一、单选题
1、可渗透过甲板用于角化增厚型的抗真菌药是( )
A、联苯苄唑
B、益康唑
C、特比萘芬
D、克霉唑
E、环吡酮胺
解析：
联苯苄唑、益康唑、克霉唑为唑类抗真菌药，主要通过抑制真菌细胞色素酶而发挥抗真菌作用。特比萘芬为丙烯胺类抗真菌药，其机制是抑制真菌合成麦角固醇的关键酶。而环吡酮胺的作用机制是作用于真菌细胞膜，高浓度时使细胞膜的渗透性增加，导致细胞死亡。此药渗透性强，可渗透过甲板，部分可进入甲床，因此是治疗角化增厚型真菌病的合适药物。
2、关于唑吡坦作用特点的说法，错误的是( )
A、唑吡坦属于γ-氨基丁酸A型受体激动剂
B、唑吡坦具有镇静催眠作用，抗焦虑作用
C、口服唑吡坦后消化道吸收迅速
D、唑吡坦血浆蛋白结合率高
E、唑吡坦经肝代谢、肾排泄
解析：
选项B中提到的“唑吡坦具有镇静催眠作用，抗焦虑作用”是错误的。实际上，唑吡坦仅具有镇静催眠作用，而没有抗焦虑作用。其他选项中，唑吡坦属于γ-氨基丁酸A型受体激动剂；口服后消化道吸收迅速；血浆蛋白结合率高；主要经肝脏代谢，经肾脏排出，这些都是正确的描述。因此，错误的说法是B。
3、适应症仅应用于治疗失眠的药物是( )
A、地西泮
B、佐匹克隆
C、苯巴比妥
D、氟西汀
E、咪达唑仑
解析：
佐匹克隆主要用于失眠的治疗，其作用于γ氨基丁酸（GABA）受体，具有镇静催眠、抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥等作用。因此，适应症仅应用于治疗失眠的药物是佐匹克隆。其他选项如地西泮、苯巴比妥、氟西汀和咪达唑仑虽有镇静或催眠作用，但并非专门用于失眠治疗的药物。
4、阿片药物按作用强度分为强阿片和弱阿片类，下列药物属于弱阿片类的药物是( )
A、吗啡
B、哌替啶
C、羟考酮
D、舒芬太尼
E、可待因
解析：
弱阿片类药物主要包括可待因等，主要用于轻、中度疼痛和癌性疼痛的治疗。而强阿片类药物如吗啡、哌替啶等，则主要用于中到重度疼痛的治疗。因此，根据题目描述，属于弱阿片类的药物是E.可待因。
5、镇痛药的合理用药原则，不包括( )
A、尽可能选口服给药
B、“按时”给药，而不是“按需”给药
C、按阶梯给药，对于轻度疼痛者首选弱阿片类药物
D、用药剂量个体化，根据患者需要由小剂量开始逐渐加大剂量
E、阿片类药物剂量一般不存在“天花板”效应
解析：
镇痛药的合理用药原则中，对于轻度疼痛者首选非甾体抗炎药，而不是弱阿片类药物。因此，选项C的表述是不正确的，是本题正确答案。其他选项均为镇痛药的合理用药原则。
6、因抑制血管内皮的前列腺素的生成，使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而致血栓形成风险增加的非甾体抗炎药是( )
A、阿司匹林
B、双氯芬酸
C、塞来昔布
D、吲哚美辛
E、布洛芬
解析：
本题主要考察非甾体抗炎药的不良反应。选项中提到的药物中，塞来昔布是选择性COX-2抑制剂，能够抑制血管内皮的前列腺素生成，导致血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调，从而使血栓素升高并促进血栓形成。因此，答案为C。
7、属于外周性镇咳药的是()
A、右美沙芬
B、特布他林
C、福尔可定
D、可待因
E、苯丙哌林
解析：
根据题目描述，属于外周性镇咳药的是苯丙哌林。其他选项中，右美沙芬、福尔可定和可待因属于中枢性镇咳药，特布他林是支气管扩张药，不属于镇咳药。因此，正确答案是E。
8、关于甲硝唑作用特点和用药注意事项的说法，错误的是( )
A、甲硝唑有致突变和致畸作用
B、甲硝唑半衰期比奥硝唑短
C、甲硝唑属于时间依赖型抗菌药物
D、甲硝唑代谢产物可能使尿液颜色加深
E、服用甲硝唑期间禁止饮酒
解析：
甲硝唑属于浓度依赖型抗菌药物，而非时间依赖型抗菌药物。其用药目标是使血浆峰浓度/最小抑菌浓度达到一定的比例，尽量减少给药次数，以达到满意杀菌效果的同时降低不良反应。因此，选项C是错误的说法。其他选项A、B、D、E均为甲硝唑的作用特点和用药注意事项的正确描述。
9、属于肾上腺受体激动剂的降眼压药是( )
A、地匹福林
B、毛果芸香碱
C、噻吗洛尔
D、拉坦前列素
E、托吡卡胺
解析：
属于肾上腺受体激动剂的降眼压药是地匹福林。地匹福林为肾上腺素的前药，通过肾上腺素能机制发挥降眼压作用。其他选项如毛果芸香碱是拟M胆碱药，噻吗洛尔是β受体阻断剂，拉坦前列素是前列腺素类似物，托吡卡胺是抗胆碱药，均不属于肾上腺受体激动剂的降眼压药。
10、可用于治疗非何杰金(非霍奇金)淋巴瘤的单克隆抗体是( )
A、曲妥珠单抗
B、利妥昔单抗
C、贝伐珠单抗
D、西妥昔单抗
E、英夫利昔单抗
解析：
利妥昔单抗是一种针对CD20抗原的单克隆抗体，主要用于治疗复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤、未经治疗的CD20阳性Ⅲ~Ⅳ期滤泡性非霍奇金淋巴瘤以及CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤。因此，它可以用于治疗非何杰金（非霍奇金）淋巴瘤。而其他选项中的单克隆抗体则对应不同的疾病治疗。
11、不属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类药物作用特点是( )
A、ACEI禁用于双侧肾动脉狭窄者
B、ACEI对肾脏有保护作用
C、ACEI可引起反射性心率加快
D、ACEI可防治高血压患者心肌细胞肥大
E、ACEI能降低循环组织中的血管紧张素Ⅱ水平
解析：
不属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）类药物作用特点的是引起反射性心率加快。ACEI类药物主要用于治疗高血压、充血性心力衰竭等，其作用特点包括抑制交感-肾素-血管紧张素-醛固酮系统，使外周阻力降低、后负荷减轻；改善大动脉、小动脉和微血管的舒张功能；预防和治疗心室重塑和心脏肥厚；保护肾功能等。而反射性心率加快是某些药物（如硝酸酯类）的不良反应之一，并非ACEI类药物的作用特点。因此选项C不属于ACEI类药物作用特点。
12、通过分解产生新生态氧而发挥杀菌除臭作用，用于治疗痤疮的药物是( )
A、维A酸
B、过氧苯甲酰
C、壬二酸
D、阿达帕林
E、异维A酸
解析：
过氧苯甲酰为强氧化剂，极易分解，遇有机物分解出新生态氧而发挥杀菌除臭作用，可杀灭痤疮丙酸杆菌，并可使皮肤干燥和脱屑。因此，通过分解产生新生态氧而发挥杀菌除臭作用，用于治疗痤疮的药物是过氧苯甲酰，即选项B。而其他选项如维A酸、壬二酸、阿达帕林和异维A酸虽然也可能用于治疗痤疮，但它们的作用机制并不涉及通过分解产生新生态氧来杀菌除臭。
13、属于短效胰岛素或短效胰岛素类似物的是( )
A、甘精胰岛素
B、地特胰岛素
C、低精蛋白锌胰岛素
D、普通胰岛素
E、精蛋白锌胰岛素
解析：
短效胰岛素包括普通胰岛素和速效胰岛素类似物。普通胰岛素即短效胰岛素，用于控制餐后血糖，其起效快、作用时间短。速效胰岛素类似物包括门冬胰岛素、赖脯胰岛素等，其作用与普通胰岛素相似但起效更快。因此，属于短效胰岛素或短效胰岛素类似物的选项是D普通胰岛素。选项A甘精胰岛素属于长效胰岛素类似物，选项B地特胰岛素属于长效胰岛素类似物，选项C低精蛋白锌胰岛素和选项E精蛋白锌胰岛素属于中效胰岛素，可一并排除。
14、急性化脓性中耳炎的局部治疗方案,正确的是( )
A、鼓膜穿孔前可先用3%过氧化氢溶液彻底清洗外耳道脓液，再用无耳毒性的抗生素滴耳液，鼓膜穿孔后可使用2%的酚甘油滴耳继续治疗
B、鼓膜穿孔前可使用2%酚甘油滴耳，鼓膜穿孔后先以无耳毒性的抗生素滴耳液抗感染，再用3%过氧化氢溶液清洗外耳道，以防止进一步感染
C、鼓膜穿孔前可使用3%过氧化氢溶液清洗外耳道，鼓膜穿孔后可用2%酚甘油滴耳，再用无耳毒性的抗生素滴耳液治疗
D、鼓膜穿孔前可使用2%酚甘油滴耳，鼓膜穿孔后可先用3%过氧化氢溶液清洗外耳道脓液，再用无耳毒性的抗生素滴耳液治疗
E、鼓膜穿孔前用无耳毒性的抗生素滴耳液抗感染，鼓膜穿孔后可先用3%过氧化氢溶液清洗外耳道脓液，再用2%酚甘油滴耳治疗
解析：
急性化脓性中耳炎的局部治疗方案中，鼓膜穿孔前可使用2%酚甘油滴耳，这是一种常用的局部治疗方法，主要用于缓解耳痛和消炎。鼓膜穿孔后，为了彻底清洗外耳道脓液并防止进一步感染，应先用3%过氧化氢溶液彻底清洗外耳道脓液，再用无耳毒性的抗生素滴耳液进行治疗。因此，正确的局部治疗方案是选项D。
15、肾病综合征患者长期使用泼尼松时，用法为隔日清晨给药一次，这种给药方法的原理是( )
A、利用人体糖皮质激素分泌的昼夜节律性原理
B、利用外源性糖皮质激素的生物等效原理
C、利用糖皮质激素的脉冲式分泌原理
D、利用糖皮质激素与盐皮质激素互为补充的原理
E、利用糖皮质激素逐渐减量原理
解析：
肾病综合征患者长期使用泼尼松时，采用隔日清晨给药一次的用法，其原理是利用人体糖皮质激素分泌的昼夜节律性原理。糖皮质激素的分泌呈现昼夜节律性变化，血药浓度峰值一般在清晨7~8时，因此在这个时间段给药可以更好地发挥药物的作用，减少副作用。所以选项A正确。其他选项如外源性糖皮质激素的生物等效原理、糖皮质激素的脉冲式分泌原理、糖皮质激素与盐皮质激素互为补充的原理、糖皮质激素逐渐减量原理等与本题无关。
16、不属于减鼻充血药的是( )
A、麻黄碱
B、色甘酸钠
C、伪麻黄碱
D、羟甲唑啉
E、赛洛唑啉
解析：
减鼻充血药主要用于缓解鼻塞症状，常用的减鼻充血药包括麻黄碱、羟甲唑啉和赛洛唑啉等。而色甘酸钠是一种抗过敏药物，主要用于治疗过敏性反应，不属于减鼻充血药。因此，选项B色甘酸钠是不属于减鼻充血药的。
17、关于乙酰半胱氨酸的说法，错误的是( )
A、乙酰半胱氨酸能裂解脓痰中糖蛋白多肽链中的二硫键，使浓痰易于咳出
B、乙酰半胱氨酸可用于对乙酰氨基酚中毒解救
C、乙酰半胱氨酸能减弱青霉素类、头孢菌素类、四环素类药物的抗菌活性
D、对痰液较多的患者，乙酰半胱氨酸可与中枢性镇咳药合用增强疗效
E、因胃黏膜分泌的黏液糖蛋白肽链中具有二硫键，故有消化道溃疡病史的患者慎用乙酰半胱氨酸
解析：
关于乙酰半胱氨酸的说法中，错误的是D选项。乙酰半胱氨酸应避免与中枢性镇咳药合用，因为镇咳药对咳嗽反射的抑制作用可能会导致支气管分泌物的积聚，反而加重感染，不利于痰液的排出。其他选项均是乙酰半胱氨酸的正确说法，包括能裂解脓痰中的二硫键、用于对乙酰氨基酚中毒解救、能减弱某些药物的抗菌活性以及因胃黏膜分泌的黏液糖蛋白肽链中具有二硫键而需谨慎使用等。
18、口服避孕药的禁忌证不包括( )
A、激素依赖性肿瘤
B、不明原因阴道出血
C、重度肝功能不全
D、甲状腺功能减退
E、有血栓或血栓病史
解析：
口服避孕药的禁忌证包括激素依赖性肿瘤、不明原因阴道出血、重度肝功能不全、有血栓或血栓病史等。而甲状腺功能减退不属于口服避孕药的禁忌证。因此，本题答案为D。
19、紫杉醇抗肿瘤的作用机制是( )
A、与DNA发生共价结合，使其失去活性或使DNA分子发生断裂
B、干扰微管蛋白的合成
C、直接抑制拓扑异构酶，并与拓扑异构酶形成复合物
D、抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能被还原成四氢叶酸
E、抑制芳香氨酶的活性
解析：
紫杉醇是从红豆杉植物紫杉的树干和树皮中提取开发得到的天然抗肿瘤药物。紫杉醇类的主要作用机制是促进微管聚合，同时抑制微管的解聚，从而干扰微管蛋白的合成，使纺锤体失去正常功能，细胞有丝分裂停止。因此，选项B“干扰微管蛋白的合成”是紫杉醇抗肿瘤的作用机制。而选项A“与DNA发生共价结合，使其失去活性或使DNA分子发生断裂”，选项C“直接抑制拓扑异构酶，并与拓扑异构酶形成复合物”，选项D“抑制二氢叶酸还原酶”，选项E“抑制芳香氨酶的活性”，均不是紫杉醇的作用机制，故一并排除。
20、肝素过量所致出血的解救药物是( )
A、蛇毒血凝酶
B、维生素K
C、鱼精蛋白
D、酚磺乙胺
E、氨甲环酸
解析：
肝素过量可导致出血，解救药物是鱼精蛋白。鱼精蛋白是碱性蛋白质，分子中含有强碱性基团，可特异性拮抗肝素的抗凝作用，有效地对抗肝素、低分子肝素过量引起的出血。肝素分子中的硫酸根具强酸性，两者结合后形成无活性的稳定复合物，使肝素失去抗凝活性。因此，选项C鱼精蛋白是肝素过量所致出血的解救药物。而选项A蛇毒血凝酶主要用于止血，不符合题意。选项B维生素K主要用于拮抗华法林的抗凝血作用，故不选。选项D酚磺乙胺为促凝血药，主要用于防治各种手术前后的出血，与题意不符。选项E氨甲环酸主要用于急性或慢性、局限性或全身性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血，故排除。
21、关于莫西沙星作用特点的说法，错误的是( )
A、莫西沙星抗菌谱广，对常见革兰阴性及革兰阳性菌均具有良好抗菌活性
B、莫西沙星可经验性用于社区获得性肺炎的治疗
C、莫西沙星组织分布广泛，但不能透过血脑屏障
D、莫西沙星属于浓度依赖型抗菌药物
E、莫西沙星可导致血糖紊乱
解析：
莫西沙星组织分布广泛，可透过血脑屏障。因此，选项C“莫西沙星组织分布广泛，但不能透过血脑屏障”的说法是错误的。
22、关于地高辛作用特点的说法，正确的是( )
A、地高辛不经细胞色素P450酶代谢，以原形药物从肾脏排泄
B、地高辛通过激动Na+，K+-ATP酶增强心肌收缩力
C、地高辛口服生物利用度小于50%
D、地高辛消除半衰期为12h
E、地高辛静脉注射后作用持续时间为2~3h
解析：
关于地高辛的作用特点，正确的说法是它不经细胞色素P450酶代谢，以原形药物从肾脏排泄。地高辛是一种中效强心苷，主要以原形药物从尿液中排出。因此，选项A是正确的。
对于其他选项：
- 选项B描述地高辛通过激动Na⁺，K⁺-ATP酶增强心肌收缩力，这是不正确的。地高辛实际上是通过对Na⁺，K⁺-ATP酶的抑制来发挥正性肌力作用。
- 选项C提到地高辛口服生物利用度小于50%，这是不准确的。地高辛口服的生物利用度约为80%。
- 选项D说地高辛消除半衰期为12h，这是不正确的。地高辛的消除半衰期通常为36小时。
- 选项E表示地高辛静脉注射后作用持续时间为2~3h，这也不准确。静脉注射地高辛后，作用持续时间通常为6小时。
23、不易发生“双硫仑样”反应的药物是( )
A、头孢曲松
B、头孢哌酮
C、头孢他啶
D、头孢替安
E、头孢匹胺
解析：
头孢他啶化学结构中没有甲硫四氮唑侧链和甲硫三嗪侧链，因此不易发生“双硫仑样”反应。其他选项中，头孢曲松、头孢哌酮、头孢替安、头孢匹胺等头孢菌素类药物具有这类侧链结构，有可能发生“双硫仑样”反应。
24、关于奥司他韦作用特点的说法，错误的是( )
A、奥司他韦可用于甲型和乙型流感的治疗
B、应严格掌握奥司他韦适应证，不能用于流感的预防
C、1岁以上儿童可以使用奥司他韦
D、治疗流感时，首次使用奥同他韦应当在流感症状出现后的36小时以内
E、奥司他韦治疗流感时，成人一次75mg，一日2次，疗程5日
解析：
关于奥司他韦的作用特点，说法错误的是应严格掌握奥司他韦适应证，不能用于流感的预防。奥司他韦是一种抗病毒药物，主要用于治疗甲型和乙型流感，也可用于流感的预防。因此选项B说法错误。其他选项的描述均符合奥司他韦的作用特点。
25、蒽醌类抗肿瘤药柔红霉素可引起心脏毒性,临床应用的解毒方案是( )
A、在用柔红霉素后30min,使用柔红霉素2倍量的右雷佐生
B、在用柔红霉素前30min,使用柔红霉素2倍量的氟马西尼
C、在用柔红霉素前30min,使用柔红霉素10倍量的右雷佐生
D、在用柔红霉素同时,使用柔红霉素等量的右雷佐生
E、在用柔红霉素同时,使用柔红霉素等量的氟马西尼
解析：
右雷佐生在细胞内水解成开环形式后，具有螯合作用，能与柔红霉素、多柔比星复合物螯合，抑制自由基的产生，起到保护心肌的作用，减轻由蒽醌类抗肿瘤药所引起的心脏毒性。按照正确用药方案，右雷佐生应以静脉滴注，剂量应为柔红霉素或多柔比星剂量的10倍，并且在给予柔红霉素前至少30分钟使用。因此，正确答案为C。
26、酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼的特征性不良反应是( )
A、痤疮样皮疹
B、血压升高
C、骨髓抑制
D、心肌损伤
E、麻痹性肠梗阻
解析：
酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼的特征性不良反应是痤疮样皮疹。吉非替尼所致不良反应中以皮肤毒性和腹泻最为常见，其中皮肤不良反应包括皮疹、皮肤干燥和指甲异常。皮疹往往为痤疮样，其严重程度可以预示疗效。因此，选项A是正确答案。而选项B血压升高，选项C骨髓抑制，选项D心肌损伤，选项E麻痹性肠梗阻，均不是吉非替尼的特征性不良反应。
27、关于钙通道阻滞剂(CCB类)药物的说法，错误的是( )
A、CCB类主要扩张小动脉，对小静脉和毛细血管作用较小，可导致下肢或脚踝水肿
B、对既往有脑卒中病史的老年高血压患者，优先选择CCB类降压药
C、红霉素可显著增加硝苯地平或非洛地平的生物利用度
D、CCB类对冠状动脉痉挛所致的变异型心绞痛无效
E、硝苯地平可用于外周血管痉挛性疾病，改善大多数雷诺综合征患者的症状
解析：
关于钙通道阻滞剂（CCB类）药物的说法，错误的是选项D“CCB类对冠状动脉痉挛所致的变异型心绞痛无效”。实际上，钙通道阻滞剂具有解除冠状动脉痉挛的作用，对变异型心绞痛应作首选。其他选项A、B、C、E都是正确的描述。
28、关于氨基糖苷类药物作用特点的说法，错误的是( )
A、氨基糖苷类药物主要抑制细菌蛋白质合成，影响细菌细胞壁黏肽的合成
B、氨基糖苷类药物是浓度依赖型速效杀菌剂
C、氨基糖苷类药物对多数需氧的革兰阴性杆菌具有很强的杀菌作用
D、氨基糖苷类药物常见的不良反应为耳毒性和肾毒性
E、氨基糖苷类药物具有较强的抗生素后效应
解析：
氨基糖苷类药物主要抑制细菌蛋白质合成，但并不直接影响细菌细胞壁黏肽的合成。青霉素类抗菌药物的作用机制才是干扰敏感细菌细胞壁黏肽的合成。因此，选项A的描述是错误的。而其他选项B、C、D和E均正确描述了氨基糖苷类药物的特点和不良反应。
29、可与奎尼丁发生与P-糖蛋白有关的相互作用的药物是( )
A、华法林
B、达比加群酯
C、低分子肝素
D、肝素钠
E、维生素K
解析：
达比加群酯为P-糖蛋白载体的底物，而奎尼丁可以抑制P-糖蛋白的作用。因此，达比加群酯可与奎尼丁发生与P-糖蛋白有关的相互作用。其他选项中，华法林、低分子肝素、肝素钠和维生素K并未提及与P-糖蛋白的相互作用，因此不是正确答案。
30、下列药物中，属于抗乙型肝炎病毒的药物是( )
A、奥司他韦
B、齐多夫定
C、喷昔洛韦
D、阿德福韦酯
E、更昔洛韦
解析：
阿德福韦酯是一种抗乙型肝炎病毒的药物，它可以抑制乙型肝炎病毒的复制和繁殖，从而达到治疗乙型肝炎的目的。其他选项中，奥司他韦是抗流感病毒药，齐多夫定是抗HIV药，而喷昔洛韦和更昔洛韦是抗疱疹病毒药。
31、可用于1岁以下婴幼儿急、慢性腹泻，具有固定和清除多种病原体和毒素药物是( )
A、地芬诺酯
B、洛哌丁胺
C、番泻叶
D、蒙脱石散
E、酚酞
解析：
蒙脱石散可吸附消化道内的气体和各种攻击因子，将其固定在肠腔表面，失去致病作用后随肠蠕动排出体外，从而保护肠细胞免受攻击因子的损伤。同时，它还能促进肠黏膜细胞的吸收功能，减少分泌，缓解幼儿由于双糖酶降低或缺乏导致的渗透性腹泻。因此，蒙脱石散可用于1岁以下婴幼儿急、慢性腹泻。而洛哌丁胺和地芬诺酯禁止用于2岁以下儿童，故排除A、B选项。番泻叶和酚酞属于刺激性泻药，不符合题意，因此排除C、E选项。
32、可用于急、慢性肾功能不全患者的肠外营养支持的氨基酸是( )
A、复方氨基酸注射液(9AA)
B、精氨酸注射液
C、复方氨基酸注射液(18AA)
D、复方氨基酸注射液(3AA)
E、谷氨酸钠注射液
解析：
复方氨基酸注射液（9AA）主要用于急性和慢性肾功能不全患者的肠外营养支持，因此选项A正确。其他选项如精氨酸注射液、复方氨基酸注射液（18AA）、复方氨基酸注射液（3AA）和谷氨酸钠注射液，在肾功能不全患者的肠外营养支持方面的应用与题目描述不符，故一并排除。
33、关于孟鲁司特钠临床使用注意事项的说法，正确的是( )
A、孟鲁司特钠起效快，适用于哮喘急性发作
B、孟鲁司特钠可单独用于哮喘治疗
C、孟鲁司特钠使用后可能会导致嗜酸性粒细胞增多
D、12岁以下儿童禁用孟鲁司特钠
E、孟鲁司特钠对阿司匹林诱发的哮喘无效
解析：
关于孟鲁司特钠的临床使用注意事项，选项A孟鲁司特钠起效快，适用于哮喘急性发作的说法是错误的，因为孟鲁司特的起效缓慢，一般连续应用4周后才见疗效。选项B孟鲁司特钠可单独用于哮喘治疗的说法也是错误的，孟鲁司特在治疗哮喘上不宜单独应用。选项D“12岁以下儿童禁用孟鲁司特钠”的说法不准确，对12岁以下儿童使用孟鲁司特应慎重权衡利弊后应用。选项E孟鲁司特钠对阿司匹林诱发的哮喘无效的说法也是错误的，孟鲁司特对哮喘尤其是对阿司匹林敏感的哮喘是有效的。因此，正确的是选项C，孟鲁司特钠使用后可能会导致嗜酸性粒细胞增多。
34、属于膨胀性泻药的是( )
A、硫酸镁
B、聚乙二醇4000
C、乳果糖
D、蓖麻油
E、甘油
解析：
膨胀性泻药是一类具有吸水能力的药物，能够吸收肠道内的水分，使大便膨胀并软化，从而起到润滑肠道、改善便秘的作用。在选项中，聚乙二醇4000是一种渗透性泻药，属于膨胀性泻药的范畴。因此，正确答案是B。
35、阿哌沙班属于( )
A、凝血因子X抑制剂
B、维生素K拮抗剂
C、直接凝血酶抑制剂
D、环氧酶抑制剂
E、整合素受体阻断剂
解析：
阿哌沙班属于凝血因子X抑制剂，可直接抑制凝血因子Xa，从而达到抗凝作用。因此，选项A是正确答案。其他选项如维生素K拮抗剂、直接凝血酶抑制剂、环氧酶抑制剂和整合素受体阻断剂，与阿哌沙班的分类不符，故排除。
36、不能减小前列腺的体积，也不能降低PSA水平，但可松弛前列腺平滑肌、缓解膀胱和下尿道急性症状的药物是( )
A、西地那非
B、非那雄胺
C、坦索罗辛
D、他达拉非
E、度他雄胺
解析：
坦索罗辛是α1受体阻断剂，不能减小前列腺的体积，也不能降低PSA水平，但可松弛前列腺平滑肌、缓解膀胱和下尿道的急性症状。因此，答案为C。其他选项如非那雄胺、度他雄胺是5α还原酶抑制剂，可以缩小前列腺体积；西地那非和他达拉非则用于治疗男性勃起功能障碍，与题目的要求不符。
37、关于胶体果胶铋用药教育的说法，错误的是( )
A、胶体果胶铋宜与牛奶同时服用
B、胶体果胶铋使用后口中可能有氨味
C、胶体果胶铋使用后大便可能会变黑
D、妊娠期妇女禁用胶体果胶铋
E、两种铋剂不宜联用
解析：
胶体果胶铋不宜与牛奶同时服用，否则可能会降低疗效。因此，选项A的说法是错误的。其他选项的描述均与胶体果胶铋的用药教育相符。
38、用于治疗疥疮的药物有( )
A、克霉唑乳膏、克罗米通乳膏、维A酸软膏
B、林旦乳膏、硫黄乳膏、克罗米通乳膏
C、克罗米通乳膏、过氧苯甲酰凝胶、咪康唑软膏
D、硼酸软膏、咪康唑乳膏、特比萘芬软膏
E、益康唑乳膏、过氧化氢溶液、维A酸软膏
解析：
疥疮是由疥螨引起，治疗主要使用外用药，如硫黄软膏、林旦乳膏和克罗米通乳膏等。选项B包含了这些治疗药物，因此是正确答案。其他选项中，克霉唑乳膏、咪康唑软膏等主要用于治疗真菌感染，维A酸软膏主要用于治疗痤疮、扁平疣等，均不用于疥疮治疗。
39、用青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体病时能出现寒战、咽痛、心率加快等症状,其原因可能是大量病原体被杀灭后出现的全身性反应，这种反应称为( )
A、瑞夷综合征
B、青霉素脑病
C、金鸡纳反应
D、赫氏反应
E、Stevens- Johnson综合征
解析：
应用青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体病等疾病时，由于大量病原体被杀灭，患者可能出现寒战、咽痛、心率加快等症状。这种现象被称为赫氏反应。因此，本题正确答案为D选项。
40、碳酸钙用于肾衰竭患者降低血磷时，适宜的服药时间是( )
A、餐前即刻
B、清晨或睡前
C、餐后2h
D、餐中
E、餐后即刻
解析：
碳酸钙用于肾衰竭患者降低血磷时，碳酸钙在酸性环境下解离出钙离子，可与食物中的磷酸根结合形成磷酸钙沉淀，从而减少食物中磷的吸收，因此应在餐中嚼服或与餐同服以降低血磷水平。故选项D“餐中”为正确答案。
根据下列选项，回答41-43题
A.对乙酰氨基酚滴剂
B.右美沙芬片
C.氯苯那敏片
D.茶碱缓释片
E.氟替卡松干粉吸入剂
41、普通感冒患者，有单纯性咳嗽症状，宜选用的药物是( )
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
根据题意，普通感冒患者存在单纯性咳嗽症状。选项中，右美沙芬片主要用于治疗感冒、咽喉炎以及其他上呼吸道感染时的干咳症状。因此，右美沙芬片是适合该患者症状的药物。其他选项的药物与咳嗽症状不直接相关或主要用于其他病症。所以，正确答案是B。
根据下列选项，回答44-45题
A.丙戊酸钠
B.苯妥英钠
C.苯巴比妥
D.氯硝西泮
E.卡马西平
42、2岁以下儿童用药可能会发生致死性肝损害，临床用药需要重点关注的抗癫痫药是( )
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
根据题目信息，需要选择抗癫痫药物中可能导致2岁以下儿童发生致死性肝损害的药物。选项中，丙戊酸钠在2岁以下儿童多药治疗时发生致死性肝功能障碍的发生率为1/500，而其他选项中的药物没有提到类似的严重不良反应。因此，临床用药需要重点关注的抗癫痫药是丙戊酸钠，答案为A。
根据下列选项，回答46-47题
A.蛇毒血凝酶
B.甲萘氢醌
C.鱼精蛋白
D.卡巴克络
E.氨基己酸
43、能使凝血因子Ⅰ降解为纤维蛋白单体的药物是( )
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
蛇毒血凝酶具有类凝血酶样作用，能促进血管破损部位的血小板聚集，并释放一系列凝血因子及血小板因子Ⅲ，使凝血因子Ⅰ降解生成纤维蛋白单体，进而交联聚合成难溶性纤维蛋白，促使出血部位的血栓形成和止血。因此，能使凝血因子Ⅰ降解为纤维蛋白单体的药物是蛇毒血凝酶，答案为A。
根据下列选项，回答48-50题
A.茶碱
B.沙美特罗
C.噻托溴铵
D.孟鲁司特
E.布地奈德
44、属于糖皮质激素类药物的是( )
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
根据题目中给出的选项，需要找出属于糖皮质激素类药物的选项。其中，布地奈德是糖皮质激素类药物，因此答案是E。
根据下列选项，回答51-52题
A.非布索坦
B.苯溴马隆
C.秋水仙碱
D.别嘌醇
E.碳酸氢钠
45、肾结石患者禁用的药物是( )
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
痛风性关节炎急性发作期有中、重度肾功能不全或肾结石者禁用苯溴马隆，故选项B苯溴马隆是肾结石患者禁用的药物。
根据下列选项，回答53-55题
A.化疗前联合使用昂丹司琼和地塞米松，化疗结束后给予2天的地塞米松或昂丹司琼
B.化疗前后联合使用地塞米松和甲氧氯普胺
C.化疗前联合使用昂丹司琼、地塞米松和阿瑞吡坦，化疗结束后给予2天的阿瑞吡坦和2~3天的地塞米松
D.化疗前使用昂丹司琼，化疗后不需要继续使用止吐药
E.化疗前使用阿瑞吡坦，化疗后需要继续使用止吐药
46、低致吐性化疗药物所引起的恶心呕吐，宜选用的止吐治疗方案是( )
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
根据低致吐性化疗药物所引起的恶心呕吐的止吐治疗方案建议，应使用单一药物进行预防呕吐。选项中只有D是化疗前使用昂丹司琼，化疗后不需要继续使用止吐药，符合单一药物使用的建议。因此，D是正确答案。
根据下列选项，回答56-57题
A.阿托伐他汀
B.格列齐特
C.贝那普利
D.布洛芬
E.奥美拉唑
47、因为存在与CYP2C19相关的相互作用。使用氯吡格雷时应避免合用的药物是( )
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
使用氯吡格雷时应避免合用的药物是奥美拉唑。因为奥美拉唑既是CYP2C19的底物，又是CYP2C19强抑制剂，与氯吡格雷同服，可抑制其生物转换为活性代谢物，不能拮抗血小板聚集而阻止血栓。因此，使用氯吡格雷时应避免与奥美拉唑合用。
根据下列选项，回答58-59题
A.乙胺丁醇
B.利福平
C.对氨基水杨酸
D.吡嗪酰胺
E.异烟肼
48、可导致视神经炎和血尿酸升高的药物是( )
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
乙胺丁醇是一种常用的抗结核药物，其不良反应包括导致视神经炎和血尿酸升高。其他选项中利福平、对氨基水杨酸、吡嗪酰胺和异烟肼并不具有导致视神经炎和血尿酸升高的作用。因此，答案是A。
根据下列选项，回答60-61题
A.克拉霉素
B.替考拉宁
C.美罗培南
D.大观霉素
E.氯霉素
49、可与PPI、铋剂联合使用治疗幽门螺杆菌感染的药物是( )
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
可与PPI（质子泵抑制剂）、铋剂联合使用治疗幽门螺杆菌感染的抗菌药物包括克拉霉素。因此，根据题目给出的选项，答案是A。
根据下列选项，回答62-63题
A.坎地沙坦
B.格列吡嗪
C.利血平
D.哌唑嗪
E.甲基多巴
50、可降低外周血管阻力，还可减轻前列腺增生症状的药物是( )
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
：哌唑嗪是一种降压药，它可以降低外周血管阻力，对心输出量影响不大，并且具有改善胰岛素抵抗、降低血脂等作用。此外，哌唑嗪还可以减轻前列腺增生的症状，适合老年高血压并患有前列腺增生的患者使用。因此，根据题目描述，可降低外周血管阻力，还可减轻前列腺增生症状的药物是哌唑嗪，即选项D。
根据下列选项，回答64-65题
A.格列齐特
B.格列吡嗪
C.格列美脲
D.格列喹酮
E.格列本脲
51、与受体结合及解离速度较快，较少引起严重低血糖的磺酰脲类药物是( )
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
格列美脲与受体结合及离解的速度较快，较少引起严重的低血糖。因此，正确答案是C。
根据下列选项，回答66-67题
A.雷洛昔芬
B.阿仑膦酸钠
C.阿法骨化醇
D.骨化三醇
E.降钙素
52、有明显的镇痛作用，可用于肿瘤骨转移所致的高钙血症和痛性骨质疏松症治疗的药物是( )
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
降钙素具有明显的镇痛作用，可用于治疗肿瘤骨转移所致的高钙血症和痛性骨质疏松症。其作用机制包括抑制前列腺素的合成，通过中枢神经系统直接发挥中枢镇痛作用，与其具有β内啡肽作用有关，以及抑制枸橼酸和乳酸溶酶体酶等疼痛因子的释放，并能增强其他止痛剂的效果。因此，答案是E。
根据下列选项，回答68-69题
A.异甘草酸镁
B.多烯磷脂酰胆碱
C.双环醇
D.门冬氨酸钾镁
E.腺苷蛋氨酸
53、具有抗炎作用，可用于各型肝炎治疗的药物是( )
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
具有抗炎作用，可用于各型肝炎治疗的药物是异甘草酸镁。该药物是甘草甜素制剂的一种，具有抗炎作用，通过类似激素的机制发挥治疗作用，适用于各型肝炎的治疗。
根据下列选项，回答70-72题
A.利多卡因
B.普鲁卡因胺
C.胺碘酮
D.维拉帕米
E.去乙酰毛花苷
54、属于Ⅰb类钠通道阻滞剂的抗心律失常药是( )
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
属于Ⅰb类钠通道阻滞剂的抗心律失常药是胺碘酮。
根据下列选项，回答73-75题
A.普通胰岛素注射液
B.精蛋白锌胰岛素注射液
C.预混胰岛素注射液
D.甘精胰岛素注射液
E.低精蛋白锌胰岛素注射液
55、可用于静脉给药的胰岛素/胰岛素类似物是( )
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
可用于静脉给药的胰岛素/胰岛素类似物是普通胰岛素注射液（A选项）。普通胰岛素为无色透明的溶液，可以在病情紧急情况下静脉输注。其他选项如精蛋白锌胰岛素注射液、预混胰岛素注射液、甘精胰岛素注射液、低精蛋白锌胰岛素注射液等，一般不用于静脉给药。
根据下列选项，回答76-78题
A.双氯芬酸
B.对乙酰氨基酚
C.塞来昔布
D.阿司匹林
E.尼美舒利
56、12岁以下儿童禁用的是( )
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
本题考查药物使用注意事项。尼美舒利禁用于儿童，因其对中枢神经及肝脏可能会造成损害。因此，选项中尼美舒利（E）是正确答案。其他选项如A的双氯芬酸、B的对乙酰氨基酚、C的塞来昔布和D的阿司匹林均没有明确的儿童禁用限制。
根据下列选项，回答79-81题
A.非诺贝特
B.烟酸
C.依折麦布
D.辛伐他汀
E.阿昔莫司
57、属于胆固醇吸收抑制剂的调节血脂药是( )
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
根据题目描述，属于胆固醇吸收抑制剂的调节血脂药物是依折麦布。其他选项的药物并非胆固醇吸收抑制剂，而是有其他调节血脂的作用机制。因此，正确答案是C。
根据下列选项，回答82-84题
A.头孢呋辛
B.头孢他啶
C.头孢米诺
D.头孢唑林
E.头孢曲松
58、对于轻中度敏感菌感染，可一天1次给药的药物是( )
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
对于轻中度敏感菌感染，可一天1次给药的药物是头孢曲松。头孢曲松的用药剂量为成人及12岁以上儿童一次1～2g，一日1次。对于危重或由中度敏感菌所引起的感染，剂量可增至一次4g，一日1次。因此，对于轻中度敏感菌感染，头孢曲松是一天1次给药的药物。
根据下列选项，回答85-87题
A.氟康唑
B.卡泊芬净
C.伏立康唑
D.两性霉素B
E.伊曲康唑
59、不能用于曲霉菌感染的抗真菌药是( )
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
氟康唑主要用于念珠菌感染的治疗，对曲霉菌感染没有明确的疗效。因此，不能用于曲霉菌感染的抗真菌药是氟康唑。
根据下列选项，回答88-90题
A.利福平
B.卡替洛尔
C.左氧氟沙星
D.阿托品
E.利巴韦林
60、对沙眼、结核性眼病及某些病毒性眼病均有治疗作用的药物是( )
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
利福平是一种广谱抗菌药，对沙眼、结核性眼病及某些病毒性眼病均有治疗作用。
根据下列选项，回答91-92题
A.尿激酶
B.那屈肝素钙
C.华法林
D.阿加曲班
E.双嘧达莫
61、可与阿司匹林制成复方制剂或联合使用作为脑卒中二级预防的药物是( )
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
双嘧达莫可抑制磷酸二酯酶对cAMP的降解作用，使血小板内cAMP浓度增高而产生抗血小板作用，从而抑制血小板的第一相聚集和第二相聚集。高浓度时，它能抑制血小板的释放反应，具有对抗血栓形成的作用，并且不会对出血时间产生影响。因此，双嘧达莫可与小剂量阿司匹林联合应用，用于脑卒中的二级预防。根据题意，可与阿司匹林制成复方制剂或联合使用作为脑卒中二级预防的药物是双嘧达莫，即选项E。
根据下列选项，回答93-95题
A.头孢唑林
B.青霉素G
C.氨曲南
D.万古霉素
E.克林霉素
62、对β-内酰胺类抗菌药物过敏的患者，Ⅰ类切口围术期预防应用抗菌药物时，可选用( )
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
对β-内酰胺类抗菌药物过敏的患者，在Ⅰ类切口围术期预防应用抗菌药物时，可选用氨曲南。氨曲南是一种单环β-内酰胺类抗生素，对革兰阴性杆菌具有抗菌活性，且不会引发β-内酰胺类抗生素的过敏反应。因此，在患者对β-内酰胺类抗菌药物过敏的情况下，氨曲南是一个合理的选择。
根据下列选项，回答96-97题
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.洛伐他汀
63、属于内酯型前药，需要在体内代谢为羧酸形式才具有活性的药物是( )
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
根据题目描述，需要选择属于内酯型前药，并在体内代谢为羧酸形式才具有活性的药物。参照解析中提到，内酯环型他汀药洛伐他汀需要在肝脏中水解成为开环羟基酸型才具有药理活性。因此，正确答案是E洛伐他汀。
根据下列选项，回答98-100题
A.依他尼酸
B.依托塞米
C.布美他尼
D.乙酰唑胺
E.氢氯噻嗪
64、易引起血糖升高的利尿剂是( )
A、A
B、B
C、C
D、D
E、E
解析：
长期、大剂量应用噻嗪类利尿剂（如氢氯噻嗪）可能引起胰岛素抵抗、高血糖症、加重糖尿病及减弱口服降糖药的效能。因此，易引起血糖升高的利尿剂是氢氯噻嗪，答案为E。
根据下列材料，回答101-103题
患者，男，60岁诊断为房性心律失常，医生给予胺碘酮治疗。近日，因胃溃疡开始用西咪替丁，出现窦性心动过缓症状。
65、口服胺碘酮的正确用法( )
A、口服:①负荷量，通常一日 600mg (3片）可以连续应用10天
B、一次0.25-0.5g，q4h
C、首次0.2-0.3g，必要时2h后加服0.1-0.2g
D、一日0.24-0.32g，分3-4次服，逐渐加至每日0.5g
E、一次0.01-0.03g，一日3-4次，根据耐受程度调整剂量
解析：
胺碘酮的口服正确用法包括负荷量，通常一日600mg（3片）可以连续应用10天。这是为了快速达到有效药物浓度，为后续的治疗打下基础。因此，选项A是正确的。选项B、C、D、E的剂量和用药频率与标准用法不符，故排除。
根据下列材料，回答104-106题
患者，女，28岁，因“多汗、心慌、消瘦、易怒半月余”就诊，实验室检查显示FT4和FT3均升高，TSH降低，甲状腺Ⅰ度肿大，心率92次/分，诊断为“甲状腺功能亢进症”简称甲亢”。给予甲巯咪唑片10mg，一日3次盐酸普萘洛尔片10mg，一日3次。患者1月后复查，FT3和FT4恢复正常，但出现膝关节疼痛。
66、该患者出现膝关节疼痛，原因可能是( )
A、甲巯咪唑致关节痛的不良反应
B、甲亢高代谢状态致血钾水平降低
C、甲亢高代谢状态使血钙水平降低
D、普萘洛尔致关节痛的不良反应
E、甲亢纠正后的正常反应
解析：
患者服用甲巯咪唑片后，出现膝关节疼痛，这是由于甲巯咪唑片的不良反应中包含了关节痛。因此，该患者出现膝关节疼痛的原因可能是甲巯咪唑致关节痛的不良反应。
根据下列材料，回答107-110题
患者，男，63岁，2型糖尿病病史20年，现服用二甲双胍0.5g，一日3次，阿卡波糖0.1g，一日3次。罗格列酮4mg，一日1次既往高血压病史5年，冠心病病史5年，心功能Ⅰ级，轻度肾功能不全，长期服用贝那普利、阿司匹林。
67、患者拟次日行冠脉血管造影检查，应暂停使用的药物是( )
A、阿卡波糖
B、罗格列酮
C、二甲双胍
D、阿司匹林
E、贝那普利
解析：
患者拟次日行冠脉血管造影检查，由于二甲双胍在造影剂增强的影像学检查前需暂停口服，以避免影响检查结果或产生不良反应，因此应暂停使用的药物是二甲双胍。其他药物，如阿卡波糖、罗格列酮、阿司匹林和贝那普利，在冠脉血管造影检查期间不需要暂停使用。
二、多选题
68、关于利奈唑胺作用特点的说法,正确的有( )
A、利奈唑胺可用于治疗金黄色葡萄球菌引起的院内获得性肺炎
B、利奈唑胺的作用机制为抑制细菌核酸的合成
C、利奈唑胺可用于耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染
D、利奈唑胺是可逆、非选择性单胺氧化酶抑制剂
E、利奈唑胺用药时间超过一周,可能会出现血板减少症,需进行全血细胞计数检查
解析：
本题考察利奈唑胺的作用特点。利奈唑胺是一种合成抗菌药，主要用于治疗敏感菌引起的感染。选项描述中：
A选项正确，利奈唑胺可用于治疗金黄色葡萄球菌引起的院内获得性肺炎。
B选项描述错误，利奈唑胺的作用机制为与细菌50S亚基的23S核糖体RNA上的位点结合，阻止功能性70S始动复合物的形成，从而抑制细菌蛋白质的合成，而不是抑制细菌核酸的合成。
C选项正确，利奈唑胺可用于耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染。
D选项正确，利奈唑胺是可逆、非选择性单胺氧化酶抑制剂。
E选项正确，利奈唑胺用药时间超过一周，确实可能会出现血小板减少症等不良反应，需进行全血细胞计数检查。故正确的选项为A C D E。
69、硝酸酯类抗心绞痛药使用过程中可发生耐药现象。关于预防和减少其耐药性的方法，正确的有( )
A、采用小剂量、间断静脉滴注硝酸甘油，每日保持8~12h的低血药浓度期或无药期
B、采现偏心给药方式，口服硝酸酯应有一段时间的无硝酸酯浓度期或低硝酸酯浓度期
C、联合使用巯基供体类药；如卡托普利，可能改善硝酸酯类耐药
D、联合使用β受体阻断剂、他汀类药物对预防耐药现象可能有益
E、口服用药易发生耐药性，可改用无首过效应和不易发生耐药的透皮贴剂
解析：
硝酸酯类抗心绞痛药在使用过程中可能发生耐药现象，预防和减少耐药性的方法包括：采用小剂量、间断静脉滴注硝酸甘油，每日保持一定的无药期或低血药浓度期；采用偏心给药方式，口服硝酸酯应有一段时间的无硝酸酯浓度期或低硝酸酯浓度期；联合使用巯基供体类药、β受体阻断剂、他汀类药物等可能有助于预防耐药现象。因此，选项A、B、C、D和E都是正确的预防和减少硝酸酯类抗心绞痛药耐药性的方法。
70、关于尿激酶应用的说法，正确的有( )
A、使用尿激酶时应注意监测出血风险
B、为防止出血事件的发生，尿激酶溶栓后不可使用肝素类药物
C、尿激酶可用于预防房颤患者发生血栓风险
D、用于急性心肌梗死溶栓时，尿激酶可与阿司匹林合用以增强疗效
E、尿激酶尽早(6~12h)使用，可用于治疗冠状动脉栓塞
解析：
关于尿激酶的应用，需要注意以下几点：
- 使用尿激酶时应注意监测出血风险，因为溶栓药物可能会增加出血的风险，所以正确监测和管理出血是必要的安全措施（选项A正确）。
- 虽然使用溶栓药后是否使用肝素类药物需要由医生决定，但并非绝对不可同时使用，具体要根据患者的具体情况和医生的判断来决定（选项B不完全正确，故排除）。
- 尿激酶主要用于急性心肌梗死的治疗，不用于预防房颤患者的血栓风险（选项C错误）。
- 在急性心肌梗死的溶栓治疗中，尿激酶可与阿司匹林联合使用，以增强疗效，且不显著增加严重出血的发生率（选项D正确）。
- 尿激酶应尽早（6~12h）使用，以恢复组织供血并减轻再灌注损伤，这是治疗冠状动脉栓塞的有效手段（选项E正确）。
综上所述，正确的选项是A、D、E。
71、配合大量饮水，能够促进尿酸排泄的药物有( )
A、秋水仙碱
B、别嘌醇
C、双氯芬酸
D、苯溴马隆
E、丙磺舒
解析：
配合大量饮水，能够促进尿酸排泄的药物有苯溴马隆和丙磺舒。秋水仙碱主要用于治疗急性痛风性关节炎，别嘌醇是抑制尿酸生成的药物，而双氯芬酸为非甾体抗炎药，主要用于缓解疼痛和炎症。丙磺舒和苯溴马隆是促进尿酸排泄的代表药物，它们可以抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收，使尿酸排出增加，从而降低血尿酸浓度，减少尿酸沉积，并促进尿酸结晶的重新溶解。因此，选项D“苯溴马隆”和选项E“丙磺舒”是正确答案。
72、抗肿瘤药氟他胺的不良反应包括( )
A、男性乳房发育、乳房触痛
B、恶心、呕吐
C、骨髓抑制
D、肝功能损害
E、失眠、疲倦
解析：
氟他胺的不良反应包括男性乳房发育、乳房触痛，恶心、呕吐以及失眠、疲倦。这些症状都是由于治疗过程中雄激素作用减少所引起的。其中，恶心、呕吐和失眠、疲倦在氟他胺治疗中较为常见，而男性乳房女性化（即乳房发育和触痛）则是其特有的不良反应。其他选项中提到的骨髓抑制和肝功能损害并不是氟他胺的常见不良反应。因此，正确答案是A、B、E。
73、关于抗抑郁药的使用注意事项，正确的有( )
A、选择抗抑郁药物时需考虑患者的症状特点年龄、药物的耐受性、有无合并症等因素
B、大多数抗抑郁药起效缓慢，需4~6周方能见效
C、在足量足疗程治疗无效的情况下，可考虑更换另一种作用机制不同的抗抑郁药
D、抗抑郁药需从小剂量开始并逐渐增加剂量，且尽可能采用最小有效剂量维持
E、单胺氧化酶抑制剂可与5-羟色胺再摄取抑制剂联合治疗抑郁症
解析：
关于抗抑郁药的使用注意事项，正确的包括：
A. 选择抗抑郁药物时需考虑患者的症状特点、年龄、药物的耐受性、有无合并症等因素。这是正确的，因为不同的患者可能需要不同的药物和剂量，需要根据个体情况进行选择。
B. 大多数抗抑郁药起效缓慢，需4~6周方能见效。这也是正确的，抗抑郁药物通常需要一段时间才能发挥其疗效，不是立刻见效的。
C. 在足量足疗程治疗无效的情况下，可考虑更换另一种作用机制不同的抗抑郁药。这是正确的做法，如果一个药物在治疗一段时间后仍无效，可能需要更换其他药物。
D. 抗抑郁药需从小剂量开始并逐渐增加剂量，且尽可能采用最小有效剂量维持。这是正确的，从小剂量开始可以帮助医生找到最适合患者的剂量，同时减少不良反应的发生。
E选项提到单胺氧化酶抑制剂可与5-羟色胺再摄取抑制剂联合治疗抑郁症。这是不正确的，因为这两种药物合用可能引起严重的副作用，如5-羟色胺综合征，表现为不安、肌阵挛、多汗、震颤、腹泻、高热、抽搐和精神错乱，严重者可致死亡。因此，E选项是错误的。
74、可用于治疗男性勃起功能障碍的药物有( )
A、西地那非
B、伐地那非
C、他达拉非
D、非那雄胺
E、非诺贝特
解析：
西地那非、伐地那非、他达拉非为选择性5型磷酸二酯酶抑制剂，可用于治疗男性勃起功能障碍。非那雄胺用于治疗前列腺增生症，而非勃起功能障碍。非诺贝特用于调节血脂，与勃起功能障碍的治疗无关。因此，正确答案为A、B、C。
75、关于H2受体阻断剂作用特点及药物相互作用的说法，正确的有( )
A、H2受体阻断剂抑制由进食或迷走神经兴奋等引起的胃酸分泌
B、法莫替丁具有较强抗雄激素作用，会导致男性乳房女性化
C、睡前服用H2受体阻断剂能有效抑制夜间基础胃酸分泌
D、雷尼替丁对肝药酶有较强的抑制作用
E、西咪替丁结构中的咪唑环与肝药酶有较强的亲和力，能影响肝药酶的活性
解析：
H2受体阻断剂的主要作用是抑制胃酸分泌，包括抑制由进食、胃泌素、高血糖或迷走神经兴奋等刺激引起的胃酸分泌。因此，选项A“H2受体阻断剂抑制由进食或迷走神经兴奋等引起的胃酸分泌”是正确的。此外，H2受体阻断剂能有效抑制夜间基础胃酸分泌，降低胃酸和胃蛋白酶的活性，所以选项C“睡前服用H2受体阻断剂能有效抑制夜间基础胃酸分泌”也是正确的。
关于法莫替丁与肝药酶的相互作用，法莫替丁并不抑制肝药酶，因此不会导致男性乳房女性化。因此，选项B“法莫替丁具有较强抗雄激素作用，会导致男性乳房女性化”是不正确的。
对于雷尼替丁和肝药酶的相互作用，雷尼替丁与肝药酶的亲和力较小，不影响其他药物的代谢。因此，选项D“雷尼替丁对肝药酶有较强的抑制作用”是不正确的。
西咪替丁结构中的咪唑环与肝药酶有较强的亲和力，确实对肝药酶有较强的抑制作用。所以，选项E“西咪替丁结构中的咪唑环与肝药酶有较强的亲和力，能影响肝药酶的活性”是正确的。
76、关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有( )
A、红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
B、克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
C、阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T延长的风险
D、琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性
E、大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用
解析：
A选项正确。红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用会增加环孢素的血药浓度。这是因为红霉素能够抑制参与药物代谢的肝药酶，导致其他药物在体内的代谢减慢，从而增加其血药浓度。
B选项正确。克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性。这意味着当克拉霉素和华法林同时使用时，华法林的药效会增强。
C选项正确。阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T延长的风险。Q-T延长是心电图上的一项指标，延长可能引发心律失常等心脏问题。因此，阿奇霉素与某些氟喹诺酮类药物合用需谨慎。
D选项正确。琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性。这意味着同时使用这两种药物可能会对肝脏造成更大的负担或损害。
E选项错误。大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可能会产生拮抗作用而非协同作用。因为大环内酯类和林可霉素都会与细菌核糖体结合，抑制蛋白质的合成，从而产生抗菌作用，但它们之间可能存在竞争关系，导致抗菌效果减弱。
综上，正确的选项是A、B、C和D。
77、关于质子泵抑制剂(PPI)作用特点的说法，正确的有( )
A、艾司奥美拉唑可与抗菌药物和铋剂合用根除幽门螺杆菌
B、幽门螺杆菌对奥美拉唑极少发生耐药现象
C、停用PPI后引起的基础胃酸分泌反弹持续时间较长
D、长期或高剂量使用PPI可增加患者骨折风险
E、使用PPI前应排除胃与食管恶性病变的可能，以免掩盖症状造成误诊
解析：
关于质子泵抑制剂（PPI）的作用特点，以下说法均正确：
A. 艾司奥美拉唑可与抗菌药物和铋剂合用根除幽门螺杆菌。PPI抑酸作用强大，可与抗菌药物、铋剂联合用于幽门螺杆菌（Hp）感染的根除治疗。
B. 幽门螺杆菌对奥美拉唑极少发生耐药现象。PPI确实极少发生耐药现象。
C. 停用PPI后引起的基础胃酸分泌反弹持续时间较长，可达2个月。这一点是正确的，反映了PPI的药理作用特点。
D. 长期或高剂量使用PPI可增加患者骨折风险。特别是老年患者，骨折风险更高。这与长期使用PPI以及较高剂量使用PPI有关。
E. 使用PPI前应排除胃与食管恶性病变的可能，以免掩盖症状造成误诊。这一点非常重要，因为PPI可以缓解一些恶性病变的症状，所以在使用前需要排除这些可能性以避免延误诊断。
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