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单选题
A．向省级药品监督管理部门备案
B．经省级药品监督管理部门审查，批准后发给注册证
C．经国家药品监督管理部门审查，批准后发给注册证
D．向国家药品监督管理部门备案
根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当
A
B
C
D
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答案：
解析：
根据《医疗器械监督管理条例》，境内生产的第二类医疗器械应当向省级药品监督管理部门申请注册，经过审查批准后发给注册证。因此，本题答案为B。
创作类型：
原创
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