活的缺点，用于治疗月经失调和先兆流产的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
微粒化技术使药物表面积增大，生物利用度提高，可克服药物在体内的某些弱点，如溶解性差等。黄体酮经微粒化技术处理后，克服了原口服剂型在肝脏内很快失活的缺点，可用于治疗月经失调和先兆流产等疾病。因此，采用微粒化工艺后，用于治疗月经失调和先兆流产的药物是黄体酮。
根据下列选项，回答63-65题
A.诱导细菌对前者的耐药
B.易发生交叉过敏反应
C.两种药物会形成复合物沉淀
D.促进前者在肝脏的代谢
E.阻止后者在肾脏被灭活
51、头孢曲松不能与含钙药品同时静脉给药的原因是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
头孢曲松不能与含钙药品同时静脉给药的原因是两种药物会形成复合物沉淀。因此，正确答案是C。
根据下列选项，回答66-67题
A.阿托伐他汀
B.依折麦布
C.普罗布考
D.考来烯胺
E.非诺贝特
52、属于胆固醇吸收抑制剂，适用于原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症、纯合子谷甾醇血症的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
依折麦布属于胆固醇吸收抑制剂，适用于原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症、纯合子谷甾醇血症的治疗。因此，选项B正确。其他选项阿托伐他汀（选项A）、普罗布考（选项C）、考来烯胺（选项D）和非诺贝特（选项E）均为胆固醇合成抑制剂或调血脂药物，不适用于以上病症的治疗。
根据下列选项，回答68-70题
A.恩格列净
B.吡格列酮
C.阿格列汀
D.格列喹酮
E.米格列醇
53、通过作用于脂肪、肌肉、肝脏来增加胰岛素敏感性，增加葡萄糖利用和减少葡萄糖生成的降糖药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
吡格列酮属于格列酮类降糖药，通过作用于脂肪、肌肉、肝脏等靶组织，改善靶组织对胰岛素的敏感性，增强靶组织对葡萄糖的摄取和利用，从而发挥降糖作用。因此，选项B“吡格列酮”符合题意。其他选项如恩格列净等降糖药物的作用机制与吡格列酮不同，因此可以排除。
根据下列选项，回答71-73题
A.维生素D
B.维生素A
C.维生素B1
D.维生素B6
E.维生素B12
54、可用于治疗脚气病或韦尼克脑病的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
根据给出的选项，可用于治疗脚气病或韦尼克脑病的药物是维生素B₁，因此选项C是正确答案。其他选项的维生素与题目要求的治疗作用不符。
根据下列选项，回答74-76题
A.他莫昔芬
B.曲妥珠单抗
C.戈舍瑞林
D.贝伐珠单抗
E.阿达木单抗
55、通过调节体内激素平衡，用于治疗前列腺癌的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
根据题目要求，需要选择通过调节体内激素平衡，用于治疗前列腺癌的药物。选项中，戈舍瑞林是一种合成的黄体生成素释放激素类似物，通过抑制垂体促性腺激素分泌，降低睾酮水平，达到治疗前列腺癌的目的。因此，正确答案是C。
根据下列选项，回答77-78题
A. 吲达帕胺
B. 螺内酯
C. 呋塞米
D. 托拉塞米
E. 氢氯噻嗪
56、属于留钾利尿药，可用于治疗与醛固酮升高相关的顽固性高血压的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
螺内酯是一种留钾利尿药，可用于治疗与醛固酮升高相关的顽固性高血压。其他选项中，吲达帕胺属于类噻嗪类利尿药，而非留钾利尿药；呋塞米、托拉塞米和氢氯噻嗪均为排钾利尿药，因此不选。所以，正确答案是B。
根据下列选项，回答79-81题
A.CYP1A2
B.CYP2D6
C.CYP3A4
D.CYP2C9
E.CYP2C19
57、参与氟伐他汀代谢的肝药酶是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
氟伐他汀在体内需要经过代谢，这个过程涉及到特定的肝药酶。根据题目给出的信息，参与氟伐他汀代谢的肝药酶是CYP2C9。因此，正确答案是D。
根据下列选项，回答82-83题
A.拉氧头孢
B.头孢哌酮
C.头孢呋辛
D.头孢美唑
E.头孢曲松
58、可用于预防术后切口感染的第二代头孢菌素类药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
可用于预防术后切口感染的第二代头孢菌素类药物是头孢呋辛。拉氧头孢属于氧头孢烯类，头孢哌酮和头孢曲松属于第三代头孢菌素类药物，均不属于第二代。因此，选项C是正确答案。
根据下列选项，回答84-86题
A.硫普罗宁
B.复方氨基酸
C.双环醇
D.异甘草酸镁
E.腺苷蛋氨酸
59、有类似肾上腺皮质激素作用，通过抗炎作用保护肝脏的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
有类似肾上腺皮质激素作用，通过抗炎作用保护肝脏的药物是异甘草酸镁。
根据下列选项，回答87-89题
A.阿莫西林
B.磷霉素
C.伊曲康唑
D.头孢曲松
E.厄他培南
60、蛋白结合率为17%～20%的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
阿莫西林的蛋白结合率为17%-20%，因此根据题目描述，正确答案为A。其他药物的蛋白结合率信息为：磷霉素的蛋白结合率为0%；伊曲康唑的蛋白结合率为99.8%；头孢曲松的蛋白结合率为85%-95%；厄他培南的蛋白结合率也为85%-95%。
根据下列选项，回答90-92题
A.秋水仙碱
B.苯溴马隆
C.非布司他
D.碳酸氢钠
E.别嘌醇
61、肾结石患者禁用的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
选项中提到的药物都与不同的病症有关。对于肾结石患者来说，应避免使用会促进尿酸结晶形成或增加尿中草酸钙的药物。其中，苯溴马隆是一种促进尿酸排泄的药物，可能导致肾结石患者病情加重或诱发并发症。因此，肾结石患者禁用的药物是苯溴马隆（选项B）。其他药物如秋水仙碱、非布司他、碳酸氢钠和别嘌醇并不属于肾结石患者的禁忌药物。
根据下列选项，回答93-95题
A. ≥50%~75%
B. ≥45%~100%
C. ≥80%
D. ≥40%~50%
E. ≥60%~70%
62、时间依赖型抗菌药物，药物浓度大于MIC的时间百分比(%T>MIC)是预测临床疗效的常用PK/PD参数。头孢菌素类药物%T>MIC的临床疗效靶值范围是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
头孢菌素类药物时间依赖型抗菌药物的药物浓度大于MIC的时间百分比（%T>MIC）预测临床疗效的常用PK/PD参数，其临床疗效靶值范围为≥45%~100%。因此，答案为B。
根据下列选项，回答96-98题
A.沙丁胺醇
B.沙美特罗
C.异丙托溴铵
D.多索茶碱
E.噻托溴铵
63、与食物同服后，峰浓度降低、达峰时间延迟，故口服制剂应在餐前或餐后3小时服用的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
多索茶碱吸收缓慢且不规则，食物会干扰其吸收过程，导致药物峰浓度降低并延迟达峰时间。因此，为确保药物的吸收效果和药效，口服制剂应在餐前或餐后3小时服用。所以，选项D多索茶碱是与食物同服后需特别注意服用的药物。
根据下列选项，回答99-100题
A.肺炎链球菌
B.大肠埃希菌
C.铜绿假单胞菌
D.军团菌
E.厌氧菌
64、对碳青霉烯类抗菌药物不敏感的病原菌是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
军团菌对碳青霉烯类抗菌药物不敏感。
根据以下材料，回答101-103题
患者，男，42岁，因非小细胞肺癌使用铂类药物化疗，同时给予止吐药物、升白细胞药物和水化治疗。
65、该患者可选用的铂类化疗药物是
A、顺铂、奥沙利铂
B、卡铂、奥沙利铂
C、顺铂、卡铂
D、依托泊苷、奥沙利铂
E、顺铂、依托泊苷
解析：
该患者可选用的铂类化疗药物是顺铂和卡铂，二者均用于非小细胞肺癌的治疗。奥沙利铂则主要用于结直肠癌的治疗。依托泊苷主要用于小细胞肺癌的化疗。因此，根据题意，选项C是正确答案。
根据以下材料，回答104-106题
患者，女，67岁，高血压、2型糖尿病、冠心病病史13年，既往血压最高达180/115mmHg ，规律服用氨氯地平、比索洛尔、西格列汀、二甲双胍，3年前发生缺血性脑卒中。近期因记忆力下降明显，伴认知功能障碍加重入院，查体：血压155/95mmHg，心率92次/分，呼吸14次/分，体温36.5℃：意识清，少语，动作迟缓，空间感、时间感、计算力、近记忆力、定向力下降，共济运动检查欠合作;影像提示：脑内多发陈旧性缺血梗死灶、脑室扩大、脑萎缩、左侧大脑中动脉纤细合并局限性狭窄。诊断为血管性痴呆、高血压3级（很高危)、2型糖尿病、冠心病。
66、可用于改善该患者认知功能障碍的药物是
A、苯海索
B、丁苯酞
C、倍他司汀
D、多奈哌齐
E、司来吉兰
解析：
患者老年女性，有高血压、糖尿病和冠心病病史，近期出现记忆力下降和认知功能障碍加重的症状。影像检查显示脑内多发陈旧性缺血梗死灶、脑室扩大、脑萎缩以及左侧大脑中动脉的病变，诊断为血管性痴呆。血管性痴呆是由脑血管病变导致的认知功能障碍，治疗时需改善脑缺血和认知功能。多奈哌齐是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，能够改善神经传导，增强认知功能，对于血管性痴呆引起的认知功能障碍有明确的改善作用。因此，多奈哌齐是用于改善该患者认知功能障碍的合适药物。
根据以下材料，回答107-110题
患者，男，63岁，BMI 28.73kg/m2，既往患有高血压、2型糖尿病、高脂血症。目前使用硝苯地平控释片、盐酸二甲双胍片、阿卡波糖片、瑞舒伐他汀钙片。因间断胸前区压榨性疼痛3个月入院，查体：血压165/93mmHg，心率70次/分，冠脉造影显示：冠状动脉左前降支狭窄50%，新诊断冠心病，给予阿司匹林肠溶片，单硝酸异山梨酯缓释片治疗。
67、该患者入院后查空腹血糖8.3mmol/L，糖化血红蛋白8.5%，加用利拉鲁肽注射液。关于该药的说法，错误的是
A、能以葡萄糖浓度依赖的方式，增加胰岛素的合成和分泌
B、可增加饱腹感、延缓胃排空
C、主要不良反应是胃肠道反应，如恶心、呕吐和腹泻
D、皮下注射给药，一日2次，早晚餐前30分钟给药
E、能在降低血糖的同时，有利于减轻体重
解析：
：关于利拉鲁肽注射液的用法，正确的是皮下注射给药，一日一次，可在日间任意时间注射，但应维持每日用药时间恒定。而选项中描述的是一日2次，早晚餐前30分钟给药，因此选项D描述错误。其他选项关于该药的说法均正确。
二、多选题
68、关于5-磷酸二酯酶抑制剂西地那非用法用量及临床应用的说法，正确的有
A、18岁以 上成人首次剂量为50mg
B、65岁以上人群起始剂量以25mg为宜
C、一般计量范围为25 ~ 100mg，在性生活前1小时左右服用
D、可用于治疗勃起功能障碍
E、正在使用硝酸酯类药物的患者禁用
解析：
关于西地那非的用法用量及临床应用，正确的说法包括：
A. 适用于勃起功能障碍的治疗。
B. 18岁以上的成人首次剂量通常为50mg。
C. 一般剂量范围为25~100mg，在性生活前1小时左右服用。
D. 对于65岁以上的老年人，起始剂量以25mg为宜。
E. 正在使用硝酸酯类药物的患者禁用西地那非。以上选项均正确，故本题选ABCDE。
69、关于不应使用或需要停用奥利司他的病例是
A、女，32岁， 孕26周，BMI26. 2kg/m2， 孕期体重增长过快
B、男，28岁，BMI29kg/m2，患有甲状腺功能减退症
C、女，23岁，因肥胖(BMI 29.2kg/ m2)使用奥利司他减重，服用2天出现脂肪泻
D、女，20岁，BMI20. 4kg/m2，因职业为舞蹈演员，有控制体重的需求
E、男，49岁，BMI28.1kg/m2，患有胆汁淤积性肝炎
解析：
根据奥利司他的使用指南和相关医学知识，不应使用或需要停用奥利司他的情况包括：
A选项：孕26周的孕妇，体重增长过快也不应使用奥利司他，因为药物对胎儿的安全性尚未明确，孕妇使用可能对胎儿造成风险。
B选项：患有甲状腺功能减退症的个体，奥利司他与该病症相互作用及影响尚未明确，使用时需谨慎并可能需要停用。
D选项：对于舞蹈演员等职业人士，虽然BMI可能在正常范围内，但若有控制体重的需求并因此影响健康，也应避免使用奥利司他。
E选项：患有胆汁淤积性肝炎的患者不应使用奥利司他，因为这可能加重肝脏负担，影响疾病治疗与康复。
而C选项描述的女士因肥胖使用奥利司他后出现脂肪泻，这是药物的常见副作用，但并不构成停用药物的绝对理由。因此，C选项不应选。
70、关于抗精神病药，氯丙嗪不良反应的说法，正确的是
A、无心血管系统的不良反应
B、与氟哌啶醇相比，诱发癫痫发作的风险更高
C、有抗胆碱能作用，表现为口干、视物模糊、便秘和尿潴留症状
D、常见无黄疸性肝功能异常和一过性丙氨酸氢基转移酶升高
E、引起的椎体外系不良反应与阻断多巴胺D2受体相关
解析：
关于氯丙嗪的不良反应，说法正确的是：与氟哌啶醇相比，诱发癫痫发作的风险更高；有抗胆碱能作用，表现为口干、视物模糊、便秘和尿潴留症状；常见无黄疸性肝功能异常和一过性丙氨酸氢基转移酶升高；引起的椎体外系不良反应与阻断多巴胺D2受体相关。而氯丙嗪也有心血管系统的不良反应，故选项A无心血管系统的不良反应不符合实际。
71、关于非甾体抗炎药作用特点的说法，正确的是
A、可产生中等程度的镇痛作用
B、属于中枢性镇痛药
C、对各种创伤引起的剧烈疼痛和内脏平滑肌绞痛无效
D、只能降低发热者的体温，而对体温正常者无影响
E、通过抑制中枢部位的前列腺素合成发挥解热作用
解析：
非甾体抗炎药属于非麻醉性镇痛药，其特点包括产生中等程度的镇痛作用，对各种创伤引起的剧烈疼痛和内脏平滑肌绞痛无效，同时只能降低发热者的体温而对体温正常者无影响。它通过抑制外周部位的前列腺素合成发挥解热和镇痛作用，而非通过抑制中枢部位的前列腺素合成。因此，正确的选项是A、C、D、E。B选项错误，不属于中枢性镇痛药。
72、关于白蛋白结合型紫杉醇制剂特点说法正确的是
A、推荐30分钟内完成静脉滴注
B、过敏反应发生率极低， 无需预处理
C、无需使用非聚 氯乙烯材质输液器
D、用0. 9%的氯化钠注射液作为溶剂
E、与紫杉醇注射液相比，不良反应发生率高
解析：
关于白蛋白结合型紫杉醇制剂的特点，正确的说法包括：推荐在30分钟内完成静脉滴注；过敏反应发生率极低，无需预处理；需要使用0.9%的氯化钠注射液作为溶剂；与紫杉醇注射液相比，不良反应发生率较低。而关于输液器和预处理方式的说法未提及，因此不选C和E选项。
73、属于神经氨酸酶抑制剂的抗流感病毒药物有
A、奥司他韦
B、伐昔洛韦
C、博洛昔韦
D、阿昔洛韦
E、扎那米韦
解析：
神经氨酸酶抑制剂是一种抗流感病毒药物，主要通过抑制病毒神经氨酸酶的活性，阻止病毒在体内的复制和传播，达到治疗流感的目的。选项中属于神经氨酸酶抑制剂的抗流感病毒药物有奥司他韦和扎那米韦。因此，正确答案是AE。其他选项如伐昔洛韦、博洛昔韦和阿昔洛韦不属于神经氨酸酶抑制剂的抗流感病毒药物。
74、属于生长抑素适应证的有
A、严重急性食管静脉曲张出血
B、严重急性胃或十二指肠溃疡出血
C、胰腺外科术后并发症的预防和治疗
D、胰瘘、胆瘘、肠瘘的辅助治疗
E、糖尿病酮症酸中毒的辅助治疗
解析：
生长抑素有多种适应症：严重急性食管静脉曲张出血、严重急性胃或十二指肠溃疡出血、胰腺外科术后并发症的预防和治疗、胰瘘、胆瘘、肠瘘的辅助治疗以及用于糖尿病酮症酸中毒的辅助治疗等。因此，选项A、B、C、D和E都是生长抑素的适应症。
75、关于病原微生物获得性耐药发生机制的说法，正确的有
A、形成针对特定抗菌药物的钝化酶或灭活酶
B、细菌细胞壁通透性改变， 使抗菌药物无法进入细胞内
C、细菌细胞膜 上存在的药物外排系统，使菌体内药物减少
D、细菌靶位组成部位的变化，使抗菌药物不能与原作用靶点结合起效
E、经质粒介导的耐药性在自然界最为多见
解析：
病原微生物获得性耐药发生机制包括：①细菌产生针对某些抗菌药物的钝化酶或灭活酶；②细菌细胞壁通透性改变，使抗菌药物无法进入细胞内发挥作用；③细菌细胞膜上存在的药物外排系统，能将进入细菌体内的抗菌药物排出；④细菌靶位组成部位的变化，使抗菌药物不能与原作用靶点结合起效；⑤经质粒介导的耐药性在自然界最为多见。因此，选项A、B、C、D、E都是正确的描述。
76、可用于治疗反流性食管炎的药物
A、伏诺拉生
B、铝碳酸镁
C、奥美拉唑
D、枸橼酸铋钾
E、雷尼替丁
解析：
反流性食管炎的主要症状是胃酸反流和胃部不适。在治疗中，通常会使用抑制胃酸的药物和中和胃酸的药物。
A.伏诺拉生是一种新型的抑酸剂，可以有效抑制胃酸分泌，从而减轻反流性食管炎的症状。
B.铝碳酸镁是一种中和胃酸的药物，可以迅速中和胃酸，缓解胃部不适。
C.奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，也是通过抑制胃酸分泌来减轻反流性食管炎的症状。
E.雷尼替丁是一种H2受体拮抗剂，可以减少胃酸的产生，从而缓解反流性食管炎的症状。
而D选项枸橼酸铋钾主要用于幽门螺杆菌（Hp）感染的治疗，并不直接针对反流性食管炎的症状治疗。因此，虽然以上药物都可能用于治疗反流性食管炎，但根据题目要求选择直接针对反流性食管炎症状的药物，故最合适的答案为A、B、C、E。
77、使用质子泵抑制剂会增加特定类型感染的发生风险，使用期间需要关注的感染类型包括
A、胃肠道感染
B、泌尿系统感染
C、呼吸系统感染
D、皮肤感染
E、中枢神经系统感染
解析：
使用质子泵抑制剂（PPI）可能会增加特定类型感染的发生风险。目前对PPI增加感染风险的关注主要集中在胃肠道和呼吸道两个方面，因此，需要关注的感染类型包括胃肠道感染和呼吸系统感染。选项中与之相符的是A“胃肠道感染”和C“呼吸系统感染”。
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