关于药品监督管理部门在药品评价过程中发现某药品存在严重心血管副作用，下列哪项行为不符合相关法规规定？

根据《药品管理法实施条例》的规定，直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准。对于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其管理办法、产品目录和药用要求与标准由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。而医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》及其实施条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。因此，关于药品监督管理部门在药品评价过程中发现某药品存在严重心血管副作用的情况，不符合相关法规规定的行为是D项，即医院制剂的直接接触药品的容器。