医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法，错误的是

目前国家对体外诊断试剂的注册管理分为两类，其中用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品进行管理，其他体外诊断试剂均按照医疗器械进行管理。因此A选项“体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》，办理医疗器械产品备案或者注册”的说法错误。B、C、D选项的描述都是正确的，故本题选A。