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生物等效性研究的技术要求与口服固体制剂相同的是口服混悬剂。对于口服溶液剂,如果不含可能显著影响药物吸收或生物利用度的辅料,则可以豁免人体生物等效性试验。而常释制剂(常释片剂和胶囊)则需要采用申报的最高规格进行单次给药的空腹及餐后生物等效性研究。因此,与口服固体制剂相同的生物等效性研究技术要求是应用于口服混悬剂的。
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