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根据《药品经营质量管理规范》及《药品管理法》,药品批发企业首次从某国内药品生产企业采购某首次经营的药品,需要审核的内容包括:
A. 《药品生产许可证》复印件:这是确认药品生产企业的合法生产资质的必要文件。
B. 营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件以及上一年度企业年度报告公示情况:这些文件用于确认企业的合法经营资质和年度经营状况。
D. 药品批准证明文件复印件:这是确认药品的合法性和质量的重要文件。
而《药品生产质量管理规范》认证证书复印件已经取消了,因此不需要再审核。所以正确答案是C。
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