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单选题

关于药品注册类别管理要求的说法,错误的是

A
中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、中药同名同方仿制药等进行分类
B
药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理
C
境外生产药品的注册申请,按照药品的细化分业相应的申报资料要求执行
D
化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药,仿制等进行分类
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答案:

A

解析:

关于药品注册类别管理要求的说法,中药注册确实按照中药创新药、中药改良型新药等分类进行管理,但选项中提到的“中药同名同方仿制药”并不属于中药注册分类之一,因此选项A错误。而选项B、C和D均正确描述了药品注册管理的分类方式。

创作类型:
原创

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