关于医疗器械生产分级监管工作的说法，错误的是？

关于医疗器械生产分级监管工作的说法，国家药品监督管理局负责指导和检查全国医疗器械生产分级监管工作，并制定医疗器械生产重点监管品种目录。省级药品监督管理部门负责制定本行政区域医疗器械生产重点监管品种目录，并组织实施医疗器械生产分级监管工作。设区的市级药品监督管理部门依法负责本行政区域第一类医疗器械生产分级监管的具体工作。因此，选项D中提到的“省级卫生主管部门组织实施本行政区域医疗器械生产分级监管工作”是错误的。