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根据GSP附录《药品经营企业计算机系统》的要求,药品批发企业在处理销后退回药品时,计算机系统应当支持对销后退回药品的验收过程进行记录和管理,包括能够调出原对应的销售、出库复核记录,并与实物进行核对。如果记录与实物一致,则可以退货验收,并生成销后退回验收记录。如果记录与实物不一致,系统应当自动拒绝销后退回,而不是允许修改系统的原始销售数据来退货。因此,选项D是不正确的。
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