卡马西平在生物药剂学分类系统中属于第II类，是低溶解度、高渗透性的亲脂性药物。关于卡马西平口服吸收的说法，正确的是（）

卡马西平属于低溶解度、高渗透性的亲脂性药物，其口服吸收主要受到药物溶解度的限制。因此，卡马西平的吸收量取决于药物的溶解度。所以选项C是正确的。而药物的分子量、渗透率、解离常数等因素也可能影响药物的吸收，但并不是卡马西平口服吸收的主要决定因素。因此选项A、B、E不是最佳答案。关于卡马西平的吸收速率和程度，选项D较为笼统，没有明确指出关键影响因素，故不选。