一、单选题
1、属于短效苯二氮䓬类的药物是
A、三唑仑
B、艾司唑仑
C、劳拉西泮
D、替马西泮
E、氟西泮
解析：
属于短效苯二氮䓬类的药物是三唑仑。苯二氮䓬类药物主要用于治疗失眠，包括三唑仑、艾司唑仑、劳拉西泮、替马西泮、氟西泮等。其中，三唑仑是作用持续时间较短的药物，属于短效药物。
2、属于第一代抗精神病药物的是
A、氯氮平
B、利培酮
C、奥氮平
D、氯丙嗪
E、喹硫平
解析：
第一代抗精神病药物主要作用于中枢D2受体的抗精神病药物，包括氯丙嗪、氯哌噻吨、氟哌啶醇和舒必利等，而氯丙嗪属于第一代抗精神病药物。其他选项如氯氮平、利培酮、奥氮平、喹硫平属于第二代抗精神病药物。因此，答案为D。
3、可用于治疗成人类风湿性关节炎，也可用于治疗狼疮性肾炎的药物是
A、双醋瑞因
B、金诺芬
C、布洛芬
D、来氟米特
E、柳氮磺吡啶
解析：
可用于治疗成人类风湿性关节炎，也可用于治疗狼疮性肾炎的药物是来氟米特。来氟米特适用于成人类风湿关节炎，有改善病情的作用，并且也可用于狼疮性肾炎。其他药物如双醋瑞因主要用于治疗退行性关节疾病，金诺芬主要用于活动性类风湿关节炎，布洛芬是非甾体抗炎药，柳氮磺吡啶主要用于治疗溃疡性结肠炎等肠道疾病。因此，来氟米特是符合题目要求的药物治疗选择。
4、下列中枢性镇咳药中，镇咳作用最强的药物是
A、可待因
B、苯丙哌林
C、喷托维林
D、右美沙芬
E、福尔可定
解析：
在中枢性镇咳药中，苯丙哌林是一种非麻醉性镇咳药物，其镇咳作用较强。其他选项中，可待因、右美沙芬等也是常见的中枢性镇咳药，但苯丙哌林的镇咳作用相对更强。因此，镇咳作用最强的药物是苯丙哌林。
5、适用于干咳、咳嗽伴黏稠痰的患者，但不宜长期使用，用药7日症状未缓解应停药的恶心性祛痰药物是
A、溴己新
B、氨溴索
C、乙酰半胱氨酸
D、氯化铵
E、羧甲司坦
解析：
恶心性祛痰药适用于干咳、咳嗽伴黏稠痰的患者。该类药物不宜长期使用，用药7日症状未缓解应停药。氯化铵是恶心性祛痰药的代表药物之一。因此，适用于干咳、咳嗽伴黏稠痰的患者，但不宜长期使用，用药7日症状未缓解应停药的恶心性祛痰药物是氯化铵，选项D是正确答案。
6、关于法莫替丁用药注意事项的说法，错误的是
A、以原形从肾脏排泄，肾功能不全患者易造成药物在体内蓄积
B、抑制肝脏细胞色素P450酶的活性，从而影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢
C、肾功能不全患者需要减少给药剂量或延长给药间隔
D、与西咪替丁相比，对性激素的影响较轻
E、妊娠期、哺乳期妇女禁用
解析：
法莫替丁并不抑制肝脏细胞色素P450酶的活性，因此不会影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢。这一选项的描述是错误的。
7、曲妥珠单抗的适应证是
A、人表皮生长因子受体-2(HER-2)过度表达的乳腺癌
B、晚期恶性黑色素瘤
C、表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性的转移性非小细胞肺癌
D、转移性结直肠癌
E、复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤
解析：
曲妥珠单抗主要用于治疗人表皮生长因子受体-2（HER-2）过度表达的乳腺癌。选项A正确，故本题选A。
8、主要用于治疗呼吸道合胞病毒感染的药物是
A、拉米夫定
B、更昔洛韦
C、阿德福韦酯
D、利巴韦林
E、奥司他韦
解析：
利巴韦林是一种抗病毒药物，主要用于治疗呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。因此，本题正确答案是D。其他选项如拉米夫定、更昔洛韦、阿德福韦酯和奥司他韦等，虽然也是抗病毒药物，但并非专门用于治疗呼吸道合胞病毒感染的药物。
9、可增强肝细胞膜的防御能力，起到稳定、保护和修复细胞膜作用的药物是
A、门冬氨酸钾镁
B、多烯磷脂酰胆碱
C、葡醛内酯
D、异甘草酸镁
E、联苯双酯
解析：
多烯磷脂酰胆碱是一种细胞膜稳定剂，它可以增强肝细胞膜的防御能力，起到稳定和修复肝细胞膜的作用。因此，此药物能够改善和保护肝细胞功能，促进肝细胞再生。其他选项中，如门冬氨酸钾镁主要用于病毒性肝炎的辅助治疗；葡醛内酯主要用于慢性肝炎的辅助治疗；异甘草酸镁和联苯双酯主要用于保护肝脏细胞膜，但并不具备修复和保护肝细胞膜的功能。因此，正确答案为B选项多烯磷脂酰胆碱。
10、可用于治疗绦虫感染的药物是
A、林旦
B、氯硝柳胺
C、哌嗪
D、甲硝唑
E、环吡酮胺
解析：
氯硝柳胺可用于治疗绦虫感染。它能抑制绦虫细胞内线粒体的氧化磷酸化过程，高浓度时可抑制虫体呼吸并阻断对葡萄糖的摄取，使绦虫发生变质。因此，选项B是正确答案。其他选项如林旦、哌嗪、甲硝唑和环吡酮胺均不用于绦虫感染的治疗。
11、通过竞争性抑制 α-葡萄糖苷酶的活性，减慢淀粉等多糖分解为双糖和单糖，延缓单糖的吸收，降低餐后血糖峰值的药物是
A、 吡格列酮
B、 伏格列波糖
C、 瑞格列奈
D、 门冬胰岛素
E、 格列吡嗪
解析：
伏格列波糖通过竞争性抑制α-葡萄糖苷酶的活性，减慢淀粉等多糖分解为双糖和单糖，延缓单糖的吸收，降低餐后血糖峰值。故选项B伏格列波糖符合题意。选项A吡格列酮是胰岛素增敏剂，选项C瑞格列奈是胰岛素促泌剂，选项D门冬胰岛素是速效胰岛素类似物，选项E格列吡嗪是第二代磺酰脲类降糖药，以上药物均不是通过抑制α-葡萄糖苷酶的活性来发挥作用，可一并排除。
12、患者，女，37岁。患乳腺癌正在接受化疗，自述在爬楼梯时有呼吸急促和容易疲劳的情况。心电图检查正常，血红蛋白为81g/L(女性正常值: 110-150g/L)， 宜选用的药物是
A、 地高辛
B、 氨茶碱
C、 重组人促红素
D、 重组人粒细胞刺激因子
E、 重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
解析：
患者乳腺癌化疗后，出现呼吸急促和容易疲劳的情况，且血红蛋白低于正常值，提示存在贫血。重组人促红素主要用于肾功能不全所致贫血以及外科围手术期的红细胞动员，因此该患者宜选用重组人促红素（C）来改善贫血症状。其他药物如地高辛（A）主要用于治疗心力衰竭，氨茶碱（B）主要用于哮喘等疾病，重组人粒细胞刺激因子（D、E）主要用于提高白细胞数量，不适用于该患者的贫血情况。
13、关于非那雄胺作用特点的说法，错误的是
A、 易引起直立性低血压
B、 可抑制酮在前列腺内转化为双氢睾酮
C、 能降低血清前列腺特异性抗原(PSA )水平
D、 小剂量可促进头发生长，用于治疗素源性脱发
E、 起效缓慢
解析：
非那雄胺是一种用于治疗良性前列腺增生症的药物，不会导致直立性低血压。直立性低血压是α₁受体阻断剂的不良反应，而非非那雄胺的作用特点。因此，关于非那雄胺作用特点的说法中，易引起直立性低血压是错误的。其他选项关于非那雄胺的作用特点描述是正确的，包括抑制酮在前列腺内转化为双氢睾酮、降低血清前列腺特异性抗原（PSA）水平、小剂量可促进头发生长用于治疗素源性脱发以及起效缓慢等。
14、茚地那韦属于
A、 抗人类免疫缺陷病毒(HIV-1)药
B、 广谱抗病毒药
C、 抗流感病毒药
D、 抗乙肝病毒药
E、 抗疱疹病毒药
解析：
茚地那韦是一种抗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）的药物，主要用于治疗HIV-1感染。因此，答案是A。
15、治疗绝经后骨质疏松症，口服骨化三醇的常用剂量是
A、 一次0.125μg，一日1次
B、 一次0.5μg，一日2次
C、 一次0.25μg，一日2次
D、 一次0.75μg，一日2次
E、 一次1.5μg，一日2次
解析：
治疗绝经后骨质疏松症，口服骨化三醇的常用剂量是一次0.25μg，一日2次。
16、属于肝药酶诱导剂，与华法林合用会减弱后者抗凝作用的药物是
A、 氯苯那敏
B、 唑吡坦
C、 丙戊酸钠
D、 苯妥英钠
E、 佐匹克隆
解析：
属于肝药酶诱导剂，与华法林合用会减弱后者抗凝作用的药物是苯妥英钠。苯妥英钠是肝药酶诱导剂，可以使华法林代谢增快，从而减弱其抗凝作用。
17、患者，男，45岁。初始诊断肾病综合征合并严重肝功能不全者，宜选用的糖皮质激素是
A、 氟替卡松
B、 泼尼松
C、 可的松
D、 泼尼松龙
E、 布地奈德
解析：
可的松和泼尼松为前药，需要在肝脏内进行转化才能生效。对于严重肝功能不全的患者，直接选用转化后的药物更为合适。因此，宜选用的糖皮质激素是泼尼松龙。
18、关于聚乙二醇4000治疗便秘的说法，错误的是
A、 适用人群为成人及8岁以上儿童
B、 疗程不宜过长
C、 作用机制为刺激肠道分泌，增加粪便含水量以软化粪便
D、 肠梗阻患者禁用
E、 可用于妊娠期及哺乳期妇女
解析：
聚乙二醇4000的作用机制是通过渗透作用刺激肠道分泌，增加粪便含水量以软化粪便，从而促进排便。因此，选项C描述的作用机制是正确的，但题目要求选择错误的说法，故C为正确答案。其他选项A、B、D、E的说法均符合聚乙二醇4000治疗便秘的一般知识和临床实践，因此排除。
19、通过抑制钾通道，延长动作电位时程的抗心律失常药物是
A、 胺碘酮
B、 普罗帕酮
C、 美西律
D、 维拉帕米
E、 地尔硫䓬
解析：
胺碘酮通过抑制心脏传导组织中的钾通道，延长动作电位时程而发挥抗心律失常作用。因此，选项A“胺碘酮”是通过抑制钾通道，延长动作电位时程的抗心律失常药物。选项B普罗帕酮抑制心脏传导组织中的钠通道和β肾上腺素能受体介导的动作电位自动去极化过程而产生抗心律失常作用。选项C美西律阻滞钠通道而发挥抗心律失常作用。选项D维拉帕米和选项E地尔硫䓬主要抑制钙通道发挥抗心律失常作用。因此，一并排除。
20、属于一线抗结核分枝杆菌的药物是
A、 异烟肼、利福平、莫西沙星
B、 异烟肼、阿米卡星、对氨基水杨酸
C、 莫西沙星、卡那霉素、卷曲霉素
D、 异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇
E、 左氧氟沙星、链霉素、利福平
解析：
根据药品的杀菌活性、临床疗效和安全性，将抗结核药品分为一线和二线抗结核药。一线药物主要包括异烟肼、利福平、吡嗪酰胺和乙胺丁醇。因此，属于一线抗结核分枝杆菌的药物是异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇，答案为D。
21、用于散瞳的眼用药物是
A、 溴莫尼定
B、 噻吗洛尔
C、 毛果芸香碱
D、 复方托吡卡胺
E、 拉坦前列素
解析：
用于散瞳的眼用药物是复方托吡卡胺，多用于屈光检查、治疗虹膜-睫状体炎、解除调节痉挛治疗假性近视、治疗恶性青光眼等。因此，选项D正确。而选项A溴莫尼定，选项B噻吗洛尔，选项C毛果芸香碱，选项E拉坦前列素，均不是用于散瞳的眼用药物，故排除。
22、使用某些头孢菌素或其他药物期间，饮酒可能引起“双硫仑样”反应，临床常见的表现不包括
A、 喉头水肿、尿潴留
B、 血压升高或降低、心率加快调
C、 发热、血管扩张、面色潮红
D、 头痛、胸闷、气急、出汗
E、 兴奋、躁动，后期转为抑制状态
解析：
双硫仑样反应的临床表现中，并没有喉头水肿和尿潴留的症状。其他选项如血压升高或降低、心率加快、发热、血管扩张、面色潮红、头痛、胸闷、气急、出汗、兴奋、躁动等均是双硫仑样反应可能出现的表现。因此，答案为A。
23、高血压伴支气管哮喘患者不宜选用的药物是
A、 普萘洛尔
B、 羧甲司坦
C、 福莫特罗
D、 孟鲁司特
E、 氨氯地平
解析：
普萘洛尔为非选择性β受体阻断剂，能收缩支气管平滑肌而增加呼吸道阻力，对支气管哮喘或慢性阻塞性肺疾病患者，不宜使用普萘洛尔。选项B羧甲司坦是黏液调节剂，主要作用于支气管腺体的分泌，降低痰液黏度，高血压伴支气管哮喘患者可以选用。选项C福莫特罗是β肾上腺素受体激动药，选项D孟鲁司特是抗白三烯药物，主要用于哮喘的预防和长期治疗。选项E氨氯地平是二氢吡啶类钙通道阻滞剂，具有降压作用的同时，扩张周围血管，高血压患者可以使用。故高血压伴支气管哮喘患者不宜选用的药物是普萘洛尔。
24、患者，女，68岁。近期有急性心肌梗死病史。目前正在服用阿司匹林、氯吡格雷、普伐他汀和美托洛尔。近日因偶尔出现胃灼热不适感而就医，该患者应避免使用的药物是
A、 法莫替丁
B、 雷尼替丁
C、 雷贝拉唑
D、 奥美拉唑
E、 泮托拉唑
解析：
患者正在服用氯吡格雷，而氯吡格雷的代谢会受CYP2C19的影响，使用抑制CYP2C19的药物会导致氯吡格雷活性代谢产物转化减少，血小板抑制作用降低。因此，患者应避免使用会影响氯吡格雷代谢的药物。选项中，奥美拉唑是抑制CYP2C19的药物，所以应避免使用。而法莫替丁、雷尼替丁、雷贝拉唑和泮托拉唑不会抑制氯吡格雷的代谢，因此可以使用。
25、左旋多巴、溴隐亭治疗帕金森病易引起恶心、呕吐等不良反应，为减少这些不良反应，首选的外周多巴胺受体阻断剂是
A、东莨菪碱
B、莫沙必利
C、多潘立酮
D、托烷司琼
E、昂丹司琼
解析：
多潘立酮属于外周多巴胺受体阻断剂，可以减少左旋多巴、溴隐亭等引起的恶心、呕吐等不良反应。因此，为减少帕金森病治疗中的不良反应，首选的外周多巴胺受体阻断剂是多潘立酮。而东莨菪碱主要用于解除平滑肌痉挛，改善微循环，主要用于有机磷中毒的治疗。莫沙必利是全胃肠动力药，主要用于功能性消化不良。托烷司琼和昂丹司琼是选择性5-HT受体拮抗剂，主要用于抗肿瘤药物诱发的呕吐等。因此，选项A东莨菪碱、选项B莫沙必利、选项D托烷司琼、选项E昂丹司琼均不是首选的外周多巴胺受体阻断剂。
26、与多柔比星存在交叉耐药性的抗肿瘤药物是
A、 右雷佐生
B、 柔红霉素
C、 阿糖胞苷
D、 甲氨蝶呤
E、 环磷酰胺
解析：
柔红霉素与多柔比星属于同一类药物，作用机制相似，因此可能存在交叉耐药性。其他药物如右雷佐生、阿糖胞苷、甲氨蝶呤和环磷酰胺与多柔比星的交叉耐药性相对较弱或没有明确的交叉耐药性。
27、用于防止复燃与传播及预防疟疾的药物是
A、 奎宁
B、 羟氯喹
C、 伯氨喹
D、 阿莫地喹
E、 青蒿素
解析：
伯氨喹是用于防止复燃与传播及预防疟疾的药物。伯氨喹通过抑制疟原虫配子体在蚊体内的发育，控制疟疾的传播，并能杀灭肝脏中休眠子，控制疟疾的复发。因此，选项C是正确答案。其他选项如奎宁、羟氯喹、阿莫地喹和青蒿素等，虽然可能与疟疾的治疗有关，但不是用于防止复燃与传播及预防疟疾的药物。
28、关于维A酸软膏治疗痤疮的说法，错误的是
A、 有明确的致畸性，妊娠期妇女禁用
B、 为了加强疗效，可以一日多次给药
C、 使用初期可能出现皮肤干燥或脱屑，对紫外光敏感性增强，宜在睡前使用
D、 不宜用于皮肤皱褶部位
E、 湿疹类皮肤病患者不宜使用
解析：
维A酸软膏的用法为每日不超过一次，且需要避免过量使用，因此选项B中的说法“可以一日多次给药”是错误的。其他选项均符合维A酸软膏治疗痤疮的相关注意事项和用药指南。
29、治疗难辨梭状芽孢杆菌引起的假膜性肠炎，宜选择的药物是
A、 米诺环素
B、 万古霉素
C、 利奈唑胺
D、 阿奇霉素
E、 庆大霉素
解析：
万古霉素可用于治疗难辨梭状芽孢杆菌引起的假膜性肠炎。因此，在治疗难辨梭状芽孢杆菌引起的假膜性肠炎时，选择万古霉素是适宜的。选项A米诺环素，选项C利奈唑胺，选项D阿奇霉素，选项E庆大霉素，均不是治疗难辨梭状芽孢杆菌引起的假膜性肠炎的首选药物。
30、克罗米通乳膏用于治疗
A、 寻常痤疮
B、 疥疮
C、 体、股癣
D、 蛲虫感染
E、 带状疱疹
解析：
根据给出的信息，克罗米通乳膏的适应症为外用于疥疮和皮肤瘙痒。因此，正确答案是B，即用于治疗疥疮。
31、对某些癌症患者，在抗癌药物治疗后，还需使用重组人粒细胞刺激因子，其目的是
A、 预防过敏反应
B、 预防癌症复发
C、 预防出血过多
D、 预防粒细胞缺乏
E、 预防低氧血症
解析：
重组人粒细胞刺激因子主要用于癌症化疗引起的中性粒细胞减少症。在某些癌症患者的抗癌药物治疗后，使用重组人粒细胞刺激因子的目的是预防粒细胞缺乏。因此，选项D是正确答案。其他选项如预防过敏反应、预防癌症复发、预防出血过多、预防低氧血症并不是使用重组人粒细胞刺激因子的主要目的。
32、兼具抑菌作用、抑制痛觉神经和刺激腺体分泌的鼻用制剂是
A、 复方薄荷脑滴鼻液
B、 异丙托溴铵吸入剂
C、 氟替卡松鼻喷剂
D、 鲑鱼降钙素鼻喷剂
E、 利巴韦林滴鼻液
解析：
复方薄荷脑滴鼻液兼具抑菌作用、抑制痛觉神经和刺激腺体分泌。其他选项如异丙托溴铵吸入剂、氟替卡松鼻喷剂、鲑鱼降钙素鼻喷剂和利巴韦林滴鼻液并没有同时具备这三种作用。
33、替罗非班的作用机制是
A、 拮抗维生素K
B、 阻断血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体
C、 抑制凝血酶
D、 抑制凝血因子Xa
E、 抑制凝血因子Ⅱ
解析：
替罗非班的作用机制是阻断血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体。血小板糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa受体阻断剂，代表药物包括替罗非班和依替巴肽。通过阻断这一受体，可以抑制血小板的聚集，从而防止血栓形成。
34、可以碱化尿液，用于代谢性酸中毒的药物是
A、 氯化铵
B、 氯化钠
C、 硫酸镁
D、 乳酸钠
E、 精氨酸
解析：
乳酸钠可以碱化尿液，用于代谢性酸中毒。它主要用于治疗代谢性酸中毒，通过碱化体液或尿液来纠正酸中毒状态。其他选项如氯化铵、氯化钠、硫酸镁和精氨酸不具有碱化尿液或治疗代谢性酸中毒的适应症。因此，选项D是正确答案。
35、可改善心肌缺血症状，但高磷血症患者禁用的药物是
A、 二磷酸果糖注射液
B、 葡萄糖注射液
C、 乳酸钠注射液
D、 门冬氨酸钾镁注射液
E、 氯化钠注射液
解析：
二磷酸果糖注射液可改善心肌缺血症状，但对高磷血症患者禁用。因此，在给出的选项中，A是正确答案。其他选项如葡萄糖注射液、乳酸钠注射液、门冬氨酸钾镁注射液和氯化钠注射液没有明确的禁忌症提及高磷血症患者禁用。
36、关于肝素和低分子肝素作用特点的说法，错误的是
A、 皮下给药，低分子肝素的生物利用度接近100%
B、 肝素与低分子肝素相比，起效快失效也快
C、 低分子肝素抗凝作用维持时间较长，可以一日1次或2次给药
D、 肝素与低分子肝素均可使用硫酸鱼精蛋白迅速逆转抗凝作用
E、 与肝素相比，低分子肝素给药相对方便且不会通过胎盘屏障，是妊娠期首选的抗凝药
解析：
关于肝素和低分子肝素的作用特点，描述错误的是D选项“肝素与低分子肝素均可使用硫酸鱼精蛋白迅速逆转抗凝作用”。因为低分子肝素与硫酸鱼精蛋白的亲和力较低，因此硫酸鱼精蛋白不太容易使低分子肝素失活，不像肝素那样可以有效地被硫酸鱼精蛋白逆转抗凝作用。因此选项D描述错误，为正确答案。而选项A“皮下给药，低分子肝素的生物利用度接近100%”是正确的描述；选项B“肝素与低分子肝素相比，起效快失效也快”描述了肝素与低分子肝素起效和失效的特点；选项C“低分子肝素抗凝作用维持时间较长，可以一日1次或2次给药”描述了低分子肝素的抗凝作用特点；选项E“与肝素相比，低分子肝素给药相对方便且不会通过胎盘屏障，是妊娠期首选的抗凝药”也描述了低分子肝素的优点和适用情况。
37、抗血小板药西洛他唑属于
A、 维生素K拮抗剂
B、 二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂
C、 整合素受体阻断剂
D、 磷酸二酯酶抑制剂
E、 直接凝血酶抑制剂
解析：
西洛他唑的药理作用主要是抑制磷酸二酯酶活性，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）浓度上升，抑制血小板聚集，因此属于磷酸二酯酶抑制剂。
38、下列药动学/药效学(PK/PD)参数中，适用于浓度依赖型抗菌药物的评估指标
A、 血浆药物峰浓度与达峰时间比值(Cmax/Tmax)
B、 血浆药时曲线下面积与血浆达峰时间比值(AUC/Tmax)
C、 血浆药物峰浓度与最低抑菌浓度比值(Cmax/MIC)
D、 血浆药物半衰期(t1/2)
E、 血浆药物浓度高于最低抑菌浓度的维持时间(%T>MIC)
解析：
对于浓度依赖型抗菌药物，评估其药效学参数时，主要关注药物浓度与细菌最低抑菌浓度之间的关系。其中，血浆药物峰浓度与最低抑菌浓度比值（Cmax/MIC）是一个重要的评估指标。因此，选项C是正确的。其他选项如血浆药物峰浓度与达峰时间比值、血浆药时曲线下面积与血浆达峰时间比值、血浆药物半衰期以及血浆药物浓度高于最低抑菌浓度的维持时间等，虽然都是药动学或药效学的参数，但并不是特别适用于浓度依赖型抗菌药物的评估。
39、主要用于治疗皮肤真菌感染，可抑制角鲨烯环氧酶活性，属于丙烯胺类的抗真菌药物是
A、 制霉菌素
B、 特比萘芬
C、 联苯苄唑
D、 阿莫罗芬
E、 环吡酮胺
解析：
特比萘芬属于丙烯胺类药物，是角鲨烯环氧酶的非竞争性、可逆性抑制剂，常用于治疗皮肤真菌感染。因此，本题选B。
40、使用奥沙利铂后最需要关注的典型不良反应是
A、 神经毒性
B、 消化道反应
C、 肝毒性
D、 肾毒性
E、 血液毒性
解析：
使用奥沙利铂后最需要关注的典型不良反应是神经毒性。奥沙利铂主要应用于消化道和结直肠肿瘤，其主要的副作用是神经毒性，表现为手足末端感觉异常、麻木、遇冷加重等。因此，在使用奥沙利铂后，最需要关注神经毒性反应。
根据选项，回答41-43题
A.布美他尼
B.呋塞米
C.依他尼酸
D.托拉塞米
E.螺内酯
41、长期应用可引起血钾升高和男性乳房发育的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
长期应用可引起血钾升高和男性乳房发育的药物是螺内酯。螺内酯是醛固酮受体阻断剂的一种，通过与雄激素受体的高亲和力结合，产生一系列的不良反应，其中包括高钾血症和男性乳房女性化（即男性乳房发育）。因此，选项E是正确答案。其他选项如布美他尼、呋塞米、依他尼酸和托拉塞米等利尿剂没有引起血钾升高和男性乳房发育的副作用。
根据选项，回答44-46题
A.阿司匹林
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.对乙酰氨基酚
E.布洛芬
42、对环氧化酶2(COX-2)具有高选择性的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
对环氧化酶2（COX-2）具有高选择性的药物是塞来昔布。其他选项中，阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚和布洛芬都不是COX-2的高选择性药物。因此，答案是B。
根据选项，回答47-49题
A.舍曲林
B.阿米替林
C.吗氯贝胺
D.度洛西汀
E.曲唑酮
43、通过选择性抑制5-HT再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强5-HT能神经功能而发挥抗抑郁作用的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
舍曲林是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，通过选择性抑制5-HT再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强5-HT能神经功能发挥抗抑郁作用。因此，答案是A。
根据选项，回答50-51题
A.沙丁胺醇气雾剂
B.孟鲁司特片
C.布地奈德福莫特罗吸入剂
D.羧甲司坦口服液
E.氨茶碱片
44、哮喘急性发作首选的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
哮喘急性发作时，首选的药物是沙丁胺醇气雾剂，它能够迅速缓解支气管痉挛，从而减轻哮喘症状。其他选项中，孟鲁司特片、布地奈德福莫特罗吸入剂是哮喘长期控制药物，不是急性发作的首选药物；羧甲司坦口服液主要用于治疗咳嗽、痰多等症状；氨茶碱片虽然也可以用于哮喘治疗，但不是急性发作的首选药物。因此，正确答案是A。
根据选项，回答52-54题
A.二甲双胍
B.头孢哌酮
C.华法林
D.阿司匹林
E.异烟肼
45、长期使用可引起维生素B6缺乏的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
异烟肼为维生素B6的拮抗剂，长期使用会阻碍维生素B6的利用，导致维生素B6缺乏。因此，长期使用可引起维生素B6缺乏的药物是异烟肼。
根据选项，回答55-57题
A.依折麦布
B.非诺贝特
C.辛伐他汀
D.氟伐他汀
E.瑞舒伐他汀
46、患者，男，65岁。体检结果：三酰甘油(TG)3.20mmol/L (正常参考范围0.56 ~ 1.70mmol/L)，低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)2.6 mmol/L (正常参考范围2.1~3.1mmol/L)，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)1 .23mmol/L (正常参考范围1.03 ~ 2.07 mmol/L)，宜选用的调血脂药是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
患者三酰甘油（TG）升高，宜选用主要降三酰甘油的药物——贝丁酸类药，如非诺贝特。故该患者宜选用的调血脂药是非诺贝特，选项B正确。其他选项如依折麦布为胆固醇吸收抑制剂，主要用于原发性高胆固醇血症；辛伐他汀、氟伐他汀及瑞舒伐他汀为他汀类药物，主要用于降低血清总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇水平，也可用于升高高密度脂蛋白胆固醇水平，但降低三酰甘油水平不及贝丁酸类药明显。因此一并排除。
根据选项，回答58-59题
A.枸橼酸铋钾
B.米索前列醇
C.兰索拉唑
D.铝碳酸镁
E.泮托拉唑
47、餐后1~2小时、睡前或胃部不适时服用的抗酸剂是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
铝碳酸镁是一种抗酸剂，通常在餐后1至2小时、睡前或胃部不适时服用，以中和胃酸、缓解胃部不适。因此，根据题目描述，餐后1~2小时、睡前或胃部不适时服用的抗酸剂是铝碳酸镁，选项D是正确答案。
根据选项，回答60-62题
A.苯海索
B.金刚烷胺
C.卡比多巴
D.恩他卡朋
E.司来吉兰
48、部分阻断神经中枢(纹状体)胆碱受体，抑制乙酰胆碱兴奋作用的抗帕金森病药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
部分阻断神经中枢（纹状体）胆碱受体，抑制乙酰胆碱兴奋作用的抗帕金森病药物是苯海索。
根据选项，回答63-64题
A.甲氨蝶呤
B.曲妥珠单抗
C.长春新碱
D.环磷酰胺
E.巯嘌呤
49、与别嘌醇存在药物相互作用，合用时需减量的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
与别嘌醇存在药物相互作用，合用时需减量的药物是巯嘌呤。别嘌醇与硫唑嘌呤或巯嘌�同用时，后者的用量一般要减少1/4~1/3。因此，选项E是正确答案。
根据选项，回答65-66题
A.克林霉素
B.磺胺甲噁唑
C.左氧氟沙星
D.头孢呋辛
E.米诺环素
50、可引起心脏Q-T间期延长的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
氟喹诺酮类抗菌药物（如左氧氟沙星）可引起心脏Q-T间期延长的不良反应。其他药物在选项中没有明确指出会引起心脏Q-T间期延长的不良反应。因此，正确答案是C。
根据选项，回答67-68题
A.昔多福韦
B.喷昔洛韦
C.伐昔洛韦
D.泛昔洛韦
E.伐更昔洛韦
51、口服后在肝脏水解为阿昔洛韦而发挥抗疱疹病毒作用的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
伐昔洛韦为阿昔洛韦的L-缬氨酸酯，属于前药，口服后在肝脏水解为阿昔洛韦，生物利用度比阿昔洛韦高3~4.5倍，具有抗疱疹病毒的作用。因此，答案是C。
根据选项，回答69-71题
A.低精蛋白锌胰岛素
B.预混胰岛素类似物(预混门冬胰岛素30)
C.甘精胰岛素
D.预混人胰岛素(30R)
E.赖脯胰岛素
52、皮下注射后约10-15分钟内起效，主要用于控制餐后血糖的胰岛素或胰岛素类似物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
根据题目描述，需要找到皮下注射后约10-15分钟内起效，主要用于控制餐后血糖的胰岛素或胰岛素类似物。根据给出的选项，赖脯胰岛素（E）是一种速效胰岛素类似物，符合快速起效并主要用于控制餐后血糖的要求。因此，正确答案是E。
根据选项，回答72-73题
A.金刚烷胺
B.阿昔洛韦
C.更昔洛韦
D.恩替卡韦
E.奥司他韦
53、可用于预防HIV(人免疫缺陷病毒)感染者巨细胞病毒视网膜炎的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
更昔洛韦主要用于预防和治疗免疫缺陷患者的巨细胞病毒感染，包括预防HIV（人免疫缺陷病毒）感染者巨细胞病毒视网膜炎。因此，可用于预防HIV感染者巨细胞病毒视网膜炎的药物是更昔洛韦，选项C为正确答案。
根据选项，回答74-75题
A.头孢噻肟
B.头孢哌酮
C.头孢唑林
D.头孢曲松
54、属于第一代头孢菌素，可用于围术期预防感染的抗菌药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
根据选项，属于第一代头孢菌素的是头孢唑林，且头孢唑林可用于围术期预防感染。故本题答案为C。
根据选项，回答76-77题
A.氯吡格雷
B.双氯芬酸
C.华法林
D.奥美拉唑
E.阿替普酶
55、患者，女，63岁。急性心肌梗死行经皮冠状动脉介入(PCI)治疗，术后为预防支架内血栓形成，常与阿司匹林联合使用的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
急性心肌梗死行经皮冠状动脉介入（PCI）治疗术后，为预防支架内血栓形成，常与阿司匹林联合使用的药物是氯吡格雷。氯吡格雷可预防动脉粥样硬化血栓形成事件，特别适用于近期心肌梗死、近期缺血性卒中或确诊外周动脉性疾病的患者。在急性冠脉综合征的情况下，氯吡格雷与阿司匹林合用，用于非ST段抬高型急性冠脉综合征（包括不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死）以及接受经皮冠状动脉介入术置入支架的患者。因此，氯吡格雷是正确答案。
根据选项，回答78-79题
A.乳酸钠林格注射液
B.5%葡萄糖注射液
C.10%氯化钠注射液
D.0.9%氯化钠注射液
E.4%碳酸氢钠注射液
56、输注卡铂时应选用的溶剂是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
卡铂需以生理盐水稀释，因此输注卡铂时应选用的溶剂是生理盐水即0.9%氯化钠注射液。
根据选项，回答80-81题
A.非布司他
B.苯溴马隆
C.秋水仙碱
D.碳酸氢钠
E.丙磺舒
57、痛风急性发作时首选的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
痛风急性发作时首选的药物是秋水仙碱，用于痛风的急性期、痛风性关节炎急性发作和预防。其他选项中，非布司他、苯溴马隆等是降尿酸药物，用于痛风缓解期的治疗，而非急性发作时的首选药物。因此，正确答案是C。
根据选项，回答82-83题
A.甘油
B.液状石蜡
C.酚酞
D.普芦卡必利
E.乳果糖
58、属于刺激性泻药的是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
酚酞属于刺激性泻药，刺激肠道黏膜，促进肠道蠕动和分泌，从而起到排便作用。甘油、液状石蜡等属于润滑性泻药，普芦卡必利属于促胃肠动力药，乳果糖属于渗透性泻药。因此，选项C酚酞属于刺激性泻药。
根据选项，回答84-86题
A.拉坦前列素
B.溴莫尼定
C.托吡卡胺
D.噻吗洛尔
E.毛果芸香碱
59、属于拟M胆碱药，可缩小瞳孔，促使前房角开放而降低眼压的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
毛果芸香碱是拟M胆碱药，其药理作用主要是激动虹膜瞳孔括约肌的M受体，引起缩瞳效应，促使虹膜向中心拉动，使虹膜根部变薄，使虹膜前房角间隙扩大，降低眼压。因此，属于拟M胆碱药，可缩小瞳孔，促使前房角开放而降低眼压的药物是毛果芸香碱。
根据选项，回答87-89题
A.替格瑞洛
B.华法林
C.利伐沙班
D.达比加群酯
E.替罗非班
60、与凝血酶上的纤维蛋白原结合位点结合，阻止纤维蛋白原转化为纤维蛋白的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
达比加群酯是凝血酶的间接抑制剂，通过抑制凝血酶的活性，阻止纤维蛋白原转化为纤维蛋白，达到抗凝作用。因此，与凝血酶上的纤维蛋白原结合位点结合，阻止纤维蛋白原转化为纤维蛋白的药物是达比加群酯，选项D正确。
其他选项如替格瑞洛、华法林等也是抗血小板药物或抗凝药物，但它们的作用机制与题目描述不符，故排除。利伐沙班主要是凝血酶的间接抑制药，但其作用机制与达比加群酯不同，因此不选。替罗非班是抗血小板药物，也不符合题意。
根据选项，回答90-92题
A.灰黄霉素
B.氟胞嘧啶
C.两性霉素B
D.卡泊芬净
E.氟康唑
61、为降低肾毒性而制成脂质体剂型的抗真菌药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
根据题意可知，为降低肾毒性而制成脂质体剂型的抗真菌药物是两性霉素B。因此，答案为C。参考解析中提到氟胞嘧啶容易产生耐药性，不能单独使用，而卡泊芬净属于棘白菌素类，与本题要求不直接相关。
根据选项，回答93-95题
A.左炔诺孕酮片
B.复方庚酸炔诺酮注射液
C.去氧孕烯炔雌醇片
D.米非司酮片
E.双炔失碳酯肠溶片
62、一次用药可避孕1个月经周期的药物是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
复方庚酸炔诺酮注射液属于长效避孕药，一次用药可以达到一个月的避孕效果，因此正确答案为B。其他选项如左炔诺孕酮片、米非司酮片等主要是用于紧急避孕或终止妊娠，不符合题目要求。
根据选项，回答96-97题
A.孟鲁司特
B.氟替卡松
C.噻托溴铵
D.布地奈德
E.多索茶碱
63、属于白三烯受体阻断剂的平喘药是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
孟鲁司特属于白三烯受体阻断剂，主要用于哮喘的预防和长期治疗。选项B氟替卡松是吸入型糖皮质激素，用于哮喘的治疗和控制。选项C噻托溴铵是M胆碱受体阻断剂，用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。选项D布地奈德是吸入型糖皮质激素，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病的抗炎治疗。选项E多索茶碱是磷酸二酯酶抑制剂，用于支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病的缓解治疗。因此，属于白三烯受体阻断剂的平喘药是孟鲁司特，答案为A。
根据选项，回答98-100题
A.普萘洛尔
B.氨氯地平
C.吲达帕胺
D.赖诺普利
E.特拉唑嗪
64、患者，男，70岁。诊断为高血压，血压150/100mmHg，伴良性前列腺增生，排尿困难，宜选用的抗高血压药是
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
患者高血压合并前列腺增生，排尿困难，考虑到特拉唑嗪特别适用于高血压合并前列腺增生患者，故宜选用特拉唑嗪。其他选项中，普萘洛尔主要用于降低心率，氨氯地平主要用于治疗高血压和心绞痛，吲达帕胺主要用于治疗轻度至中度高血压，赖诺普利主要用于治疗高血压和心力衰竭。
根据材料，回答101-103题
患者，女，26岁。因心悸、手颤、易饥饿、烦躁易怒前来就诊，实验室检查游离甲状腺素(FT3、FT4)增高、促甲状腺素(TSH)降低，诊断为甲状腺功能亢进症。医师处方给予抗甲状腺药治疗。
65、临床可选用的起效快，代谢慢，维持时间较长的抗甲状腺药是
A、卡比马唑
B、丙硫氧嘧啶
C、甲巯咪唑
D、碳酸锂
E、复方碘溶液
解析：
甲巯咪唑是一种抗甲状腺药物，其作用机制是抑制甲状腺过氧化物酶的活性，从而减少甲状腺激素的合成。与丙硫氧嘧啶相比，甲巯咪唑的作用更强，且起效快，代谢慢，维持时间较长。因此，临床可选用的起效快，代谢慢，维持时间较长的抗甲状腺药是甲巯咪唑。选项A卡比马唑是抗癫痫药，与本题无关；选项B丙硫氧嘧啶虽然也是抗甲状腺药物，但甲巯咪唑的作用更强，故不选；选项D碳酸锂是抗躁狂药，与本题无关；选项E复方碘溶液主要用于甲状腺手术前准备和甲状腺危象，不是抗甲状腺药物，故排除。
根据材料，回答104-106题
患者，男，66岁。BMI 24kg/m2， 高血压病史15年，冠心病史3年，目前规律服用阿司匹林、贝那普利、氨氯地平、美托洛尔、阿托伐他汀、螺内酯、呋塞米、单硝酸异山梨酯治疗。患者饮酒饱餐后出现胸闷，心前区疼痛，自服1片硝酸甘油不能缓解，来急诊科就诊。查体:血压163/83mmHg，心率80次1分。临床诊断为: (1)心绞痛急性发作; (2)心功能不全、心功能III级; (3)高血压病3级; (4)高脂血症。
66、该患者自述服用硝酸甘油无效，可能的原因不包括
A、贝那普利、阿托伐他汀等拮抗硝酸甘油的疗效
B、硝酸甘油片被吞服，而不是舌下含服
C、硝酸甘油片已经过期
D、硝酸甘油片单次剂量不足，次数不足
E、硝酸甘油片未密闭遮光保存，药品变质失效
解析：
普利类和他汀类药物对硝酸甘油无影响，该患者自述服用硝酸甘油无效，不可能的原因是贝那普利、阿托伐他汀等拮抗硝酸甘油的疗效。
根据材料，回答107-110题
患者，男，66岁，BMI31.2kg/m，体检时发现血糖异常前来就诊，空腹血糖8.2mmol/L，餐后2小时血糖12.2mmol/L，糖化血红蛋白8.0%。患者既往有磺胺类药物过敏史。医师处方二甲双胍片，每次1000mg，每日2次;西格列汀片，每次100mg，每日1次。
67、西格列汀的降糖作用机制是
A、高选择性抑制胃肠二肽基肽酶-4(DPP-4)
B、抑制肠内水解多糖、双糖的a-葡萄糖苷酶
C、激动肠道的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)
D、激活过氧化物酶体增殖因子受体-v( PPAR-y)
E、阻滞肾小管钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)对糖的转运和重吸收
解析：
西格列汀的降糖作用机制是高选择性抑制胃肠二肽基肽酶-4（DPP-4），使内源性胰高血糖素样肽-1（GLP-1）水平升高而发挥降糖作用。因此，选项A正确。其他选项不符合西格列汀的降糖作用机制，故排除。
二、多选题
68、关于抗前列腺增生药物药理作用和临床应用的说法，正确的有
A、α1受体阻滞剂坦洛新不能减小前列腺的体积，也不影响血清前列腺特异抗原(PSA)的水平
B、α1受体阻滞剂特拉唑嗪不良反应有直立性低血压
C、5α-还原酶抑制剂非那雄胺可以缩小前列腺的体积
D、5α-还原酶抑制剂非那雄胺通常服药6个月后才能获得最大疗效
E、5α-还原酶抑制剂非那雄胺可导致性欲减退，勃起功能障碍
解析：
关于抗前列腺增生药物药理作用和临床应用的说法，以上选项均正确。α₁受体阻滞剂坦洛新主要用于改善良性前列腺增生的症状，并不改变前列腺体积或血清前列腺特异抗原（PSA）水平；特拉唑嗪的不良反应包括直立性低血压等；5α-还原酶抑制剂非那雄胺可以缩小前列腺体积，但通常需要服药数月才能看到最大疗效，且可能导致性欲减退、勃起功能障碍等副作用。因此，以上选项均为正确描述。
69、患者，男,35岁。诊断为支原体肺炎,宜选用的抗菌药物有
A、阿奇霉素
B、阿莫西林
C、阿米卡星
D、左氧氟沙星
E、莫西沙星
解析：
患者诊断为支原体肺炎，宜选用的抗菌药物包括阿奇霉素、左氧氟沙星和莫西沙星。其中阿奇霉素属于大环内酯类，其抗菌谱包括支原体等微生物；左氧氟沙星和莫西沙星属于喹诺酮类抗菌药物，对包括支原体在内的多种病原体具有抗菌作用。因此，选项A阿奇霉素、D左氧氟沙星和E莫西沙星都是适合该患者使用的抗菌药物。而阿莫西林属于青霉素类药物，主要用于革兰阳性菌感染的治疗；阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素，主要用于革兰阴性杆菌的治疗，故不选B阿莫西林和C阿米卡星。
70、关于万古霉素合理使用的注意事项有
A、静脉滴速过快可引起红人综合征，滴注时间至少应在60min以上
B、肾功能不全患者无需调整剂量
C、与替考拉宁有交叉过敏反应
D、万古霉素只能用葡萄糖注射液稀释
E、老年患者或肾功能不全患者使用时易发生听力减退甚至耳聋
解析：
万古霉素合理使用的注意事项包括：
A. 静脉滴速过快可引起红人综合征，滴注时间至少应在60min以上：这是正确的，万古霉素滴注速度过快会导致红人综合征，因此需要缓慢滴注。
B. 肾功能不全患者无需调整剂量：这是不正确的。万古霉素有肾毒性，肾功能不全的患者需要使用时需要调整维持剂量，有条件时应根据血药浓度监测结果调整剂量。
C. 与替考拉宁有交叉过敏反应：这是正确的，万古霉素与替考拉宁有交叉过敏反应，对其中一种药物过敏者，另一种药物也可能过敏。
D. 万古霉素只能用葡萄糖注射液稀释：这是不准确的。万古霉素要先用注射用水溶解，再加入至少生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释。
E. 老年患者或肾功能不全患者使用时易发生听力减退甚至耳聋：这是正确的。万古霉素有耳毒性，老年或肾功能不全的患者使用时更易发生听力减退甚至耳聋。因此，在使用万古霉素时需要注意这些事项。
71、可引起严重皮肤反应，如史蒂文斯-约翰综合征(Stevens-Johnson综合征)或剥脱性皮炎的药物有
A、别嘌醇
B、卡马西平
C、苯巴比妥
D、复方磺胺甲噁唑
E、阿司匹林
解析：
别嘌醇、卡马西平、苯巴比妥、复方磺胺甲噁唑均可引起严重的皮肤反应，如史蒂文斯-约翰综合征（Stevens-Johnson综合征）或剥脱性皮炎。阿司匹林虽然可能导致过敏反应，但较少引起严重的皮肤反应。因此，选项A、B、C和D都是正确的答案。
72、质子泵抑制剂(PPI)的作用特点有
A、遇酸会快速分解，口服给药必须用肠溶剂型
B、在体内均经过肝脏细胞色素P450酶代谢
C、注射剂型中加入氢氧化钠是为了螯合金属离子,增强其稳定性
D、对质子泵的抑制作用是可逆的
E、单次抑酸作用可维持12小时以上
解析：
质子泵抑制剂（PPI）的主要特点包括：
A. 遇酸会快速分解，口服给药需使用肠溶剂型：正确。由于PPI在酸性环境下不稳定，易受胃酸破坏，因此口服给药时需要使用肠溶剂型，确保药物在肠道内释放。
B. 在体内经过肝脏细胞色素P450酶代谢：正确。PPI主要在肝脏中通过细胞色素P450酶系统进行代谢。
C. 注射剂型中加入氢氧化钠是为了螯合金属离子，增强其稳定性：正确。注射剂型PPI中加入氢氧化钠主要是为了确保药物在溶液中的稳定性，避免金属离子的干扰。
D. 对质子泵的抑制作用是可逆的：错误。PPI的主要作用是抑制质子泵（H+/K+ ATP酶）的活性，这一作用是不可逆的。
E. 单次抑酸作用可维持12小时以上：正确。PPI具有强大的抑酸作用，单次给药可以维持12小时以上的抑酸效果。
73、长期使用可能诱发消化道溃疡、增加消化道出血风险的药物有
A、阿托伐他汀
B、地高辛
C、阿司匹林
D、双氯芬酸
E、泼尼松龙
解析：
阿司匹林和双氯芬酸都是非选择性的COX抑制剂，它们均有胃肠道反应，长期使用可能诱发消化道溃疡和增加消化道出血的风险。另外，泼尼松龙作为一种糖皮质激素，长期使用也可能导致胃溃疡。因此，选项C、D和E都是长期使用可能诱发消化道溃疡、增加消化道出血风险的药物。
74、属于溶栓药的有
A、重组链激酶
B、尿激酶
C、瑞替普酶
D、纤维蛋白酶
E、替奈普酶
解析：
溶栓药物主要用于溶解血栓，恢复血管通畅。选项中属于溶栓药的有重组链激酶、尿激酶、瑞替普酶和替奈普酶。纤维蛋白酶并非直接用于溶栓的药物。因此，答案是重组链激酶（A）、尿激酶（B）、瑞替普酶（C）和替奈普酶（E）。
75、关于阿替普酶药理作用和临床应用的说法，正确的有
A、可选择性激活血栓部位的纤溶酶原，不易产生出血反应
B、血浆消除半衰期较短，为4~5min
C、应尽早给药，急性缺血性脑卒中的溶栓时间窗为发病后3h内
D、急性缺血性脑卒中，推荐剂量为0.9mg/kg(最大剂量90mg)，总剂量的10%静脉注射，剩余剂量在随后60min持续静脉滴注
E、有出血性脑卒中病史或不明原因的脑卒中病史的患者禁用
解析：
阿替普酶可选择性激活血栓部位的纤溶酶原，对全身纤溶活性影响较小，因此不易产生出血反应；其血浆消除半衰期较短，一般为4~5min；对于急性缺血性脑卒中，应尽早给药，急性缺血性脑卒中的溶栓时间窗为发病后3h内；推荐剂量为初始总剂量的10%静脉注射，剩余剂量在随后60min持续静脉滴注；有出血性脑卒中病史或不明原因的脑卒中病史的患者禁用。因此，以上说法均正确。
76、关于磺酰脲类降糖药的分类及临床应用的说法，正确的有
A、格列吡嗪、格列本脲为第一代磺酰脲类药物
B、最常见的不良反应为低血糖
C、禁用于1型糖尿病患者
D、轻、中度肾功能不全者可选用格列喹酮
E、可用于控制应激状态如发热、感染和外科手术时的高血糖
解析：
关于磺酰脲类降糖药的分类及临床应用的说法，正确的包括：
A选项格列吡嗪、格列本脲为第一代磺酰脲类药物，这是不正确的。格列吡嗪、格列本脲等属于第二代磺酰脲类药物。因此，A选项错误。
B选项表示最常见的不良反应为低血糖，这是正确的。磺酰脲类药物如果使用不当可能导致低血糖。因此，B选项正确。
C选项禁用于1型糖尿病患者，也是正确的。磺酰脲类药物不适用于所有类型的糖尿病，特别是1型糖尿病。因此，C选项正确。
D选项轻、中度肾功能不全者可选用格列喹酮，这是正确的。对于肾功能不全的患者，格列喹酮是一个较好的选择。因此，D选项正确。
E选项可用于控制应激状态如发热、感染和外科手术时的高血糖，这是不正确的。在应激状态下，如发热、感染或外科手术时，口服降糖药必须换成胰岛素治疗。因此，E选项错误。
77、患者，女，30岁，因患癫痫，正在服用抗癫痫药，目前计划怀孕，执业药师对其用药教育的内容有
A、应权衡利弊，妊娠期服用抗癫痫药有致畸风险，注意监测和产前筛查
B、妊娠前和妊娠期建议每日补充5mg叶酸
C、妊娠期应监测抗癫痫药的血药浓度
D、妊娠后期3个月建议补充维生素K
E、抗癫痫药物规律服用半年后，如无发作方可停药
解析：
患者因患癫痫正在服用抗癫痫药，计划怀孕，执业药师对其用药教育的内容应包括：
A选项：妊娠期服用抗癫痫药有致畸风险，应注意监测和产前筛查。因为抗癫痫药物在妊娠期间使用可能会对胎儿产生不良影响，所以需要在专家指导下权衡利弊，并进行产前筛查和监测。
B选项：妊娠前和妊娠期建议每日补充5mg叶酸。补充叶酸可以降低神经管缺陷的风险。
C选项：妊娠期应监测抗癫痫药的血药浓度。因为抗癫痫药物在妊娠期的血浆浓度可能会发生改变，需要根据临床情况随时调整剂量。
D选项：妊娠后期3个月建议补充维生素K。补充维生素K可以预防新生儿出血的风险。
E选项：抗癫痫药物规律服用半年后，如无发作方可停药。这个选项并不是针对妊娠期妇女的特定用药教育，而是关于抗癫痫药物的一般治疗原则，故不选。
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