药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是()

药品不良反应报告法定主体包括药品的生产、经营和使用单位，他们应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。而持有药品专利的药品研发机构不属于药品不良反应报告法定主体，因此选项A是不正确的。其他选项如进口药品的境外制药厂商、医科大学附属儿童医院、经营中药饮片为主的药品经营企业都是药品不良反应报告法定主体的一部分。