甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括

《药品管理法》规定，药品经营企业建立药品购进记录时，必须包括药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。因此，甲药品批发企业从本省某药品生产企业购进某化学药制剂并建立购进记录时，应当包括选项D所列的内容。