在执业药师的备考中，药理学中的竞争性酶抑制剂特点是一个重要的知识点。
一、竞争性酶抑制剂的基本概念
竞争性酶抑制剂与底物竞争酶的活性中心，从而阻止底物与酶的正常结合。这种抑制作用是可逆的，当抑制剂浓度降低或底物浓度增加时，抑制作用可以被解除。
二、磺胺类药物与 PABA 竞争二氢叶酸合成酶
磺胺类药物是竞争性酶抑制剂的典型代表。PABA（对氨基苯甲酸）是二氢叶酸合成酶的底物，而磺胺类药物的结构与 PABA 相似。它们竞争二氢叶酸合成酶的活性中心，从而抑制二氢叶酸的合成。二氢叶酸是合成核酸所必需的物质，因此磺胺类药物能够抑制细菌的生长和繁殖。
三、Ki 值测定及临床应用
Ki 值（抑制常数）是衡量竞争性抑制剂与酶结合亲和力的重要参数。Ki 值越小，说明抑制剂与酶的结合越紧密，抑制作用越强。通过测定 Ki 值，可以评估磺胺类药物的抑制效果。
在临床上，磺胺类药物被广泛应用于治疗敏感菌引起的感染，如尿路感染、呼吸道感染等。但需要注意的是，磺胺类药物可能引起一些不良反应，如过敏反应、结晶尿等，在使用时应密切观察患者的反应。
四、学习方法
1. 理解概念：首先要深入理解竞争性酶抑制剂的基本概念，通过对比底物和抑制剂与酶的结合方式，掌握其作用机制。
2. 记忆实例：磺胺类药物与 PABA 的竞争关系是一个经典的例子，要多做记忆，并理解其在临床中的应用。
3. 练习题目：通过做相关的练习题，巩固所学知识，提高解题能力。
4. 归纳总结：将相关的知识点进行归纳总结，形成知识体系，有助于整体把握和理解。
总之，药理学中的竞争性酶抑制剂特点是执业药师考试的重要内容，希望同学们通过以上的讲解和学习方法，能够更好地掌握这一知识点，为考试做好充分的准备。
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