不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

药品批发企业在药品质量验收时，应对每次到货药品进行逐批抽样验收，并确保抽取的样品具有代表性。对于外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可以不开箱检查。因此，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是“实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装”。