在执业药师备考的强化阶段，对于药学专业知识一中的手性药物部分，尤其是手性碳原子对药物活性的影响以及外消旋体、异构体的临床意义，是非常重要的考点。
一、手性碳原子对药物活性的影响
1. 结构特点
- 手性碳原子是指连接有四个不同的原子或基团的碳原子。这是理解手性药物的基础结构。例如，在一些常见的药物分子如布洛芬中，就存在手性碳原子。
- 学习方法：可以通过画分子结构模型的方式，直观地理解哪些碳原子是手性碳原子。同时，多观察不同药物的化学结构式，进行对比分析，加深对这一概念的认识。
2. 对药物活性的影响机制
- 不同的手性异构体与受体的结合能力可能不同。有的异构体可能是活性形式，而有的可能无活性甚至具有拮抗作用。以沙利度胺为例，其R - 异构体有镇静作用，而S - 异构体则有严重的致畸作用。
- 学习方法：要深入理解药物 - 受体相互作用的原理，通过具体的案例分析来掌握手性碳原子不同异构体活性差异的原因。可以整理一个表格，将不同药物的手性碳原子情况及其对应的活性情况列出来，方便复习。
二、外消旋体和异构体的临床意义
1. 外消旋体
- 外消旋体是由等量的两个对映异构体组成的混合物。在实际生产中，有些药物的合成过程难以避免产生外消旋体。比如阿托品，它是莨菪碱的外消旋体。
- 学习方法：了解外消旋体的制备方法以及在体内的代谢过程。对于常见的外消旋体药物，要牢记其性质和临床应用情况。
2. 异构体的临床意义
- 不同异构体在药代动力学和药效学方面可能存在差异。例如，左旋多巴是治疗帕金森病的有效药物，而其右旋异构体则没有这种作用。
- 学习方法：关注临床研究中的数据，了解异构体在体内的吸收、分布、代谢和排泄的不同特点。同时，思考这些差异对临床用药剂量、疗效和安全性的影响。
总之，在药学专业知识一的备考中，手性药物部分的手性碳原子相关知识以及外消旋体、异构体的临床意义是重点内容。通过深入理解结构特点、作用机制、临床意义等方面的知识，并采用合适的学习方法，如模型构建、案例分析、表格整理等，可以更好地掌握这部分内容，为顺利通过执业药师考试打下坚实的基础。
喵呜刷题：让学习像火箭一样快速，快来微信扫码，体验免费刷题服务，开启你的学习加速器！
