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单选题
某市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为谋私利购买该批复方氨基酸胶囊并有偿提供给患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到因服用该药品造成健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。
某药品生产企业将复方氨基酸胶囊的生产批号更改后出厂销售，某医疗机构工作人员丁某明知该情况仍为谋私利购买有偿提供给患者使用。根据《药事管理与法规》相关知识，更改生产批号的药品应判定为以下哪项？
A
B
C
D
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答案：
解析：
：根据《药事管理与法规》的规定，未注明或者更改产品批号的药品应判定为劣药。题目中某药品生产企业将复方氨基酸胶囊的生产批号更改后出厂销售，符合劣药的判定标准。因此，选项C是正确答案。而选项A的假药判定标准并不包括更改生产批号，选项B的合格药品与生产批号更改无直接关联，选项D的无证生产与题目描述情况不符。
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本文链接：某药品生产企业将复方氨基酸胶囊的生产批号更改后出厂销售，某医疗机构工作人员丁某明知该情况仍为谋私利购
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