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单选题
根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号)，自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。
根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的下列经营行为错误的是（ ）。
A
B
C
D
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答案：
解析：
根据题干信息，含可待因复方口服液体制剂属于第二类精神药品，自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进该制剂。对于库存产品，需要登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。关于销售时的要求，应该按照日常用量销售，并且不需要登记购买者的身份证号，因此选项B中的行为最不合规。其他选项A、C、D都是符合规定的做法。
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