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低分子肝素抗凝作用机制主要是通过增强抗凝血酶(AT-Ⅲ)的活性来发挥抗凝作用。AT-Ⅲ是血液中的天然抗凝成分,与凝血因子(如Ⅱa和Xa)立体嵌合后失活后者,从而抑制凝血过程。因此,选项B“通过增强抗凝血酶(AT-Ⅲ)的活性,抑制凝血因子Ⅱa和Xa发挥抗凝作用”是正确的说法。而选项A“能使凝血级联的丝氨酸蛋白酶失活”不是肝素的抗凝机制;选项C“体外试验具有直接的抗凝活性,可抑制体外凝血过程”虽然是事实,但不是肝素的特异性机制;选项D“能刺激脂蛋白脂肪酶的释放,加速血液循环中脂蛋白的清除”和选项E“能直接激活凝血因子”也不是肝素的抗凝作用机制。
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