题目：在已知活性成分的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化，且具有明显临床优势的药品注册类别是

题目：在药品注册管理中，承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是

题目：减毒活疫苗说明书中应标注的字样是

题目：相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可以申请

题目：根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服溶液属于

题目：提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，应给予的处罚包括

题目：甲药品经营企业在自建网站时，未经同意使用全国知名的乙药品经营企业的网站域名主体部分和网页。甲的行为属于

题目：疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时都应当通过批签发，审核检验该检验属于

题目：甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括

题目：甲药品批发企业委托具备药品干线运输能力的乙物流公司为其承运药品，乙物流公司明知该批药品已超过有效期，但依然坚持承运该批药品。关于乙物流公司承运该批药品的行为应当定性为