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单选题
2020年1月31日，某药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。在验收入库时，核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射制剂Z说明书标注标注“有效期24个月”，标签标注“生产日期为2019年7月1日，有效期至2021年6月”。2020年6月，甲所在地突降暴雨，中药注射剂Z被雨水浸泡，导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月，甲将该批药品中的三盒销售给某患者，销售总价为200元。该患者用药后病情加重。
关于甲采购Z的行为，符合规定的是（ )
A
B
C
D
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答案：
解析：
根据背景材料，Z说明书中标注的有效期格式“有效期至2021年6月”有误，按照相关规定，有效期格式应为“有效期至2021年06月”，因此应该退回。所以选项A符合规定。
对于选项B，药品到货时，收货人员应当按采购记录，对照供货单位的随货同行单（票）核实药品，做到票、帐、货相符。仅向配送药品的乙索要、核对验证发票是不够的，还需要进行其他核实工作。因此选项B不符合规定。
对于选项C，药品零售企业可以凭处方销售所有的注射剂，包括中药注射剂。所以甲作为药品零售企业，可以购进中药注射剂。因此选项C不符合题意。
对于选项D，药品零售企业的记录及相关凭证应当至少保存至药品有效期后一年，而不是固定的5年。所以选项D的描述不准确。
创作类型：
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